欧盟REACH注册/认证

2026年6月1日，欧洲化学品管理局（ECHA）正式发布了第四份REACH与CLP法规运行报告，系统回顾了2021至2025年期间欧盟化学品管理法规的实施情况。作为欧盟REACH法规第 117(2) 条规定的法定报告，该文件不仅是ECHA向欧盟委员会和利益相关方递交的“成绩单”，更释放了未来监管方向的重要信号。

2026年6月10日

欧盟REACH注册企业如何利用已有数据，低成本完成土耳其KKDIK注册？

如果您的企业已经完成欧盟REACH注册，并计划继续向土耳其出口化学品，建议尽快开展KKDIK差距分析和成本评估。越早锁定LoA和提交路径（选择KKDIK正式注册或者KKDIK临时注册），越有机会降低重复测试成本，并减少2026年节点前的供应链不确定性。

2026年6月8日

出口欧盟必看：ECHA启动多项执法行动，严查产品中REACH法规限制物质

近日，ECHA执法论坛宣布，REF-16将重点检查投放欧盟市场的产品及混合物是否符合REACH限制要求，尤其是受限制有害物质是否超限，并将在线销售纳入执法重点。与此同时，ECHA还将开展文身墨水和永久性化妆品试点项目、REI-1快速执法倡议以及生物杀灭剂在线销售和跨境合作项目，分别关注标签合规、CLP卷宗更新、授权及信息披露要求。

2026年6月5日

欧盟发布REACH法规微塑料限制修订案，进一步明确条款适用范围

2026年6月2日，欧盟委员会在《欧盟官方公报》正式发布法规（EU）2026/1168，对REACH 法规（EC）No 1907/2006附件XVII第78项进行修订，进一步明确了合成聚合物微颗粒（Synthetic Polymer Microparticles，即”微塑料”）限制条款的适用范围。

2026年6月5日

欧盟拟对多种双酚类物质实施全面限制：塑料及再生产业链迎来合规大考

根据欧洲化学品管理局（ECHA）最新发布的限制意向登记册（Registry of Restriction Intentions）显示，德国已于2026年4月23日正式依据欧盟REACH法规提交限制意向，拟对多种具有环境内分泌干扰特性的双酚类物质（Bisphenols）实施全面限制。相应的Annex XV（附件15）限制卷宗预计将于2027年3月12日正式提交。

2026年6月1日

欧盟微塑料（SPMs）年度报告首个截止期将至，相关企业请立即行动

随着欧洲化学品管理局（ECHA）微塑料年度排放报告系统的正式上线，受欧盟REACH法规附件XVII第78条（即“微塑料限制令”）管辖的企业已进入实质性合规阶段。首批需提交报告的实体（主要针对工业塑料原料相关企业）必须在2026年5月31日前通过IUCLID系统完成首次申报。

2026年5月13日

重磅！欧盟正式放弃REACH法规全面修订，给出口企业释放哪些信号？

近日，欧盟环境委员Jessika Roswall在欧洲议会ENVI特别会议上正式宣布：欧盟委员会将不再提交REACH法规修订立法提案。这一决定标志着，自2020年《化学品可持续发展战略》（CSS）启动以来，历时近6年的REACH法规全面修订进程被画上句号。

2026年5月11日

欧盟REACH法规限制清单再增新条款：2,4-DNT遭“授权+限制”双重管控

2026年4月20日，欧盟委员会正式通过并发布了条例 (EU)2026/859，对REACH法规（(EC) No 1907/2006）附件XVII（限制清单）进行了重要修订。此次修订明确将2,4-二硝基甲苯（2,4-DNT）增加为第83项条款。

2026年4月23日

最新欧盟REACH注册费用解析：成本构成、影响因素与增补情形

对于计划出口欧盟的化学品、混合物及制品企业而言，“欧盟REACH注册费用”是制定市场准入与合规战略时无法回避的核心议题。从实务角度看，REACH注册并非一次性支出，而是一项长期、动态且高度定制化的合规投资。其总成本并无统一标价，而是由四大核心模块共同构成：行政费用、数据费用、测试费用与服务费用。

2026年3月26日

欧盟REACH法规注册范围：如何判断您的出口产品是否需要注册？

系统解答哪些产品需要做欧盟REACH注册，区分物质、混合物和物品三大类，并给出常见产品示例和判断流程，帮助化学品及下游制品企业快速评估是否需要REACH注册、SVHC通报或限制合规。文章由杭州瑞欧科技有限公司撰写，适用于出口欧盟的化工、材料、日化等行业。

2026年3月10日

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