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美国EPA拟批准新活性成分Epyrifenacil制剂产品登记，明确其无致癌性分类

美国环保署（US EPA）发布拟批准新活性成分Epyrifenacil两款制剂产品登记的决定，公开征求公众意见。该成分是日本住友化学研发的第三代PPO抑制剂类除草剂，对部分抗性杂草有效，由Valent公司提交登记申请，经US EPA与加拿大农药管理局（PMRA）联合评审。拟登记产品涵盖乳油（EC）和悬乳剂（SE）两种剂型，适用于油菜、玉米等农作物及非作物区域除草。

美国农药登记要求与流程

2025年11月11日

农化

农药有效成分怎么命名？ISO/INCI/WHO INN名称及微生物农药命名解析

本文系统梳理了全球主要农药有效成分命名体系，旨在为我国农药命名体系优化提供参考。国际通行命名方式包括ISO通用名称、INCI名称、WHO INN名称及微生物农药科学名称，另有CAS号、CIPAC代码等辅助标识。我国可整合国际经验，完善本土农药命名体系，提升监管系统性与透明度。

中国农药登记要求与流程

2025年11月6日

农化

欧盟农药登记合规策略：产品区域授权申请流程与注意事项解析

欧盟农药法规日益严格，区域授权在登记体系中应用扩大。欧盟农药注册分欧盟层面活性物质批准和成员国层面产品授权两步，区域授权需指定主评审国评估，流程最长达1.5年。欧盟推进 “一物一评” 倡议简化安全评估，企业需完善登记卷宗并把握区域差异以提升授权成功率。

欧盟农药登记法规及要求

2025年11月4日

农化

农药企业重大利好！美国EPA新规推动登记流程提速，监管预期将更明确

2025年10月9日，美国EPA发布两份评估报告，落实《农药登记改进法案》（PRIA 5）要求以优化农药登记流程。《运营表现报告》聚焦三大核心流程提出79项优化建议，直指工具利用不足等问题并明确战略改进方向；《培训缺口报告》指出培训资源及协同问题，确定五大培训优先事项。EPA后续将推进建议实施，持续减少登记积压，提升监管效率与确定性。

美国农药登记要求与流程

2025年11月4日

农化

加拿大PMRA发布农药“持续监督”新政：上市产品将面临“永久在线”审查

加拿大卫生部有害生物管理局（PMRA）发布农药 “持续监督” 新政咨询总结，该政策将对已登记农药产品实施全时性、全球化、及时性且智能化的永久在线审查。这终结了企业 “一劳永逸” 的合规模式，对其生产一致性和全球信息把控提出更高要求，企业需主动开展科学情报监测并完善产品档案以应对挑战。

加拿大PRD农药登记流程与要求

2025年11月4日

农化

国内非专利农药市场的战略机遇及产品登记合规路径解析

当前全球农药创新面临研发难度大、成功率低、研发成本与周期双攀升的挑战，非专利农药市场份额从2000年30%升至2017年66.5%，成为国内农药企业的重要战略方向，但需突破简单仿制，聚焦精准选品与合规登记。合规登记路径有四种：新农药登记；非相同原药登记；相同原药登记（授权）；相同原药登记（自行认定）。

中国农药登记要求与流程新农药登记要求与申报流程

2025年10月28日

农化

深度解析加拿大PMRA农药登记：市场概况、登记实操及关键要点

2025年9月11日，在 “AI+全球农药登记研修” 专题论坛上，瑞欧科技高级法规技术工程师官艳红分享《加拿大农药市场洞察及登记疑难问题拆解》，为中国企业布局加拿大（北美市场）提供农药登记策略参考。

加拿大PRD农药登记流程与要求

2025年10月21日

农化

美国EPA农药管理系统功能更新！助力企业应对高毒农药双语标签合规

2025年10月，美国环境保护署（US EPA）在其农药管理系统MyPeST上线新功能，助力企业自查产品是否符合PRIA 5提出的英语 - 西班牙语双语标签合规要求。MyPeST新功能当前采取自愿使用原则，强制确认时间未公布，其亮点包括支持用户标记已完成西班牙语标签的产品以提升自查效率，同时允许随时更正或撤销合规确认，操作灵活性高。

美国农药登记要求与流程

2025年10月21日

农化

美国EPA发布农药登记重大进展：莠去津、西玛津对多数濒危物种不构成危害

美国环境保护署（EPA）发布FWS针对莠去津和西玛津的生物学意见草案，开启60天公众评议期。草案内容显示，EPA、FWS及登记持有人确定了漂移和径流缓解措施，且登记企业的标签修改承诺与变更共识提升了协商效率；风险评估初步认定，在适当缓解措施下，两种除草剂对2021年评估中 “可能产生不利影响” 的多数物种及关键栖息地无危害，但少数物种因暴露场景超《除草剂策略》范围，评估仍存不确定性。

美国农药登记要求与流程

2025年10月21日