美国农药登记要求与流程

FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定,所有在美国境内分销、销售或使用的农药,都必须完成EPA农药登记,只要符合条件,均可向EPA提交农药登记申请。

美国农药登记要求与流程
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美国EPA即将召开百草枯圆桌会议:农药登记企业需提前布局合规
近日,美国环境保护署(US EPA)宣布计划于今年夏季召开百草枯(Paraquat) 专题圆桌会议。此次US EPA启动百草枯的进一步科学审查并计划召开圆桌会议,标志着美国市场对百草枯的评估与监管迈入新阶段。对于相关生产、出口及在美登记企业而言,这不仅是跟进政策走向的关键节点,更是提升产品合规竞争力、巩固北美市场地位的新契机。
2026年7月31日
CPEW会期热点:草甘膦反倾销和反补贴调查背后,该关注的到底是什么?
拜耳7月1日宣布成立独立子公司Ruveon LLC,接管美国草甘膦业务的定价、生产和渠道,同时向美国政府提出对中国草甘膦发起反倾销和反补贴调查的请求。CPEW会期也有非常多的与会专家在反复讨论,但多数分析都盯着反倾销这一件事。
2026年7月20日
美国EPA农药双语标签MyPeST申报要求全梳理(7月31日前截止)
近日,美国环境保护署(US EPA)正式发布了PRIA 5双语标签追踪计划的实施指南,明确了农药登记持有人通过MyPeST系统进行双语标签合规状态确认的具体要求及时间安排。根据最新要求,首批纳入双语标签追踪范围的产品,其MyPeST系统合规确认截止日期为2026年7月31日。相关企业应及时核查产品状态,并完成系统申报。
2026年7月16日
加州农药管理局DPR发布最新半年度农药重新评估状态报告及管理新规
加州农药管理局(DPR)近期发布最新通告,详细汇总并披露了2025年7月1日至2025年12月31日期间,加州全境在册农药产品的正式重新评估状态、初步调查进展以及相关立法修正案。对于在加州计划开拓市场和申报新产品的农药登记企业而言,这也是未来产品准入、数据补充与管制的风向标。
2026年6月29日
美国加州地下水保护清单新增51种活性成分,农化企业需尽快自查
近日,加州农药管理局(CDPR)正式发布关于更新地下水保护清单(GWPL)的最终法规。该法规将于2026年7月1日正式生效,标志着加州地下水农药监管体系正式进入“多变量风险评估”时代。本次修订旨在通过更加科学、精准的评估方法,提高地下水污染监测效率,并将监管资源集中于最具潜在风险的农药活性成分。
2026年6月5日
加州DPR发布农药处理种子新规:明确登记豁免与月度使用申报要求
加利福尼亚州农药监管局(DPR)于5月15日正式发布了编号为 DPR 26-001 的法规提案。该提案拟修订《加州管理法规》第3编中的多项条款,旨在界定州内“农药处理种子”(Pesticide-Treated Seeds)的登记豁免红线,并首次建立强制性的月度使用申报制度。
2026年6月4日
美国EPA农药登记新申请公告!涉及生物化学农药新成分与新用途申请等
近期,美国环境保护署(EPA)发布了2则农药登记新申请的接收公告,主要涉及Unecyna的新活性成分登记申请,和精吡氟禾草灵、氟乐灵和异噁草松3种除草剂的新用途登记申请。此次新活性成分和新用途申请的具体信息如下表,相关物质信息与EPA登记情况可见附录I。
2026年5月21日
美国加州DPR发布2025农药登记年报,部署2026审批提速优化方案
加州农药管理局(DPR)于2026年5月发布最新公告,全面披露2025年度农药登记办理时限、流程优化进展、系统运行情况及未来改革方向。对农药企业而言,这份官方文件释放出积极信号:加州农药登记整体环境持续向好,审批效率显著提升,办理周期更趋稳定可预期。
2026年5月19日
重磅!美国EPA正式批准CRISPR编辑柑橘砧木CarriCea T1农药登记
2026年4月28日,美国环境保护署(EPA)依据《联邦杀虫剂、杀菌剂与杀鼠剂法案》(FIFRA)第3条,正式批准CarriCea T1柑橘砧木登记,这是全球首款基于 CRISPR/Cas9 精准基因编辑、用于防控柑橘黄龙病的植物嵌入式保护剂(PIP)农药,为受黄龙病重创的美国柑橘产业提供了源头防控新方案,也为新型基因编辑PIP产品的EPA登记树立了合规标杆。
2026年5月19日
美国加州农药战略计划最新进展:登记在加速,数据在公开,风险在收紧
近日,美国加州农药监管部门(CDPR)发布了其《2024-2028战略计划》的首次进展报告。作为美国农药监管最严格的州之一,加州政策动向被视为行业风向标,对企业全球登记与合规策略具有重要参考价值。
2026年4月29日
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欧盟农药法规(EU PPP Regulation)是欧盟现行最重要的农药管理法规,全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用,涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

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根据《农药管理条例》规定,所有在中国境内生产、销售和使用的农药,均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型,包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

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全面解读巴西农药法等核心法规,详解由MAPA、ANVISA、IBAMA三部门联合监管的登记流程(含原药、制剂)。为企业和机构提供巴西农药登记最新动态、政策解读、技术咨询与代理等,助力产品高效进入市场。

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