行业资讯

全部全球化学品合规食品接触材料/再生塑料全球农用化学品合规消杀产品及设备合规全球化妆品合规全球食品合规药品合规绿色低碳可持续 EHS与过程安全检验检测及认证

美国EPA正式批准登记RNAi农药Vadescana，为农业可持续发展注入新动能

美国环境保护署（US EPA）正式批准含新型RNAi活性成分Vadescana的生物农药产品，包括1个母药和2个制剂，专门用于防治蜜蜂群中的瓦螨。Vadescana是一种发夹型双链RNA（dsRNA），基于RNA干扰机制发挥作用，通过特异性降解瓦螨体内关键mRNA、阻断钙调蛋白生成，影响瓦螨生长发育繁殖，且仅作用于瓦螨，对蜜蜂、人类等非靶标生物安全，其残留还获EPA永久性限量豁免。

美国农药登记要求与流程

2025年10月16日

农化

聚焦中国新农药登记：药效试验要求与生物测定体系合规深度解析

在第17届全球化学品法规年度论坛上，浙江农林大学陈杰教授围绕中国新农药登记的药效试验要求与生物测定体系展开分享，为新农药合规登记提供关键技术指引。新农药登记药效评价核心包含五方面：一是药效试验资料；二是抗性风险评估资料；三是效益分析；四是综合评估报告；五是其他补充资料。生物测定体系贯穿新农药研发全流程，其中活性筛选是核心。

农药风险评估方法与标准新农药登记要求与申报流程

2025年10月14日

农化

中国农药法规动态深度解析与实务经验分享：识变、应变、求变

在第十七届全球化学品法规年度论坛（CRAC 2025）上，瑞欧科技农药登记专家沈金儿从 “识变、应变、求变” 三维度解读2025中国农药登记新格局。“识变” 层面，2025年农业农村部修订《农药登记管理办法》等核心文件。“应变” 层面，针对登记痛点给出实战策略。“求变” 层面，瑞欧科技引入AI重塑登记流程，应用于政策情报监控、技术知识沉淀、文本工作自动化、数据分析决策等。

中国农药登记要求与流程新农药登记要求与申报流程

2025年10月14日

农化

CRAC 2025中国农化企业出海战略闭门会，聚焦东南亚农药市场与品牌未来

2025年9月11日，在CRAC 2025会议期间，REACH24H（瑞欧科技）举办了聚焦中国农化企业出海战略的东南亚农药市场交流专场闭门会，特邀拥有四十余年全球农化行业经验的太平洋科农有限公司（Singapore）董事总经理C S Liew先生主讲，与多家中国企业代表深入交流，围绕东南亚市场投资、生物农药发展、市场营销改革等核心议题展开讨论。

中国农药登记要求与流程

2025年10月10日

农化

CRAC 2025欧盟农药登记会议干货！事关TE申请、资料提交与PFAS禁令影响

2025年9月11日，在CRAC 2025会议期间，REACH24H（瑞欧科技）举办了聚焦欧盟农药登记的闭门会议，特别邀请捷克共和国国家公共卫生研究院的Martin Weiszenstein博士（国家农药参考中心主任，原药等同性第二阶段评估负责人）担任主讲嘉宾，会议以问答形式解答企业关注的核心问题。

欧盟农药登记法规及要求欧盟原药等同性TE认证

2025年10月10日

农化

(Q)SAR在农药登记中的前沿应用：聚焦杂质安全性与新农药研发

在2025年9月11日第17届全球化学品法规年度论坛（CRAC 2025）的 “全球农药登记合规与创新” 专场上，杭州瑞欧科技高级法规技术工程师胡伟女士，围绕《(Q) SAR 在农药登记中的前沿应用：聚焦杂质安全性与新农药研发》主题展开演讲，深入解析(Q) SAR技术价值。

农药登记QSAR应用中国农药登记要求与流程新农药登记要求与申报流程农药风险评估方法与标准

2025年10月10日

农化

中国农药残留登记管理：法规框架、技术要求与最新研究进展

2025年9月10日-11日，由杭州瑞欧科技主办的第17届全球化学品法规年度论坛（CRAC China 2025）在杭州举办，中国农业科学院植物保护研究所董丰收研究员受邀解读中国农药残留试验要求与技术研究新进展，展现我国在该领域的监管完善与技术突破。

中国农药登记要求与流程新农药登记要求与申报流程农药风险评估方法与标准

2025年10月10日

农化

新农药登记前安全性评估：实践案例和重难点应对解析

在全球农药监管趋严、研发成本攀升的背景下，第17届全球化学品法规年度论坛（CRAC 2025）上，杭州瑞欧科技农用化学品部技术专家黄超博士发表专题演讲，系统阐述新农药研发中 “安全性评估前置” 的策略，为行业高效开发安全有效产品提供解决方案。

农药风险评估方法与标准

2025年9月30日

农化

RNAi生物农药Ledprona欧盟登记最新进展：已进入公众评议阶段

2025年9月2 日，GreenLight Biosciences, Inc.开发的RNAi（RNA 干扰）新型生物农药Ledprona，其活性物质批准申请正式进入欧盟公众评议阶段（预计2025年10月17日结束），这是该产品继美国成功登记后，在全球登记进程中的关键突破，意味着欧洲市场或将迎来这一绿色植保解决方案。

农药风险评估方法与标准欧盟农药登记法规及要求

2025年9月30日