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美国农药登记与数据补偿实战解析:助力中国企业高效突破市场准入壁垒
美国是全球主要农药进口国,也是中国农药企业的重要目标市场。2025年9月10-11日,瑞欧科技在杭州举办 “全球农药登记与创新” 合规专场,其高级法规技术工程师陈颖露博士,针对美国农药登记和数据补偿做了详细分享,帮企业解决进军美国市场的难题。
美国农药登记要求与流程
2025年10月21日
把握澳大利亚农药市场新机遇:瑞欧科技深度解析APVMA登记策略与趋势
2025年9月10-11日,瑞欧科技主办的第17届全球化学品法规年度论坛(CRAC China 2025)召开,其高级法规技术工程师张校铭在 “AI+全球农药登记研修” 专题论坛,解析澳大利亚农药登记动态与策略。瑞欧科技可提供澳大利亚农药登记全程支持,还能应对疑难问题、规划全球登记数据、支持新活性物质首登。
2025年10月21日
巴西农药准入新规则:法规升级下的合规挑战与本土化破局路径
2025年9月10日-11日,杭州瑞欧科技举办 “全球农药登记与创新” 合规专场,邀请巴西农业部(MAPA)官员解析巴西新《农药法》(Law 14,785/2023)。巴西作为全球重要农产品出口国,2022–2023农业周期农药销售额近200亿美元,2024年新批农药数量创新高,新《农药法》据此对产品登记、审批时限等进行系统性更新。
巴西农药登记要求与流程
2025年10月21日
OECD QSAR工具箱4.8版来袭:四大增强功能加持,赋能化学品安全评估
2025年10月,由经济合作与发展组织(OECD)和欧洲化学品管理局(ECHA)联合开发的OECD QSAR工具箱发布4.8版本。该工具箱是计算机模拟毒理学评估的关键工具,可用于工业化学品、杀生物剂等产品的风险评估,能填补数据缺口并减少动物试验需求。4.8版有四大核心增强功能:一是整合代谢数据;二是拓展数据库与分析器;三是优化QSAR预测输出文件;四是升级性能与安全性。
农药登记QSAR应用
2025年10月16日
加州最新《农药使用年度报告》:绿色防控势头显著,高风险农药持续下降
加州农药管理局(DPR)发布2023年《农药使用年度报告》。报告显示,2023年加州农药使用总量约1.76亿磅活性成分,较2022年下降3%,且连续三年下降;累计处理面积却增加6%至9800万英亩,体现农药使用更高效精准。在具体农药品类中,硫磺、矿物油等绿色防控相关农药用量领先,氯化苦、1,3-二氯丙烯等高风险农药仍有一定市场,草甘膦两种盐类合计用量0.47万吨。
美国农药登记要求与流程
2025年10月16日
美国EPA正式批准登记RNAi农药Vadescana,为农业可持续发展注入新动能
美国环境保护署(US EPA)正式批准含新型RNAi活性成分Vadescana的生物农药产品,包括1个母药和2个制剂,专门用于防治蜜蜂群中的瓦螨。Vadescana是一种发夹型双链RNA(dsRNA),基于RNA干扰机制发挥作用,通过特异性降解瓦螨体内关键mRNA、阻断钙调蛋白生成,影响瓦螨生长发育繁殖,且仅作用于瓦螨,对蜜蜂、人类等非靶标生物安全,其残留还获EPA永久性限量豁免。
美国农药登记要求与流程
2025年10月16日
聚焦中国新农药登记:药效试验要求与生物测定体系合规深度解析
在第17届全球化学品法规年度论坛上,浙江农林大学陈杰教授围绕中国新农药登记的药效试验要求与生物测定体系展开分享,为新农药合规登记提供关键技术指引。新农药登记药效评价核心包含五方面:一是药效试验资料;二是抗性风险评估资料;三是效益分析;四是综合评估报告;五是其他补充资料。生物测定体系贯穿新农药研发全流程,其中活性筛选是核心。
农药风险评估方法与标准 新农药登记要求与申报流程
2025年10月14日
中国农药法规动态深度解析与实务经验分享:识变、应变、求变
在第十七届全球化学品法规年度论坛(CRAC 2025)上,瑞欧科技农药登记专家沈金儿从 “识变、应变、求变” 三维度解读2025中国农药登记新格局。“识变” 层面,2025年农业农村部修订《农药登记管理办法》等核心文件。“应变” 层面,针对登记痛点给出实战策略。“求变” 层面,瑞欧科技引入AI重塑登记流程,应用于政策情报监控、技术知识沉淀、文本工作自动化、数据分析决策等。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2025年10月14日
CRAC 2025中国农化企业出海战略闭门会,聚焦东南亚农药市场与品牌未来
2025年9月11日,在CRAC 2025会议期间,REACH24H(瑞欧科技)举办了聚焦中国农化企业出海战略的东南亚农药市场交流专场闭门会,特邀拥有四十余年全球农化行业经验的太平洋科农有限公司(Singapore)董事总经理C S Liew先生主讲,与多家中国企业代表深入交流,围绕东南亚市场投资、生物农药发展、市场营销改革等核心议题展开讨论。
中国农药登记要求与流程
2025年10月10日
CRAC 2025欧盟农药登记会议干货!事关TE申请、资料提交与PFAS禁令影响
2025年9月11日,在CRAC 2025会议期间,REACH24H(瑞欧科技)举办了聚焦欧盟农药登记的闭门会议,特别邀请捷克共和国国家公共卫生研究院的Martin Weiszenstein博士(国家农药参考中心主任,原药等同性第二阶段评估负责人)担任主讲嘉宾,会议以问答形式解答企业关注的核心问题。
欧盟农药登记法规及要求 欧盟原药等同性TE认证
2025年10月10日