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美国农药登记要求与流程

FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定，所有在美国境内分销、销售或使用的农药，都必须完成EPA农药登记，只要符合条件，均可向EPA提交农药登记申请。

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美国农药登记要求与流程
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加州农药管理局DPR发布最新半年度农药重新评估状态报告及管理新规
加州农药管理局DPR发布最新半年度农药重新评估状态报告及管理新规
加州农药管理局（DPR）近期发布最新通告，详细汇总并披露了2025年7月1日至2025年12月31日期间，加州全境在册农药产品的正式重新评估状态、初步调查进展以及相关立法修正案。对于在加州计划开拓市场和申报新产品的农药登记企业而言，这也是未来产品准入、数据补充与管制的风向标。
2026年6月29日
美国加州地下水保护清单新增51种活性成分，农化企业需尽快自查
美国加州地下水保护清单新增51种活性成分，农化企业需尽快自查
近日，加州农药管理局（CDPR）正式发布关于更新地下水保护清单（GWPL）的最终法规。该法规将于2026年7月1日正式生效，标志着加州地下水农药监管体系正式进入“多变量风险评估”时代。本次修订旨在通过更加科学、精准的评估方法，提高地下水污染监测效率，并将监管资源集中于最具潜在风险的农药活性成分。
2026年6月5日
加州DPR发布农药处理种子新规：明确登记豁免与月度使用申报要求
加州DPR发布农药处理种子新规：明确登记豁免与月度使用申报要求
加利福尼亚州农药监管局（DPR）于5月15日正式发布了编号为 DPR 26-001 的法规提案。该提案拟修订《加州管理法规》第3编中的多项条款，旨在界定州内“农药处理种子”（Pesticide-Treated Seeds）的登记豁免红线，并首次建立强制性的月度使用申报制度。
2026年6月4日
美国EPA农药登记新申请公告！涉及生物化学农药新成分与新用途申请等
美国EPA农药登记新申请公告！涉及生物化学农药新成分与新用途申请等
近期，美国环境保护署（EPA）发布了2则农药登记新申请的接收公告，主要涉及Unecyna的新活性成分登记申请，和精吡氟禾草灵、氟乐灵和异噁草松3种除草剂的新用途登记申请。此次新活性成分和新用途申请的具体信息如下表，相关物质信息与EPA登记情况可见附录I。
2026年5月21日
美国加州DPR发布2025农药登记年报，部署2026审批提速优化方案
美国加州DPR发布2025农药登记年报，部署2026审批提速优化方案
加州农药管理局（DPR）于2026年5月发布最新公告，全面披露2025年度农药登记办理时限、流程优化进展、系统运行情况及未来改革方向。对农药企业而言，这份官方文件释放出积极信号：加州农药登记整体环境持续向好，审批效率显著提升，办理周期更趋稳定可预期。
2026年5月19日
重磅！美国EPA正式批准CRISPR编辑柑橘砧木CarriCea T1农药登记
重磅！美国EPA正式批准CRISPR编辑柑橘砧木CarriCea T1农药登记
2026年4月28日，美国环境保护署（EPA）依据《联邦杀虫剂、杀菌剂与杀鼠剂法案》（FIFRA）第3条，正式批准CarriCea T1柑橘砧木登记，这是全球首款基于 CRISPR/Cas9 精准基因编辑、用于防控柑橘黄龙病的植物嵌入式保护剂（PIP）农药，为受黄龙病重创的美国柑橘产业提供了源头防控新方案，也为新型基因编辑PIP产品的EPA登记树立了合规标杆。
2026年5月19日
美国加州农药战略计划最新进展：登记在加速，数据在公开，风险在收紧
美国加州农药战略计划最新进展：登记在加速，数据在公开，风险在收紧
近日，美国加州农药监管部门（CDPR）发布了其《2024-2028战略计划》的首次进展报告。作为美国农药监管最严格的州之一，加州政策动向被视为行业风向标，对企业全球登记与合规策略具有重要参考价值。
2026年4月29日
重磅！拜耳新型除草剂Icafolin-methyl的美国EPA登记申请正式进入评议期
重磅！拜耳新型除草剂Icafolin-methyl的美国EPA登记申请正式进入评议期
在全球杂草抗性问题日益严峻、农药市场对创新产品需求迫切的背景下，拜耳作物科学提交的新型活性成分Icafolin-methyl正逐步推进美国EPA登记进程。2026年1月28日，美国环境保护署在《联邦公报》发布通知，确认收到拜耳关于该成分的多项产品登记申请，申请正式进入公众评议期。
2026年2月12日
事关农药标签与配方修订！美国EPA拟更新农药登记修订指南PRN 98-10
事关农药标签与配方修订！美国EPA拟更新农药登记修订指南PRN 98-10
美国EPA拟对自1998年发布以来首次系统性修订的PR Notice 98-10《通报、非通报及微小配方变更指南》公开征求意见。该指南是FIFRA框架下管理农药产品标签和配方轻微修订的核心文件，通过通报、非通报和微小配方变更路径，简化对不太可能造成不利影响变更的合规程序。本次更新旨在提高标签和配方修订审评效率，明确不同类型修订的合规路径，降低登记人长期合规成本并缩短产品上市周期。
2026年2月2日
2025年美国EPA农药登记大盘点：729项登记获批创历史新高
2025年美国EPA农药登记大盘点：729项登记获批创历史新高
文章梳理了2025年美国EPA农药登记情况：全年批准登记729项，较2024年大幅增长，审批效率恢复至疫情前水平。303种活性物质中，常规农药仍为主体，生物化学类和微生物类生物农药活跃。2025年新增22个活性成分，约七成为生物农药。13家中国企业共获37项登记，原药登记占比较高，体现上游供应优势，但品牌化和制剂登记仍有待加强。
2026年1月26日
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欧盟农药登记法规及要求

欧盟农药法规（EU PPP Regulation）是欧盟现行最重要的农药管理法规，全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用，涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

中国农药登记要求与流程

根据《农药管理条例》规定，所有在中国境内生产、销售和使用的农药，均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型，包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

巴西农药登记要求与流程

全面解读巴西农药法等核心法规，详解由MAPA、ANVISA、IBAMA三部门联合监管的登记流程（含原药、制剂）。为企业和机构提供巴西农药登记最新动态、政策解读、技术咨询与代理等，助力产品高效进入市场。

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