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(Q)SAR在农药登记中的前沿应用:聚焦杂质安全性与新农药研发
在2025年9月11日第17届全球化学品法规年度论坛(CRAC 2025)的 “全球农药登记合规与创新” 专场上,杭州瑞欧科技高级法规技术工程师胡伟女士,围绕《(Q) SAR 在农药登记中的前沿应用:聚焦杂质安全性与新农药研发》主题展开演讲,深入解析(Q) SAR技术价值。
农药登记QSAR应用 中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程 农药风险评估方法与标准
2025年10月10日
中国农药残留登记管理:法规框架、技术要求与最新研究进展
2025年9月10日-11日,由杭州瑞欧科技主办的第17届全球化学品法规年度论坛(CRAC China 2025)在杭州举办,中国农业科学院植物保护研究所董丰收研究员受邀解读中国农药残留试验要求与技术研究新进展,展现我国在该领域的监管完善与技术突破。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程 农药风险评估方法与标准
2025年10月10日
新农药登记前安全性评估:实践案例和重难点应对解析
在全球农药监管趋严、研发成本攀升的背景下,第17届全球化学品法规年度论坛(CRAC 2025)上,杭州瑞欧科技农用化学品部技术专家黄超博士发表专题演讲,系统阐述新农药研发中 “安全性评估前置” 的策略,为行业高效开发安全有效产品提供解决方案。
农药风险评估方法与标准
2025年9月30日
RNAi生物农药Ledprona欧盟登记最新进展:已进入公众评议阶段
2025年9月2 日,GreenLight Biosciences, Inc.开发的RNAi(RNA 干扰)新型生物农药Ledprona,其活性物质批准申请正式进入欧盟公众评议阶段(预计2025年10月17日结束),这是该产品继美国成功登记后,在全球登记进程中的关键突破,意味着欧洲市场或将迎来这一绿色植保解决方案。
农药风险评估方法与标准 欧盟农药登记法规及要求
2025年9月30日
OECD《喷洒或外源施用双链RNAi农药风险评估要点》报告解读
本文简析经济合作与发展组织(OECD)《喷洒或外源施用双链RNAi农药的环境风险评估要点》(农药系列第104号报告)—— 全球首个系统分析dsRNA类农药风险的技术文件,虽暂非指导性文件,但为该类农药安全评估提供关键参考,重点阐述其与传统农药在环境风险评估中的差异,为国内研发与监管提供借鉴。
农药风险评估方法与标准
2025年9月28日
深度解析全球农药登记管理核心趋势:中国企业的机遇、挑战与布局
在CRAC 2025上,农药国际管理专家杨永珍深度剖析全球农药登记与再评审动态,为企业提供战略指引。全球农药登记呈现四大核心趋势:管理水平与原则差异化,欧美以风险预防为核心,中国强调 “风险控制” 与本土化数据;风险评估范围扩展至内分泌干扰、微生物代谢物等领域;依托FAO/WHO、OECD推动国际标准协调与数据互认;鼓励生物农药等绿色产品创新,提升评审透明度。
中国农药登记要求与流程
2025年9月28日
美国加州农药登记效率再提升!CalPEST系统二次升级,产品续期即将开启
根据加州农药管理局(DPR)最新公告,加州农药电子提交跟踪系统(CalPEST)将于2025年10月6日实施二次更新上线,此次升级在首次实施基础上优化功能,为农药企业业务提供更高效支持。此次系统核心功能升级聚焦四大方向以提升登记效率。一是拓展电子提交范围;二是优化产品标签查询服务;三是集成信息查询功能;四是改善用户操作体验。
美国农药登记要求与流程
2025年9月25日
巴西MAPA农药登记官方答疑:新规要点、申请流程与实际案例全解析
2025年9月11日,瑞欧科技在CRAC 2025会议期间成功举办巴西农药登记专场闭门会议,特邀巴西农业部(MAPA)农药部门负责人José Victor Torres Alves Costa主讲,针对中国农化企业关心的巴西农药登记核心议题展开解读与答疑,为企业搭建了与巴西主管部门直接沟通的桥梁。
巴西农药登记要求与流程
2025年9月25日
墨西哥再度更新农药禁令:35种高风险农药被禁,推动农业可持续发展
为推进农业可持续发展,墨西哥政府近日宣布禁止35种对人类健康和环境存在高风险的农药。此次禁令由四部门联合确定,35种农药均被纳入墨西哥参与的三大国际公约管制范围,其中新增涕灭威、硫丹、DDT等14种高风险物质,涉及杀虫剂、除草剂等类型,分别因毒性、环境持久性等问题被禁。墨西哥政府还计划2026年至2027年公布第二批、第三批禁用清单,持续推动农业绿色转型。
2025年9月9日
欧盟丙硫菌唑再评审迎新进展:续展新规将至,企业该如何调整TE申请?
欧盟食品安全局(EFSA)发布丙硫菌唑(prothioconazole)最新风险评估结论,推动该物质欧盟再评审取得关键进展。若欧盟委员会最终发布续展实施条例,已获技术等同性(TE)批准的来源可能不再符合新规,企业需更新TE申请;正在进行的TE评审将按新条件开展,可能需补充杂质检测数据。
欧盟农药登记法规及要求 欧盟原药等同性TE认证
2025年9月8日