中国农药登记要求与流程

根据《农药管理条例》规定,所有在中国境内生产、销售和使用的农药,均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型,包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

中国农药登记要求与流程
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CPEW会期热点:草甘膦反倾销和反补贴调查背后,该关注的到底是什么?
拜耳7月1日宣布成立独立子公司Ruveon LLC,接管美国草甘膦业务的定价、生产和渠道,同时向美国政府提出对中国草甘膦发起反倾销和反补贴调查的请求。CPEW会期也有非常多的与会专家在反复讨论,但多数分析都盯着反倾销这一件事。
2026年7月20日
中国创制农药国际化元年|创制分子做出来后,如何真正被全球市场接受?
2026年7月9日至10日,由AgroPages世界农化网与浙江省农药工业协会主办的“2026中国农药国际市场开拓交流会(CPEW)”在杭州圆满落幕。瑞欧科技农用化学品部技术专家黄超博士受邀发表《从 License-out 到全球登记:PFAS法规进展、安全性数据匹配与中国创制农药出海路径》主题演讲,系统分析中国创制农药从产品出口走向全球登记过程中面临的数据、法规与合作模式挑战,并提出“更早、更准、更协同”的出海思
2026年7月17日
中国新化学物质登记办法修订下,农药“老药”如何低成本合规?
文章介绍了《新化学物质环境管理登记办法》修订背景下,农药行业可通过《中国现有化学物质名录》增补申请机制,将2003年10月15日前已在国内合法生产或进口、但未列入名录的物质增补为现有化学物质,从而降低“老药”合规风险。文中还梳理了部分尚未列入IECSC的农药有效成分,并建议企业结合生产、进口及其他历史证明材料,必要时联合行业企业共同申请。
2026年7月14日
一文读懂《新化学物质环境管理登记办法》修订对农药企业的影响
2026年6月11日,生态环境部正式发布《关于公开征求〈新化学物质环境管理登记办法(修订征求意见稿)〉意见的函》,此次修订中,与农药行业最为密切的变化在于产品类豁免范围的调整。意味着部分农药产品中涉及的化学物质,未来可能需要同时满足农药登记与新化学物质环境管理登记的双重要求,企业的合规工作需相应扩展。
2026年7月6日
农业农村部农药检定所党委副书记赵可利解读EX登记2.0版新要求
农业农村部农药检定所党委副书记赵可利解读EX登记2.0版新要求,指出此次调整是在2020年EX登记1.0版基础上的优化完善。新规放开申请资格,优化登记资料要求,强化不得境内销售、不得委托加工分装、不得出口至指定国家以外等底线,并完善境外登记证明要求。相关部门后续将收集意见并研究细化解释。
2026年6月22日
海带多糖拟获新农药登记!详解海藻提取物在中国的“农肥双轨”登记之路
2026年4月10日,农业农村部公示了2026年第3批拟批准登记的新农药产品名单,其中海带多糖原药及其制剂的亮相引发行业广泛关注。这一公示标志着海藻来源的生物活性物质成为中国农药登记中的新成员,同时也体现了海藻提取物在农药与肥料“双轨登记”框架下的不同定位。
2026年4月28日
《化学农药环境安全评价试验准则 第11部分:家蚕急性毒性试验》正式施行
为进一步提升农药环境安全评价的科学性,国家标准 GB/T 31270.11-2025《化学农药环境安全评价试验准则 第11部分:家蚕急性毒性试验》已正式发布,将于2026年3月1日起施行 ,全面替代现行的2014版标准。
2026年4月21日
农业农村部关于征求核糖核酸(RNA)农药登记资料要求意见的函
核糖核酸(RNA)农药,是指利用核糖核酸干扰(RNAi)机制,通过向目标生物外源递送核糖核酸分子片段,特异性干扰有害生物或作物靶基因的表达,阻止其进行相关蛋白质的合成,从而预防控制有害生物或调节植物生长的一类农药。为规范核糖核酸(RNA)农药的登记,根据《农药登记资料要求》​(农业部公告第2569号)制定本要求。
2026年3月27日
2025年中国“仅供出口”农药全景盘点:热门品种与出口市场分析
本文深入剖析了2021年至2025年12月取得的仅供境外使用的农药登记数据。截至2025年12月31日,全国仅供境外使用农药共涉及232个有效成分,总计922个产品。这些产品都卖到了哪里?各国的“采购偏好”有何不同?让我们用数据一探究竟。
2026年3月17日
农药登记否决率高?一文详解原药和制剂的部分常见否决情形
文章梳理了农药原药和制剂在登记审批中常见的否决原因。原药方面包括:缺少主要代谢物/降解物环境毒理资料或分析方法;毒理试验样品过期或数据存疑;原药申报含量与全组分分析不符等。制剂方面包括:有效成分含量和配比不符合第345号公告等法规要求;产品质量标准存在严重缺陷或与检测报告矛盾;成分特性与剂型不符、剂型设置不合理等。
2026年1月14日
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FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定,所有在美国境内分销、销售或使用的农药,都必须完成EPA农药登记,只要符合条件,均可向EPA提交农药登记申请。

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欧盟农药法规(EU PPP Regulation)是欧盟现行最重要的农药管理法规,全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用,涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

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全面介绍加拿大农药(有害生物防治产品)登记的技术服务、最新法规动态及政策解读,提供专业的加拿大农药原药/制剂登记、数据评估、法规培训及境内代理人服务,助力企业高效合规完成登记,抢占加拿大市场。

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