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美国EPA农药登记数据补偿费的百万美元差异从哪来?数据引用方案是关键
对于计划进入美国农药市场的企业而言,EPA登记中因引用付费数据产生的数据补偿费往往意味着一笔不小的前期投入。但这笔费用并不完全取决于“这个活性成分有多少付费数据”。同一个活性成分,采用不同的数据引用方案,最终涉及的付费数据价值可相差百万美元。为什么会出现如此大的差异?
美国农药登记要求与流程
2026年9月9日
2026上半年中国农药登记趋势及产业洞察:制剂仍是企业布局重心
2026年上半年,中国农药登记持续扩容,制剂依然占据登记的主导地位。据瑞欧科技统计(以PD证首次批准日期为准),上半年共批准2,133张登记证,同比增长22.2%。其中,制剂2,005张(同比增长23.2%);原药和母药128张(同比增长9.4%)。本文,瑞欧科技将通过深度剖析2026年上半年制剂产品的登记数据,为您揭示最新的产业变化趋势。
中国农药登记要求与流程
2026年9月8日
寻找卫生农药市场新机会!2026年1-7月中国卫生农药登记创历史新高
2026年1-7月,国内共登记卫生农药WP产品185个,创历史同期新高,饵剂、可溶液剂和驱蚊液登记数量居前。约15%的产品为此前无相似登记的新品,主要体现在新剂型、新混配和新靶标等方面。露营经济推动蠓、蜱驱避产品增长,蜚蠊饵剂时隔十多年再次出现混配产品登记,共有3个产品获批。
中国农药登记要求与流程
2026年9月8日
美国EPA农药登记策略解析:分销商登记与100% Repack,快速布局北美市场
对于农药企业而言,进入美国市场,美国EPA登记往往是一道重要门槛。其中,分销商登记(Supplemental Distribution)和重包装登记(100% Repack)等相关路径,为企业提供了更快速、更灵活的美国市场准入路径,帮助企业加速布局北美市场、抢占市场先机。
美国农药登记要求与流程
2026年9月2日
从原药到制剂:农药登记产品化学资料要求背后的底层逻辑
为帮助大家更好地了解农药登记中产品化学的数据要求、规避登记过程中的常见问题,本文将从有效成分及原药、制剂两个层面,分别对常见产品化学节点的逻辑要点进行梳理。把握这一底层逻辑,有助于企业在资料准备阶段更好地规避登记评审风险。
中国农药登记要求与流程
2026年8月31日
QSAR非测试方法系列一:对于QSAR报告,审评真正关注的是什么?
在农药原药登记中,QSAR可作为相关评估的辅助工具。它能提示与特定毒理学终点有关的结构警示,也可为终点评估提供数据支持。软件可以在短时间内给出预测并生成完整报告;但当这类资料真正进入申报审评阶段,问题往往才刚刚开始。
农药登记QSAR应用
2026年8月27日
中国新化学农药原药生态毒理资料要求修订及中欧美比较
2026年7月31日,农业农村部种植业管理司就修订《农药登记资料要求》公开征求意见。中国农药登记将生态毒理和环境归趋统一纳入“环境影响”资料。本文选取生态毒理部分,比较新化学农药原药的新旧要求及中欧美现行资料框架;环境归趋参数仅在判断生态毒理试验是否触发时涉及。
中国农药登记要求与流程
2026年8月27日
宠物精油驱虫项圈被亚马逊下架?防蚊驱虫产品出口美国,先搞懂这件事
根据美国FIFRA的规定,任何用于预防、杀灭、驱避或减轻害虫的产品,均属于农药范畴,在销售或分销前原则上须向美国环保署(EPA)申请联邦农药登记。与常规农药登记路径相比,25(b)豁免无需经历漫长的EPA联邦评审周期,也无需承担高昂的实验数据费用,可缩短产品上市时间。随着美国消费者对”天然”农药产品的需求持续增长,该路径已成为相关品类进入美国市场的重要选择。
美国农药登记要求与流程
2026年8月21日
美国农药登记改进法PRIA 6将至:最新评审费与评审周期会如何变化?
对于计划进入美国市场的农药企业而言,PRIA(农药登记改进法,Pesticide Registration Improvement Act)是美国农药登记非常重要的一部法规,目前生效中的PRIA 5 授权期限至2027年9月30日,已经进入实施周期的后段,下一阶段PRIA 6的费用标准和评审周期正在如火如荼的讨论中,值得企业提前关注。
美国农药登记要求与流程
2026年8月21日
新农药从早期评估到合规上市:如何防范千万级登记投入的沉没风险?
新农药开发具有极高的时效性与窗口期要求。面对高昂的研发成本、有限的专利黄金期以及日益严苛的全球合规标准,如何科学规划安全性评估路线、缩短登记周期,是企业实现全球商业化的核心痛点。对此,瑞欧科技推出中国新农药登记全生命周期合规服务方案,协助企业打破传统“单一药效导向”与“盲目试验堆砌”的局限,实现药效探索与安全性评估的深度并轨与科学决策。
中国农药登记要求与流程
2026年8月13日