行业资讯
行业
国家
所有行业:
全部 工业化学品 农用化学品 化妆品 食品 药品 消杀产品及设备 食品接触材料/再生塑料 低碳可持续 EHS与过程安全 检验检测及认证
展开
所有分类:
全部 欧盟EU REACH 欧盟CLP 英国UK REACH 全球GHS 土耳其KKDIK 美国TSCA SVHC 中国危险化学品 危化品准入 EHS合规 TCCSCA/OSHA 新污染物 韩国K-REACH 日本化学物质 印度CMSR 越南化学品 澳大利亚化学品 俄罗斯REACH 欧盟F-GAS 欧盟PCN 欧盟SCIP 瑞士ChemO法规 中国新化学物质 其他化学品法规 韩国MSDS提交及CBI申请服务 加拿大CEPA新物质申报 台湾地区化学品 CAS号码查询/申请 菲律宾化学品法规 新西兰化学品法规 拉美国家化学品合规 欧盟化妆品 中国化妆品 美国化妆品 全球化妆品 东盟化妆品 牙膏备案 其他化妆品法规 新原料注册备案 化妆品注册备案 日本化妆品合规 中国食品接触材料 欧盟食品接触材料 美国食品接触材料 加拿大食品接触材料 美国药包材 日本食品接触材料 英国食品接触材料 中国药包材 瑞士食品接触材料法规 美国食品接触再生塑料注册 欧盟EFSA食品接触再生塑料注册 印度食品接触材料 EPR注册申请 南方共同市场食品接触材料 德国BfR食品接触材料 中国食品法规 宠物食品 进口食品合规服务 婴幼儿配方乳粉合规 出口食品合规 特殊医学用途配方食品注册 保健食品合规 美国GRAS认证 暴露限度HBEL 基因毒性杂质 药品CMC研究 中国创新药临床登记 欧盟CEP/ASMF/EDMF登记 特殊基因毒性杂质 中国农药登记 美国EPA农药登记 欧盟农药登记 英国农药登记 巴西农药登记 越南农药登记 风险评估 QSAR 中国肥料 欧盟肥料 中国农药相同原药登记 美国EPA农药助剂登记 美国EPA农药新活性物质登记 欧盟原药等同性评估 中国新农药登记 中国消毒产品 美国EPA消毒产品 美国FDA消毒产品 欧盟消毒产品 韩国消毒产品 英国消毒产品 美国EPA消毒设备登记 欧盟碳关税法规(CBAM) 双碳 碳中和 碳达峰 科学碳目标倡议(SBTi) 产品碳足迹/碳标签 企业碳核算/碳盘查 活动/会议碳中和 CCER减排项目开发 CDP问卷 EcoVadis评级 绿色产品认证 绿色设计产品申请 低碳产品认证 ESG(环境、社会与治理) GreenScreen认证™ 危险货物运输 印度BIS认证
展开
中国农药登记中综合政策常见问题:相同农药认定相关解答
中国农药登记中综合政策常见问题:相同农药产品是如何认定的?相同农药认定与登记申请可以分开进行吗?申请相同农药、相似制剂和相对本企业新含量的制剂登记有什么限制条件?微生物农药、植物源农药为何没有相同农药登记种类?
中国农药登记
2025年2月7日
2024年中国登记的新农药品种盘点:杀虫剂、杀菌剂和除草剂
2024年我国有8个新农药(包括10个新有效成分,17个产品)取得登记,其中含杀虫剂2个(4个有效成分,产品2个),杀菌剂3个(3个有效成分,产品6个),除草剂3个(3个有效成分,产品9个)。有6个原药、母药与制剂同时登记,占新农药的75%(截至2024年12月17日)。
中国农药登记
2025年2月6日
中国农药登记试验数据保护的现状、建议与未来展望
农药知识产权制度的主要目的之一是在保护农药企业市场、激励农药研发与保证农药可及性及公共植保服务性质之间保持平衡。本文研究了国外发达国家对农药登记试验数据保护的做法,提出了现阶段我国农药登记试验数据保护的初步想法,供行业人员交流参考。
中国农药登记
2025年2月5日
中国创新农药加快国际化发展进程的现实挑战与对策分析
目前,中国创新农药加快国际化发展正处于关键的起步阶段,面临着产品创新能力、海外登记能力、品牌打造能力相对不足的现实挑战,亟需有针对性地加强综合研判和对策分析,进一步促进我国植保企业加快拓展海外市场、有效提升植保产业全球竞争力。
中国农药登记
2025年1月20日
2025年中国农药登记新趋势与应对策略:绿色、合规、创新
中国农药行业在政策更新与标准提升中迈入新的高度。基于2024年的政策动态与行业趋势,瑞欧为2025年的农药登记企业提供以下核心建议与服务方案,助力您抢占市场先机,实现长期合规与可持续发展。
中国农药登记
2025年1月16日
中国农药登记中综合政策常见问题:登记申请产品与资料提交
中国农药登记中综合政策常见问题:登记申请人可以中间补充资料吗?未批准登记的农药产品应如何重新提交登记申请?有专利保护的农药产品可以提交登记申请吗?曾取得正式登记但不在登记状态的农药应按哪个登记种类提交资料?
中国农药登记
2025年1月16日
美国EPA简化生物农药评审流程,旨在推动生物农药产业的发展
美国环境保护署(US EPA)宣布,将简化几种低风险生物农药的再评审流程。鉴于这些生物农药对人类健康和环境的低毒性和低暴露风险,且目前没有任何相关的人类健康或环境危害事件报告,EPA认为无需对其进行再评审。
美国EPA农药登记
2025年1月13日
欧盟生物刺激素的CE认证是什么?和欧盟REACH注册有什么区别?
欧盟REACH注册是针对物质,也就是原材料,而欧盟生物刺激素的注册是针对终端销售产品的。但欧盟REACH和欧盟生物刺激素之间也存在着包含关系:如果注册欧盟生物刺激素的产品中的成分包含了需要做REACH注册的CMC类别,那么该成分就要进行REACH注册。
欧盟EU REACH 欧盟肥料
2025年1月13日
什么是农药中间体?农药中间体若属于新化学物质,面临哪些管理要求?
《新化学物质环境管理登记办法》(即12号令)下管辖的中间体,不仅包含化工、化学行业的中间体,还包括一些其他行业中用到的中间体,医药(含原料药)、农药(含农药原药)、兽药(含原料药)、化妆品、食品、食品添加剂、饲料、饲料添加剂、肥料等产品的中间体也在其管辖范围内。
中国新化学物质 中国农药登记
2025年1月9日
甲哌鎓欧盟再评审状态更新:活性物质规格不变,拟新增相关杂质!
近日,在植物、动物、食品和饲料常设委员会(PAFF Committee)会议上,欧盟各成员国投票通过了关于甲哌鎓(Mepiquat chloride)再评审的法规草案,拟批准有效期延长至2040年2月29日,甲哌鎓再评审后活性物质规格保持不变,并新增相关杂质N-甲基哌啶。
欧盟农药登记
2024年12月31日