最新盘点！益生菌GRAS认证数量激增，FDA GRAS成市场风向标
从全球益生菌产业发展视角来看，FDA GRAS是衡量益生菌市场认可度与安全性的重要风向标。截至今日，已有76份益生菌卷宗收到了FDA的无异议函，这一数字背后折射出全球益生菌广阔的市场前景。基于这76份公开数据，瑞欧科技对这些获得FDA认可的益生菌进行了全面盘点。
2025年7月4日
今日发布！D-阿洛酮糖等20种“三新食品”获批（含6种食品接触新品种）
2025年7月2日，国家卫生健康委食品安全标准与监测评估司发布关于D-阿洛酮糖等20种“三新食品”的公告。其中，D-阿洛酮糖等5种物质申请作为新食品原料，氨基肽酶等9种物质申请作为食品添加剂新品种，月桂酸铵等6种物质申请作为食品相关产品新品种的安全性评估材料进行审查并通过。
2025年7月2日
进口食品企业必看！进口后海关监管制度与应对策略解析
食品进口后，并不意味着结束！进口后，海关依旧会通过 “体系复查→全程追溯→主动召回” 闭环监管进口食品安全。作为进口商或境外企业，进口后仍需提醒做好相应准备：建立售后风险定期自查机制；实时关注海关进口食品风险预警；建立召回应急预案。
2025年7月2日
一文读懂！进口食品通关的5大核心环节，制度与监管要求全知晓
食品进口时：海关依据进出口商品检验相关法律、行政法规的规定对进口食品实施合格评定；基于风险管理，对高风险食品实施指定口岸入境+指定场地查验（名单由海关总署动态公布）；海关依风险管理需求启动现场查验，依据中国法律及食品安全国家标准执行。
2025年7月2日
韩国MFDS将简化新食品添加剂申请和测试要求，出口韩国食品企业利好
2025年6月18日，韩国食品药品安全部MFDS发布2025-277号公告，拟对现行韩国法规《食品等暂定标准及规格认定标准》中有关新食品添加剂的申请资料要求和变更规定做出修订。
进口食品企业如何确保顺利通关？海关准入评估、注册备案与检疫详解
对于从事食品进口业务的中国企业及想要进入中国市场的境外食品企业而言，确保进口食品安全是首要责任。食品进口前：“进口前”环节是风险防控的源头，至关重要。需要深入理解并严格遵守以下五项核心管理制度。
2025年7月2日
非洲联盟正式成立非洲食品安全局，提升公共健康与区域贸易水平
非洲联盟（AU）于2025年3月正式成立非洲食品安全局（AfFSA）。这一专业技术机构的诞生，旨在统一和协调整个非洲大陆的食品安全标准，以应对严峻的公共卫生挑战，并为《非洲大陆自由贸易区协定》（AfCFTA）下的经济增长扫清障碍。
特殊医学用途配方食品（特医食品）如何成为健康消费新支点？
近日，商务部、国家卫健委等12部门联合印发《促进健康消费专项行动方案》，明确将特殊医学用途配方食品（以下简称特医食品）纳入重点发展领域。特医食品作为支持全民健康、促进精准营养消费的重要载体，其产业发展正迎来政策利好窗口。
2025年5月29日
食品标签新规中，什么情况下能使用 “无/不含”等表述？哪些是禁用词？
随着《食品安全国家标准 预包装食品标签通则》（GB7718-2025）等新规的出台，瑞欧整理了新规中对于“无，不含”，“不添加，不使用”等表述的合规使用规范及禁用情形，以下为食品从业者合规宣称与消费者理性选购提供专业参考。
2025年5月29日
食品新国标下的「致敏原」标示管控，从“可能含有”到“精准控制”
随着《食品安全国家标准 预包装食品标签通则》（GB 7718-2025）的发布，从2027年3月16日起，预包装食品的致敏物质标示将不再是“看心情”，而是必须清晰、强制地列出来！
2025年5月21日
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