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美国环保署（EPA）发布拜耳提交的新活性成分氟噁菌磺酯（Fluoxapiprolin）的拟登记决定并公开征求意见。该物质属于哌啶基噻唑异噁唑啉类杀菌剂，被FRAC归类为Group 49，通过靶向卵菌纲病原菌的氧化固醇结合蛋白同源物发挥作用，可交替或混合使用以助力抗药性管理，主要用于芸苔属蔬菜、块茎蔬菜等作物防治霜霉病、疫霉病。

2025年9月4日

农化

加拿大PMRA发布农药销售报告：除草剂销量稳健增长，农业仍是主导市场

加拿大卫生部病虫害管理监管局（PMRA）发布的《2023 年农药销售报告》显示，该国2023年农药总销量（折百量）达14.3万吨，同比增长2.2%，连续五年上升。其中，除草剂以57.4%的占比成为市场主力。报告同时公布了2023年杀虫剂、杀菌剂、抗菌剂的TOP10活性成分。

加拿大PRD农药登记流程与要求

2025年9月4日

农化

植物诱抗剂国内外发展全景：应用现状、发展趋势及登记情况解析

本文系统梳理了植物诱抗剂的发展历程、作用特点、国内外应用现状，并分析我国登记情况及未来发展路径。植物诱抗剂通过激活植物免疫系统、调控内源信号通路增强抗逆性，无直接杀灭作用，具有环保低毒特性，适配有机农业需求。我国植物诱抗剂与欧美处于同一起跑线，建议通过加快产业化研发、加大政策补贴、明确市场定位等方式，推动其成为绿色农业新质生产力。

中国农药登记要求与流程

2025年9月2日

农化

重磅！丹麦禁用大量PFAS含氟农药，对欧盟农药监管及农业生产将有何影响

2025年丹麦环境保护署正式撤销23种含6种特定PFAS活性物质的农药批准，此举挑战欧盟拟将农药活性物质排除在PFAS限制外的框架，或成其他成员国政策催化剂。丹麦长期推进农药减量，当前PFAS禁令是其化学品管理长期战略的延续。从欧盟层面看，虽有 “零污染” 目标及PFAS限制提案，但拟豁免农药活性物质，丹麦禁令与欧洲农药行动网络的质疑，暴露欧盟监管不一致。

欧盟农药登记法规及要求

2025年8月21日

农化

破解新农药研发企业登记难题：科学风险评估与精准路径规划解析

本文聚焦中国农药产业 “仿制” 转 “创制” 背景下的新农药研发与登记难点，介绍瑞欧科技农用化学品团队的解决方案。当前创制新农药安全性为登记关键，瑞欧构建科学评估体系，核心服务包括：基于安全性的先导化合物优化、作用机制研究，以及预风险评估、全流程试验监理、高阶风险评估、引进品种差距分析等。

新农药登记要求与申报流程

2025年8月18日

农化

赤霉素类活性物质欧盟再评审通过：拟列为低风险，批准有效期延长

欧盟委员会近期发布赤霉酸（GA3）和赤霉素（GA4+GA7）的再评审决议草案，依据欧盟农药法规，这两种赤霉素类活性物质拟被认定为 “低风险活性物质” 通过再评审，批准有效期延长至2040年12月31日。

欧盟原药等同性TE认证

2025年8月18日

农化

美国加州农药标签新规出台：可自由增改多语言翻译，无需通报！

美国加州农药监管部（DPR）推出的农药标签多语言翻译管理新规核心为：企业在加州农药标签上增加或修改多语言翻译时，若内容基于DPR已审核的英文内容，无需提前通知DPR（即 “非通报” 更新），翻译形式可采用文本、网站或二维码等；但企业需对翻译准确性负责，DPR保留抽查权，且英文标签必须完整保留，未审核的英文内容不得擅自翻译。

美国农药登记要求与流程

2025年8月14日

农化

农药企业注意！欧盟公布首批拟评估安全剂与增效剂物质清单

2024年5月，欧盟发布Regulation (EU) 2024/1487工作计划，要求安全剂与增效剂需通过独立评估与批准程序方可使用。监管新规核心包括：实施独立审批制度；设定2025年6月19日（申请纳入工作计划）和2028年6月19日（提交完整卷宗）两个关键时间节点；批准后可通过技术等同性申请实现数据共享；设最长5年过渡期，期间合规产品可继续销售。

欧盟农药登记法规及要求

2025年8月14日

农化

如何申请农药登记延续？需要哪些资料？附常见问题解析

本文汇总了农药登记延续和再评价的常见问题及解答。内容涵盖申请时间、申请日期确定、所需资料；明确了综合性报告需包含近5年生产销售数据、使用安全情况、研究进展等内容，未生产销售产品也需提交报告并说明原因。同时，介绍了申请提交方式及相关联系方式，指出登记延续评审未通过不可申请复审，且登记延续与剂型变更可同时申请但需作为独立事项处理。

中国农药登记要求与流程

2025年8月14日