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欧盟农药登记及原药等同性评估实操的重难点解析—问答篇

针对本周农药登记 TALK｜2022 全球农药登记系列线上公开课的最后一期——如何高效进入欧盟农药市场，整理并解析了关于“中国企业进军欧盟农药市场的多种途径以及欧盟原药等同性评估实操的流程和难点”的一些疑问，希望能帮助大家突破欧盟农药登记的技术壁垒。

欧盟农药登记

2022年7月1日

美国新确认三种新烟碱类农药威胁濒危物种，风险降低措施亟待出台

随着噻虫胺、吡虫啉和噻虫嗪这三种新烟碱类杀虫剂的最终生物学评估报告发布，被证明其可能会对近四分之三的濒危物种产生不利影响后，EPA计划于2023年更新风险降低措施，以减少新烟碱类物质的暴露，农药生产企业应实时关注法规调整，积极布局新的杀虫剂研发管线。

美国EPA农药登记

2022年6月22日

农药（含消毒剂）和设备输美企业必须要做的清关事项：NOA（到达通知）合规

据美国农药和消毒剂法规要求，将农药或设备（包括农药设备和消毒设备）进口到美国的进口企业需在货物到达海关前提交到达通知（NOA）给美国海关和边境保护局(CBP)，瑞欧为帮助相关企业提前做好出口合规的适宜，整理了什么情况下企业需做NOA合规和NOA合规都需准备什么的干货分享。

美国EPA农药登记美国EPA消毒产品

2022年6月20日

除草剂敌草隆在美国使用将受限

近期，美国环境保护署（US EPA）正式发布了敌草隆再评审临时决议（PID），根据现有评估数据基本确定了将会进一步限制敌草隆的使用范围。

美国EPA农药登记

2022年6月10日

美国EPA农药登记及市场分析之企业应对疑难点问答汇总

近日，瑞欧开设的2022 全球农药登记系列线上公开课第四期——美国EPA生物农药登记及市场分析开课，围绕美国生物农药登记及市场优势、生物农药登记策略以及豁免登记各个方面详细介绍了生物农药，并就课中企业关注的那些重点问题贴心进行了解答，以期为大家开展美国EPA生物农药登记提供合规支持和参考。

美国EPA农药登记

2022年6月10日

一锤定音！欧洲化学品管理局（ECHA）确认草甘膦无致癌分类

2022年5月30日，欧洲化学品管理局（European Chemicals Agency, ECHA）下属的风险评估委员会依据最新修订的工作计划表正式公布了草甘膦危害分类的最终结论：草甘膦仍应继续维持原有的危害分类，即仅有严重眼损伤和对水生生物具有长期毒性的危害分类。

欧盟农药登记

2022年5月31日

压力陡增「欧盟草甘膦再评审」最终决议或将延期发布！

因充分考量来自公众、申请人和成员国专家的所有意见，也鉴于本次史无前例的数据量和对草甘膦的致癌性、基因毒性、生殖发育毒性以及环境危害等因素的安全评估，欧盟草甘膦再评审工作将重新调整工作计划，整体的草甘膦再评审最终决议或也将面临延期发布。

欧盟农药登记

2022年5月18日

新版FAO/WHO农药手册首次正式引入(Q)SAR方法！

2022年5月4日，联合国粮食及农业组织 (FAO) 和世界卫生组织（WHO）发布了第二版《FAO和WHO农药规范制定和使用手册》，明确提出了在农药等同性评估的第二阶段（毒理学评估）中，可采用(Q)SAR模型来预测未知毒性杂质的毒性信息。

QSAR

2022年5月13日

2022年美国CLA大会就美国农药登记最新进展与EPA评审延期问题展开讨论与解答

CLA, RISE & CPDA 2022年法规峰会在美国华盛顿特区顺利召开，瑞欧科技美国公司总经理应邀出席了此次会议。本次会议主要涵盖了农药标签合规及标签更新、农药助剂合规、濒危动物评估、MRL制定等登记相关法规最新进展，并围绕疫情后美国EPA评审延期问题着重进行了讨论。

美国EPA农药登记

2022年5月12日

欧盟农药原药等同性评估（欧盟TE）之「关于规格的那些事儿」

瑞欧在协助企业进行欧盟TE申请时，发现不少企业对于欧盟TE申请中原药的规格制定问题存在许多疑问，现特针对出现的关于规格的问题进行了总结和思路解析，供有意向进行欧盟TE申请的企业参考。

欧盟农药登记

2022年5月12日

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