EFSA更新食品中溴化阻燃剂风险评估：多种物质毒理风险及数据缺口引关注
2026年7月27日，欧洲食品安全局（EFSA）在《EFSA Journal》发布食品中新型及新兴溴化阻燃剂风险评估更新意见。此次评估覆盖27种溴化阻燃剂，并纳入了自2012年上一轮评估以来积累的毒理学、食品污染水平及人体暴露数据。
2026年8月5日
英国发布《2027年可回收性评估方法指导》：包装出口企业如何应对？
2026年7月2日，英国环境、食品和农村事务部（Defra）与计划管理机构PackUK联合发布了《2027年可回收性评估方法指导》的更新版本。根据规定，受英国包装生产者责任延伸制度（pEPR）约束的大型生产者，必须依据该新版指南对其家庭包装的可回收性进行评估，并按规定报告评估结果。
2026年7月28日
瑞士修订《食品接触材料与制品条例》，将于8月1日起正式生效
近日，瑞士联邦食品安全与兽医局发布了AS 2026 374号修订案，对瑞士《食品接触材料与制品条例》进行了重要修订。修订将于2026年8月1日正式生效。瑞欧科技建议相关企业应紧密关注这一系列时间节点，合理安排产品调整与上市计划，以确保在瑞士及欧洲市场的合规平稳过渡。
2026年7月23日
印尼食品接触材料新规落地：对接欧盟标准，出口企业如何应对？
近日，印度尼西亚国家食品药品监督管理局（BPOM）正式公布了2026年第11号关于食品包装的法规。该法规取代了此前的2019年第20号旧版食品包装法规。新法规在监管思路、技术指标、测试方法等维度引入了重要更新，整体呈现对接欧盟食品接触塑料法规（EU No 10/2011）体系的趋势。
2026年7月22日
美国FDA食品接触通告FCN数据库新增15项生效记录：5家中国企业上榜
作为众多出海企业的合规战略伙伴，瑞欧科技在FCN申报方面拥有丰富的实战经验与成功案例。本文将结合FCN通告的最新数据，为您深度解析近期申请趋势、关注要点与申请建议，为中国食品接触材料顺利跨越国际贸易壁垒保驾护航。
2026年7月10日
美国FDA再生塑料NOL申请趋势解析：共14项获无异议函（2025Q4-2026Q1）
2025年第四季度至2026年第一季度，美国食品药品监督管理局（FDA）食品接触用再生塑料（PCR Plastics）无异议函（NOL）数据库共计新增14项记录。在这一阶段，无论是PCR-PET、PCR-PP，还是PCR-HDPE、PCR-LDPE/LLDPE等再生塑料，NOL依然是企业出口美国、打通供应链准入、顺利通过客户审核以及建立市场信任的重要合规文件。
2026年7月3日
欧盟、美国与东盟食品接触材料法规差异对比：出口企业如何判断合规路径？
对出口企业而言，食品接触材料合规并不等同于“做一份检测报告”。不同市场在监管框架、物质授权、迁移限量、良好生产规范（GMP）、符合性声明、技术文件和供应链追溯方面均存在差异。欧盟更强调体系化法规和供应链文件管理，美国侧重“特定物质 + 特定用途”的合法依据，东盟则处于区域协调与成员国本地监管并行推进阶段。
2026年6月25日
美国康涅狄格州敲定PFAS物质强制申报模板，7月前须完成产品信息披露
近日，美国康涅狄格州能源与环境保护部（Connecticut Department of Energy and Environmental Protection，DEEP）正式敲定强制性化学物质披露模板，要求在康涅狄格州销售相关消费品的企业加快梳理产品中全氟和多氟烷基物质 （PFAS）的使用情况，并按要求完成申报。
2026年6月22日
美国FDA加快推进食品接触物质上市后持续审查，企业面临哪些实质影响？
为有效应对日益复杂的食品安全风险，美国食品药品监督管理局（FDA）正加快推进食品及食品接触物质的上市后安全评估工作。2026年5月12日，FDA宣布最终确定“食品中化学物质上市后评估强化系统流程”，并启动对丁基羟基甲苯（BHT）和偶氮二甲酰胺（ADA）的重新评估。
2026年6月15日
欧盟拟对多种双酚类物质实施全面限制：塑料及再生产业链迎来合规大考
根据欧洲化学品管理局（ECHA）最新发布的限制意向登记册（Registry of Restriction Intentions）显示，德国已于2026年4月23日正式依据欧盟REACH法规提交限制意向，拟对多种具有环境内分泌干扰特性的双酚类物质 （Bisphenols）实施全面限制。相应的Annex XV（附件15）限制卷宗预计将于2027年3月12日正式提交。
2026年6月1日
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