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双碳

欧盟零毁林法案EUDR合规倒计时！出口企业易踩的4个申报与追溯误区

随着欧盟零毁林法案（EUDR）主要义务适用日期临近，中国出口商需要将合规准备进一步落实到具体业务中。从上游原料信息收集，到生产加工过程中的追溯，再到配合欧盟客户完成尽调与申报，各环节的要求如何衔接，是企业推进合规准备的重要关注点。

欧盟零毁林法案EUDR合规指南

2026年9月11日

化学

加拿大完成首批R-ICL物质转移，656种化学品正式纳入DSL名录

8月12日，首批符合条件的R-ICL物质已于正式完成审查并列入加拿大DSL，共计656种。首批物质的迁移标志着加拿大在化学品管理计划（Chemicals Management Plan, CMP）领域取得了里程碑式的进展，加拿大对食品、药品及化妆品等领域化学物质的健康与环境风险监管迈入全新阶段。

加拿大化学品管理要求

2026年9月11日

化妆品

2026全球化妆品法规动态：加拿大认可人源外泌体产品归为化妆品（8月）

2026年8月全球化妆品法规动态：英国发布7种成分安全意见；加拿大明确人源外泌体等产品的化妆品或药品分类原则；印尼、韩国、菲律宾、泰国等国更新原料、标签、清真认证、产品分类、防晒测试及牙膏监管要求；澳大利亚更新工业化学品分类指南。

其他化妆品法规

2026年9月11日

化学

混合物分销商将被列为欧盟PCN通报责任主体，2027年起正式生效

随着《欧盟物质与混合物分类、标签及包装法规》（CLP法规）修订版（Regulation (EU) 2024/2865）的推进，自2027年1月1日起，分销商将被正式列为CLP法规第45条下的责任主体。这一政策的明朗化意味着，目前由分销商造成的“通报盲区”将迎来全面监管。

欧盟CLP法规要求与更新欧盟PCN通报与UFI注册指南

2026年9月11日

药品

PDE与TTC怎么选？遗传毒性杂质限度设定的三种情形与决策逻辑

在杂质限度设定、清洁验证和共线生产风险评估中，遗传毒性化合物是药品研发与生产合规无法回避的核心风险点。不少企业遇到该类杂质的第一反应是“直接套用TTC 1.5 µg/day”，认为这种做法既简单便捷，又相对保守。但TTC法并非唯一选择，更不是“万能钥匙”。

PDE计算与报告

2026年9月11日

双碳

欧盟PPWR法规下化妆品包装如何合规？从包装BOM、PCR到DoC

对于化妆品企业而言，欧盟《包装和包装废弃物法规》（Regulation (EU) 2025/40，PPWR）带来的改变并不只是“更换环保材料”。从瓶体、泵头、标签和礼盒的材料选择，到再生塑料使用、配方相容性、包装减量、技术文件、符合性声明和欧盟各国EPR履约，包装正在成为产品进入欧盟市场前必须系统管理的合规对象。

2026年9月9日