农用化学品行业资讯

2023年8月，欧盟食品安全局（EFSA）完成了多个物质的再评审风险评估报告的同行评议，并发布了评估结论。这些物质中包括一直受到广泛关注的除草剂嗪草酮，杀菌剂灭菌丹和叶菌唑。下一步，欧盟委员会将分析EFSA的结论和再评审评估报告，并将向成员国提交再评审报告和法规草案，以建议延续或不延续对灭菌丹、嗪草酮、叶菌唑的批准

欧盟农药登记欧盟原药等同性评估

2023年9月7日

农化

三唑类热门杀菌剂「叶菌唑」已得到EFSA确认：无内分泌干扰效应！

2023年8月24日，欧盟食品安全局（EFSA）完成了叶菌唑再评审风险评估报告的同行评议，并发布了评估结论。结果显示，叶菌唑在人类健康、环境非靶标生物和环境影响的评估中未发现重大关注方面，同时未发现叶菌唑对人类和环境非靶标生物具有潜在的内分泌干扰效应。

欧盟农药登记欧盟原药等同性评估

2023年9月7日

农化

《农药登记资料要求》详解：农药登记的含义、申请流程与未来趋势展望

随着我国科技的不断发展与进步，一方面，农药的安全性和有效性评价将更加精准可靠，农药登记试验和登记资料要求进行了调整和优化；另一方面，登记资料要求在广度上得到发展，不同的用途和登记情形更加具体和明确，各种特殊农药或不同用途将在登记资料要求中得到充分考虑，登记资料要求将朝着更加科学、更加具体化的方向发展。

中国农药登记中国农药相同原药登记中国新农药登记

2023年9月7日

农化

农药施药人员的暴露评估应如何开展？（附暴露量计算方法详解）

根据《农药施用人员健康险评估指南》，农药健康风险评估中的暴露评估阶段，需要综合考虑剂型、施用方法和器械、作物特征、环境条件等因素的影响，针对特定的场景，采用单位暴露量法计算施用人员的暴露量。

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2023年8月30日

农化

农药登记申请审批流程解析！审批时长及正式登记证书获得时间揭秘

在准备好全套农药登记材料，完成了网上的登记材料填写并已经去往登记大厅提交登记资料后，企业最关心的事情就是审批流程有哪些？何时审批可以完成？何时可以取得正式的农药登记证书？接下来我们将针对以上问题进行解答，供大家参考！

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2023年8月28日

农化

最新动态：二甲戊灵等多个农药物质向美国EPA申请新用途登记！

近日，美国环境保护署EPA收到了含有5种不同活性物质(包括二甲戊灵，涕灭威，噻唑菌胺，顺式茉莉酮和解淀粉芽孢杆菌 ENV503)，共计6个新用途的注册申请，新用途登记是指活性成分已获得EPA登记，但现有申请人向EPA申请登记含有该活性成分的某种从未登记过的新用途的产品。

美国EPA农药新活性物质登记美国EPA农药登记

2023年8月25日

农化

新农药专业术语解析：从医药到农药，揭秘创制农药的发展与应用展望

新农药的创制具有不同的实现路径，其开发难度、研发成本和市场价值都存在着显著差异。为了能够厘清不同创制农药的类型，本文借鉴医药领域已有的经验，来对创制农药类型的相关术语进行解析。

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2023年8月25日

农化

农药对鸟类的高级阶段风险评估方法

农药对鸟类的高级阶段风险评估方法：优化多次施药因子（MAF）和时间加权平均因子（ftwa）、研究鸟类的回避行为、优化PT和PD、根据暴露场景，研究长期毒性试验终点的相关性、通过研究鸟类的去壳行为等等。

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2023年8月24日

农化

制定农药产品企业标准注意事项：编制单位、质量控制项目与有效成分含量等

农药企业标准是由企业自行制定的关于产品质量要求和检测方法等的文件，是农药登记中的重要技术资料，登记中储存稳定性试验以及产品质量检测需依据产品标准进行开展，在登记中发挥着非常重要的作用。

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2023年8月22日

农化

美国除草剂濒危物种保护策略草案发布，麦草畏等已完成示范案例

近日，美国环境保护署（US EPA）发布了针对于除草剂的濒危物种保护策略草案，以满足当前《濒危物种保护法》的要求，并能够同美国鱼类和野生动物保护局等参与机构来共同提高整体的评估效率。本次发布的濒危物种保护策略主要针对于除草剂的使用，除了需要保护易受除草剂危害的濒危植物，也需要保护依赖于相关植物所生存的濒危动物。

美国EPA农药登记

2023年8月22日

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