近日，欧盟通过世界贸易组织（WTO）通报了多项生物杀灭剂活性物质审批草案，涉及盐酸、美托咪定和DMDMH三种活性物质。根据欧盟《生物杀灭剂法规》（BPR，Regulation (EU) No 528/2012）要求，欧盟委员会拟批准盐酸在特定产品类型中的续展申请，同时拟不予续展美托咪定并不予批准DMDMH。

欧盟生物杀灭剂法规BPR

2026年8月5日

化妆品

化妆品注册备案迎政策优化！动物试验、原料资料及跨境申报全面调整

2026年7月29日，国家药监局发布《关于化妆品注册备案有关事项的公告（2026 年第 70 号）》。作为贯彻落实2025年《深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的意见》的核心配套文件，《公告》在减免动物试验、优化资料要求、缩短上市周期等方面释放了多重政策红利。以下是本次政策改革中企业不容错过的五大核心利好。

化妆品注册/备案申报指南

2026年7月31日

农化

美国EPA即将召开百草枯圆桌会议：农药登记企业需提前布局合规

近日，美国环境保护署（US EPA）宣布计划于今年夏季召开百草枯（Paraquat）专题圆桌会议。此次US EPA启动百草枯的进一步科学审查并计划召开圆桌会议，标志着美国市场对百草枯的评估与监管迈入新阶段。对于相关生产、出口及在美登记企业而言，这不仅是跟进政策走向的关键节点，更是提升产品合规竞争力、巩固北美市场地位的新契机。

美国农药登记要求与流程

2026年7月31日

化妆品

重磅！国家药监局发布优化化妆品注册备案管理公告，企业迎八大利好

2026年7月29日，国家药监局发布关于化妆品注册备案有关事项的公告（2026年第70号）。内容涵盖关于鼓励化妆品新品在中国首发、关于减免化妆品动物试验资料、关于调整化妆品（含牙膏）原料安全相关信息为企业存档备查、关于优化共用配方体系近似化妆品（含牙膏）安全性技术资料要求等八项重要举措利好。

中国化妆品行业法规动态化妆品注册/备案申报指南

2026年7月30日

药品

同一药品PDE值差10倍也合理？一文讲清PDE评估差异根源与计算逻辑

同一个药品，由不同评估人员计算出的每日允许暴露量（PDE）不完全一致。面对这种情况，企业真正需要回答的不是“差几倍才算错”，而是：这个差异，究竟来自合理的专业判断，还是来自数据遗漏、方法误用或计算错误？PDE评估虽有明确的方法框架，但也不可避免地包含专家判断的空间，因此数值存在一定差异并不罕见。

PDE计算与报告

2026年7月30日

双碳

“十五五”气候规划印发：产品碳足迹，从“核算工具”走向“政策基础设施”

2026年7月，生态环境部等19部门联合印发《国家应对气候变化“十五五”规划》（环气候〔2026〕42号）。值得关注的是，产品碳足迹被单列成章，从核算标准、因子数据库、标识认证、分级披露，到政府采购、绿色金融和国际互认，形成了较为完整的制度路线图。这意味着，产品碳足迹正由企业自愿开展的环境信息工具，加快转向影响市场准入、供应链协同和绿色竞争力的基础制度。

产品碳足迹核算及标准

2026年7月30日