加拿大垂直农场用药进入监管视野，微生物等非传统农药迎来新市场
2026年9月9日，Health Canada发布监管提案，拟允许符合条件的 Non-conventional Pesticides（非传统农药）和 Microbial Pesticides（微生物农药）用于垂直农场（Vertical Farms）。这一提案释放了一个值得关注的积极信号：未来符合条件的产品，有望借助已有的温室登记基础，进一步拓展至垂直农场这一新兴农业生产场景。
2026年9月23日
美国EPA正式关闭19项农药登记再评审案件，相关产品将逐步退出市场
近日，美国EPA发布公告，宣布正式关闭19项农药登记再评审案件。由于部分登记人主动申请注销登记、未按要求提交维持登记所需的数据，或未能持续维持产品登记，涉及活性成分的美国农药登记将被终止。根据美国EPA公告，未来将不再生产用于在美国销售或使用的含有这些活性成分的农药产品，相关产品将逐步退出美国市场。
2026年9月21日
欧盟农药再评审更新：吡唑醚菌酯续展通过，氯虫苯甲酰胺规格拟调整
近期，欧盟在农药活性物质监管上接连发布两项重要动态：一是欧盟委员会正式发布实施条例Regulation（EU）2026/1976 ，宣布杀菌剂吡唑醚菌酯 （Pyraclostrobin）再评审通过；二是EFSA公布杀虫剂氯虫苯甲酰胺 （Chlorantraniliprole，商品名康宽）的再评审评估报告。
2026年9月21日
美国EPA农药登记数据补偿费的百万美元差异从哪来？数据引用方案是关键
对于计划进入美国农药市场的企业而言，EPA登记中因引用付费数据产生的数据补偿费往往意味着一笔不小的前期投入。但这笔费用并不完全取决于“这个活性成分有多少付费数据”。同一个活性成分，采用不同的数据引用方案，最终涉及的付费数据价值可相差百万美元。为什么会出现如此大的差异？
2026年9月9日
2026上半年中国农药登记趋势及产业洞察：制剂仍是企业布局重心
2026年上半年，中国农药登记持续扩容，制剂依然占据登记的主导地位。据瑞欧科技统计（以PD证首次批准日期为准），上半年共批准2,133张登记证，同比增长22.2%。其中，制剂2,005张（同比增长23.2%）；原药和母药128张（同比增长9.4%）。本文，瑞欧科技将通过深度剖析2026年上半年制剂产品的登记数据，为您揭示最新的产业变化趋势。
2026年9月8日
寻找卫生农药市场新机会！2026年1-7月中国卫生农药登记创历史新高
2026年1-7月，国内共登记卫生农药WP产品185个，创历史同期新高，饵剂、可溶液剂和驱蚊液登记数量居前。约15%的产品为此前无相似登记的新品，主要体现在新剂型、新混配和新靶标等方面。露营经济推动蠓、蜱驱避产品增长，蜚蠊饵剂时隔十多年再次出现混配产品登记，共有3个产品获批。
2026年9月8日
美国EPA农药登记策略解析：分销商登记与100% Repack，快速布局北美市场
对于农药企业而言，进入美国市场，美国EPA登记往往是一道重要门槛。其中，分销商登记（Supplemental Distribution）和重包装登记（100% Repack）等相关路径，为企业提供了更快速、更灵活的美国市场准入路径，帮助企业加速布局北美市场、抢占市场先机。
2026年9月2日
从原药到制剂：农药登记产品化学资料要求背后的底层逻辑
为帮助大家更好地了解农药登记中产品化学的数据要求、规避登记过程中的常见问题，本文将从有效成分及原药、制剂两个层面，分别对常见产品化学节点的逻辑要点进行梳理。把握这一底层逻辑，有助于企业在资料准备阶段更好地规避登记评审风险。
2026年8月31日
QSAR非测试方法系列一：对于QSAR报告，审评真正关注的是什么？
在农药原药登记中，QSAR可作为相关评估的辅助工具。它能提示与特定毒理学终点有关的结构警示，也可为终点评估提供数据支持。软件可以在短时间内给出预测并生成完整报告；但当这类资料真正进入申报审评阶段，问题往往才刚刚开始。
2026年8月27日
中国新化学农药原药生态毒理资料要求修订及中欧美比较
2026年7月31日，农业农村部种植业管理司就修订《农药登记资料要求》公开征求意见。中国农药登记将生态毒理和环境归趋统一纳入“环境影响”资料。本文选取生态毒理部分，比较新化学农药原药的新旧要求及中欧美现行资料框架；环境归趋参数仅在判断生态毒理试验是否触发时涉及。
2026年8月27日
热门专题
查看全部
资讯排行榜
精选资讯
详解｜药品PDE可以自己计算吗？PDE数据查询哪里找？评估报告有何要求？
《化妆品安全技术规范》（完整整理版）| 更新至2026年1月
OEL可以推导计算PDE吗？PDE与OEL有什么区别？适用范围有哪些？
化妆品原料 | 什么是INCI名称？如何申请INCI名称？INCI的命名规则？
LD50能够推导计算PDE值吗？方法是否科学？官方是否认可？
锂电池类产品国际空运最新法规要求解读
欧盟法规新增30种化妆品禁用原料，这6种国内企业务必重点关注！
解读：优先评估化学物质、优先控制化学品和新污染物之间的联系与区别
合规解读｜新版GB 4806.8《食品接触用纸和纸板材料及制品》
2023申报在即！什么是绿色工厂？如何申报？评价指标有哪些？（附各地补贴政策）
化学品合规
化妆品合规
检验检测
安全管理智能化
绿色低碳可持续
药品合规
食品合规
食品接触材料/再生塑料
中国农药登记
境外农药登记