赤霉素类活性物质欧盟再评审通过：拟列为低风险，批准有效期延长
欧盟委员会近期发布赤霉酸（GA3）和赤霉素（GA4+GA7）的再评审决议草案，依据欧盟农药法规，这两种赤霉素类活性物质拟被认定为 “低风险活性物质” 通过再评审，批准有效期延长至2040年12月31日。
2025年8月18日
美国加州农药标签新规出台：可自由增改多语言翻译，无需通报！
美国加州农药监管部（DPR）推出的农药标签多语言翻译管理新规核心为：企业在加州农药标签上增加或修改多语言翻译时，若内容基于DPR已审核的英文内容，无需提前通知DPR（即 “非通报” 更新），翻译形式可采用文本、网站或二维码等；但企业需对翻译准确性负责，DPR保留抽查权，且英文标签必须完整保留，未审核的英文内容不得擅自翻译。
2025年8月14日
农药企业注意！欧盟公布首批拟评估安全剂与增效剂物质清单
2024年5月，欧盟发布Regulation (EU) 2024/1487工作计划，要求安全剂与增效剂需通过独立评估与批准程序方可使用。监管新规核心包括：实施独立审批制度；设定2025年6月19日（申请纳入工作计划）和2028年6月19日（提交完整卷宗）两个关键时间节点；批准后可通过技术等同性申请实现数据共享；设最长5年过渡期，期间合规产品可继续销售。
2025年8月14日
如何申请农药登记延续？需要哪些资料？附常见问题解析
本文汇总了农药登记延续和再评价的常见问题及解答。内容涵盖申请时间、申请日期确定、所需资料；明确了综合性报告需包含近5年生产销售数据、使用安全情况、研究进展等内容，未生产销售产品也需提交报告并说明原因。同时，介绍了申请提交方式及相关联系方式，指出登记延续评审未通过不可申请复审，且登记延续与剂型变更可同时申请但需作为独立事项处理。
2025年8月14日
规范农药标签标注 强化农药使用安全：官方就农业农村部第925号公告解答
近日，农业农村部发布第925号公告，就农药标签和说明书标注有关事宜进一步提出要求。农业农村部种植业管理司（农药管理司）、法规司负责人接受媒体记者采访，就第925号公告有关内容进行了解读。
2025年8月4日
中国农药登记中综合政策常见问题：有效成分含量要求
中国农药登记中综合政策常见问题：农药有效成分含量设置应当遵照国标（或行标）要求吗？农药有效成分含量应当符合国家（或行业）标准的含量要求吗？国标或行标对有效成分含量没有规定的，农药有效成分含量设置有什么限制？含量数值有什么要求？
2025年8月4日
美国EPA就农药产品双语标签的新追踪机制征求意见，并发布最新合规指引
近日，美国环境保护署（US EPA）发布最新消息：将就农药产品双语标签实施的新追踪机制征求公众意见，并同步更新了双语标签常见问答（Q&A）网页，为企业提供更清晰的合规指引！
2025年8月4日
加拿大发布2025-2030农药再评审计划：动态监管将取代周期审查
加拿大卫生部农药管理局（PMRA）正式发布五年（2025-2030）再评估计划。根据农药管理法（PCPA)，加拿大害虫管理监管局PMRA每15年审查一次已注册的农药，以确定该农药依旧符合注册标准，不会对人类健康或环境产生不合理的不利影响。
2025年8月4日
速看！美国加州新政：新物质登记团队成立，农药登记管理再升级
2025年6月，美国加利福尼亚州的农药监管部（DPR）正式颁布新规，设立了专门的 “新登记”评审团队，该团队将专项负责加州范围内新活性成分及新用途登记的管理工作，且新规自颁布之日起即刻生效。
2025年7月29日
2025年上半年美国EPA农药登记盘点：市场新风向与机遇洞察
2025年已过半，美国农化市场展现出强劲的复苏势头。瑞欧科技持续追踪美国环保署（US EPA）的农药登记动态，并在此为您带来截至2025年7月的最新盘点，希望为广大农化客户拓展美国市场提供最及时、最全面的登记信息和策略洞察。
2025年7月29日
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