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随着中国农药企业国际化程度不断提高，加拿大逐渐成为北美市场布局中值得关注的市场。进入加拿大市场需要解决的并不只是“如何取得一个登记证号”，而是如何在项目启动前判断产品是否值得登记、选择合适的登记路径、控制数据及数据补偿成本，并管理产品上市后的持续监管风险。

加拿大PRD农药登记流程与要求

2026年10月15日

农化

《农药登记资料要求》修订征求意见：将如何影响中国新农药登记？

本文将讨论《农药登记资料要求》修订稿在法规框架和资料要求方面的变化及其对新农药登记的影响，并介绍瑞欧科技作为合同法规事务组织（CRAO，本文简称“法规咨询机构”）能够提供的全周期支持。

中国农药登记要求与流程

2026年10月14日

农化

加拿大垂直农场用药进入监管视野，微生物等非传统农药迎来新市场

2026年9月9日，Health Canada发布监管提案，拟允许符合条件的 Non-conventional Pesticides（非传统农药）和 Microbial Pesticides（微生物农药）用于垂直农场（Vertical Farms）。这一提案释放了一个值得关注的积极信号：未来符合条件的产品，有望借助已有的温室登记基础，进一步拓展至垂直农场这一新兴农业生产场景。

加拿大PRD农药登记流程与要求

2026年9月23日

农化

美国EPA正式关闭19项农药登记再评审案件，相关产品将逐步退出市场

近日，美国EPA发布公告，宣布正式关闭19项农药登记再评审案件。由于部分登记人主动申请注销登记、未按要求提交维持登记所需的数据，或未能持续维持产品登记，涉及活性成分的美国农药登记将被终止。根据美国EPA公告，未来将不再生产用于在美国销售或使用的含有这些活性成分的农药产品，相关产品将逐步退出美国市场。

美国农药登记要求与流程

2026年9月21日

农化

欧盟农药再评审更新：吡唑醚菌酯续展通过，氯虫苯甲酰胺规格拟调整

近期，欧盟在农药活性物质监管上接连发布两项重要动态：一是欧盟委员会正式发布实施条例Regulation（EU）2026/1976 ，宣布杀菌剂吡唑醚菌酯（Pyraclostrobin）再评审通过；二是EFSA公布杀虫剂氯虫苯甲酰胺（Chlorantraniliprole，商品名康宽）的再评审评估报告。

欧盟农药登记法规及要求

2026年9月21日

农化

美国EPA农药登记数据补偿费的百万美元差异从哪来？数据引用方案是关键

对于计划进入美国农药市场的企业而言，EPA登记中因引用付费数据产生的数据补偿费往往意味着一笔不小的前期投入。但这笔费用并不完全取决于“这个活性成分有多少付费数据”。同一个活性成分，采用不同的数据引用方案，最终涉及的付费数据价值可相差百万美元。为什么会出现如此大的差异？

美国农药登记要求与流程

2026年9月9日

农化

2026上半年中国农药登记趋势及产业洞察：制剂仍是企业布局重心

2026年上半年，中国农药登记持续扩容，制剂依然占据登记的主导地位。据瑞欧科技统计（以PD证首次批准日期为准），上半年共批准2,133张登记证，同比增长22.2%。其中，制剂2,005张（同比增长23.2%）；原药和母药128张（同比增长9.4%）。本文，瑞欧科技将通过深度剖析2026年上半年制剂产品的登记数据，为您揭示最新的产业变化趋势。

中国农药登记要求与流程

2026年9月8日