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农药标签上的“隐形守护者”:安全间隔期,是什么?如何标注?为何重要?
农药标签上的安全间隔期标注,是农业生产中一道不可或缺的“安全防线”。它不仅关乎农产品的质量安全,更与人们的身体健康、生态环境的保护息息相关。
中国农药登记 中国农药相同原药登记 中国新农药登记
2024年7月26日
美国EPA发布最新《农药登记改进法案》年度报告,事关农药审查事项!
近日,美国环境保护署(US EPA)发布了《农药登记改进法案》(PRIA)2023财年的年度报告,这是自2022年PRIA 5发布以来的首份年度报告。报告内容涉及业界非常关注的不同农药登记类型的审查进度追踪、登记审查案例、流程改进等。
美国EPA农药助剂登记 美国EPA农药新活性物质登记 美国EPA农药登记
2024年7月19日
叶菌唑欧盟再评审获批:符合植物保护产品法规标准,并新增两个相关杂质
近日,欧盟委员会发布正式公告,宣布基于欧盟农药法规(REGULATION (EC) No 1107/2009),叶菌唑(metconazole)的欧盟再评审通过,批准有效期延长至2031年8月31日。
欧盟农药登记
2024年7月19日
中国、美国、欧盟农药登记深度分析与布局策略(下篇)
本文通过全球重点市场布局的必要性、产品市场分析、登记预风险评估、关注各国评审标准并进行产品登记预风险评估、登记项目管理和跟踪,登记资料归纳、编写和登记规划,进行中美欧登记分析及如何做好布局。
中国农药登记 欧盟农药登记 美国EPA农药登记
2024年7月1日
欧盟农药新规:植物保护产品中“安全剂”与“增效剂”将迈入规范管理新时代
​近日,欧盟委员会(EC)基于欧盟农药法规(REGULATION (EC) No 1107/2009)发布了一项新法规,规范了植物保护产品中安全剂和增效剂的评审流程和评审所需数据要求,并建立了对市场上已有的安全剂和增效剂逐步审查的工作计划。
欧盟农药登记
2024年7月1日
中国农药登记中环境影响问题合集(二):扩大使用范围
卫生用农药扩作大田农药是否还需要提交环境和毒理报告?对于扩大使用范围的产品,是否需要补充捕食性天敌的毒性数据?哪些扩大使用范围登记情况可以认定为“没有出现新的风险点”?
中国农药登记 中国农药相同原药登记 中国新农药登记
2024年7月1日
欧盟农药公告更新:涉及精甲霜灵、溴氰菊酯、安全剂和增效剂等
上周欧盟发布多项公告,对农药活性物质精甲霜灵、溴氰菊酯及活化酯的批准情况进行更新。另外,欧盟近期终于对处于监管空白领域多年的农药安全剂和增效剂批准数据要求及审批计划进行了规定,相关公告已于上周正式生效。
欧盟农药登记
2024年6月25日
中国农药登记中「产品化学试验」常见问题汇总
常温下为液体的有效成分能否加工成悬浮剂?原药为酸的产品能否用于加工成酯的制剂?为什么需要检测微囊悬浮剂的游离有效成分?
中国农药登记 中国农药相同原药登记 中国新农药登记
2024年6月24日
涉嫌造假!美国EPA停止接受某不合规实验室出具的试验数据用于农药登记
​2024年5月24日,美国环境保护署(US EPA)已停止接受印度实验室Palamur生物科学实验室出具的试验数据用于农药登记,此决定的发布是因为经印度国家良好实验室规范合规监测机构(NGCMA)检查,发现该实验室涉嫌伪造试验数据。
美国EPA农药登记
2024年6月20日
关于农药登记的共性(热点)问题合集:申请、资料准备与审查等
依据《农药管理条例​》《农药登记管理办法》等相关要求,农药登记申请人申请农药登记的,境内申请人向所在地省级农业农村部门提出农药登记申请。境外企业向农业农村部提出农药登记申请。
中国农药登记 中国农药相同原药登记 中国新农药登记
2024年6月17日