欧盟Novel Food新型食品申报合规

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2026年上半年欧盟新型食品Novel Food申报盘点:多例HMOs获批
文章盘点了2026年上半年欧盟Novel Food新型食品的批准与评审进展:欧盟委员会批准了3例新型食品申请并修订1例使用条件,EFSA完成了11例新型食品安全性评估。内容提到乳酸-N-四糖获批,巴氏灭活嗜黏蛋白阿克曼氏菌(AKK菌)适用人群扩展至12岁及以上,并指出β-NMN、微生物发酵HMOs、真菌生物质等仍是申报热点。
2026年7月8日
欧盟EFSA明确NMN作为新食品原料的安全性!中国企业率先取得重大突破
2026年5月11日,欧盟食品安全局(EFSA)正式发布关于β-烟酰胺单核苷酸(β-NMN)作为新食品原料(Novel Food)的安全性评估结果,这一公告标志着β-NMN在欧盟市场的准入取得了里程碑式的进展,β-NMN获批成为欧盟新食品原料已近在咫尺。
2026年5月15日
欧盟EFSA更新QPS清单:8类食品及饲料用菌株获QPS安全合规认定
2026年1月22日,EFSA更新QPS清单,2022年10月至2025年9月,EFSA共收到340份微生物评估通报,其中针对新型食品、食品添加剂、酶制剂、食品调味剂和饲料添加剂中使用的微生物进行首次评估共31项,8项微生物获得纳入推荐。
2026年4月9日
欧盟EFSA安全合格推定体系(QPS)解析:微生物安全性评估的简化路径
Qualified presumption of safety (QPS)安全合格推定体系由欧洲食品安全局EFSA于2007年确立,旨在为受监管产品的上市许可申请评估,提供一种基于科学风险分级的“简化通道”。其主要用于对食品添加剂、饲料添加剂、酶制剂、食品调味剂、 新型食品中使用的微生物进行安全性评估。
2026年3月31日
2026欧盟Novel Food最新动态:3例新型食品获官方授权|附详细信息
瑞欧科技整理了2026年2月的新型食品的批准及审评情况,为食品企业的发展布局提供参考。截至2026年2月28日,欧盟于2026年2月发布了3例新型食品的官方授权,其中涉及2例新型食品的授权,1例使用条件的修订。
2026年3月9日
欧盟Novel Food合规指南:如何判断原料是否为新型食品?附官方权威解答
文章介绍了欧盟Novel Food新型食品的定义及判定原则。以灵芝子实体与灵芝孢子粉为例,前者因已有食用历史被认定为非新型食品,而菌丝体和孢子粉因成分等效性无法证明被认定为新型食品。文中系统梳理了2025年欧盟官方问询的多类案例,包括甘氨酸硼、微粉化肌酸、凝结芽孢杆菌等在新型食品认定上的结论。最后提出企业出口欧盟前可通过“查历史、定条件、看工艺、备证据”的四步自查机制。
2026年2月2日
中欧美微生物蛋白监管对比:如何高效通过新食品原料申报与GRAS认证?
2025年国家卫健委将威尼斯镰刀菌蛋白纳入新食品原料目录,继酵母蛋白后成为我国第二款获批的微生物替代蛋白。介绍微生物蛋白在“新型种养+生物制造”背景下的发展,概述其发酵制备工艺和菌株筛选原则,并对中、美、欧已获批的微生物蛋白进行对比。梳理真菌蛋白、酵母蛋白、微藻蛋白在素肉、营养强化等食品领域的应用。
2026年1月16日
输欧食品和饲料中使用的微生物如何进行风险评估?EFSA发布微生物表征指南
日前,欧洲食品安全局EFSA发布指南,用于对食品链中微生物产品进行风险评估的表征进行指导。该项指南旨针对含有微生物、由微生物(代谢产物)制成以及使用微生物进行生产(无论是否为转基因微生物)的受监管产品,对于申请(ii)类型欧盟新型食品以及饲料中使用的微生物评估提供了重要指导。
2025年12月30日
获欧盟Novel Food背书的DHA微藻油:市场趋势分析与企业布局指南
DHA微藻油广泛运用于婴幼儿食品及膳食补充剂中,本文整理了目前欧盟官方批准(欧盟Novel Food)的DHA微藻油的物质情况,并对DHA微藻油的市场发展做出分析,为企业的全球市场发展布局提供参考。
2025年12月4日
丁酸梭菌TO-A获欧盟欧盟Novel Food授权,双重应用解锁益生菌市场新潜力
2025年11月欧盟委员会正式授权丁酸梭菌TO-A作为新型食品用于膳食补充剂,同时该菌株此前已获批欧盟饲料添加剂,适用于家禽养殖及人类肠道健康调理;其为革兰氏阳性非致病细菌,经基因组分析和毒理学研究证实安全,不同人群有明确最大使用量及标签声明要求,此次授权与2014年获批的CBM 588共同构成欧盟授权的两类丁酸梭菌,将推动其在全球益生菌市场的渗透。
2025年11月26日
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