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农业农村部农药检定所针对环境试验实操与风险评估热点问题进行答复
近期,农业农村部农药检定所针对农药环境试验实操及风险评估中的共性热点问题给出官方答复,为企业合规开展登记试验提供明确指引。答复涵盖四大核心问题:日本鹌鹑种源无需指定采购单位,经鉴别符合试验准则即可使用;难溶制剂实测浓度无梯度时,需补充低浓度试验并呈现两类结果;中生菌素因检测难度大、缺乏标准品,相关毒性试验可豁免实际浓度检测,以设计浓度计并保障药液稳定性;混配制剂土壤生物风险评估中,代谢物初级风险不可接受时,无需按NY/T 2882.9开展高级暴露风险评估。
农药风险评估方法与标准
2025年11月11日
农药出口企业注意!农业农村部对仅供境外使用农药登记管理规定征求意见
农业农村部种植业管理司发布《关于征求仅供境外使用农药登记管理规定意见的函》,旨在规范农药出口管理。该规定明确了四类可申请仅供境外使用农药登记的情形,涵盖未取得境内登记的有效成分、已获境内登记的不同含量原药/母药及制剂等,其中含登记资料保护期内有效成分的需取得首家登记证持有人同意。申请需提交登记申请表、产品资料、生产许可证复印件等材料。
中国农药登记要求与流程
2025年11月11日
欧盟农药等同性(TE)评估合规指南:技术难点与应对策略
在第17届全球化学品法规年度论坛(CRAC 2025)上,瑞欧科技高级法规技术工程师万越分享了欧盟农药技术等同性(TE)评估的法规解读与实践经验。TE评估作为快速进入欧盟市场的路径,相比新原药登记更具数据要求低、周期短、成本可控的优势。瑞欧科技依托多年经验,提供涵盖战略规划、技术支撑、精准执行及经验沉淀的全流程解决方案,助力企业突破欧盟监管壁垒,高效通过TE评估并顺利开拓欧盟市场。
欧盟原药等同性TE认证
2025年11月11日
深度解析气候变化下的粮食安全:东南亚农业的机遇与发展
在瑞欧科技主办的第17届全球化学品法规年度论坛上,新加坡Pacific Agriscience 公司董事总经理C S Liew围绕 “气候变化下的粮食安全:东南亚农业的机遇与挑战” 展开分享。Liew 建议,中国化工企业可将东南亚作为 “第二生产基地”,通过开发差异化产品、推广轻简化技术、运用AI与区块链保障合规,把握当地农化市场机遇。
中国农药登记要求与流程
2025年11月11日
美国EPA接收6大热门农药新用途申请:含氟吡菌酰胺、丙炔氟草胺和啶虫脒等
美国EPA发布公告,接收6款热门农药的新用途申请,涉及氟吡菌酰胺、噻螨酮、甲氧虫酰肼等活性成分。申请企业包括拜耳、科迪华、Valent、ADAMA等行业巨头,新增用途覆盖龙果、豌豆、甜玉米、抗除草剂棉花、无花果等多种作物及相关作物亚组。这6种农药均已在美国完成初始登记,应用场景涵盖杀菌、杀螨、杀虫、除草、植物生长调节等,此次新用途申请将进一步拓展其应用范围。
美国农药登记要求与流程
2025年11月11日
美国EPA拟批准新活性成分Epyrifenacil制剂产品登记,明确其无致癌性分类
美国环保署(US EPA)发布拟批准新活性成分Epyrifenacil两款制剂产品登记的决定,公开征求公众意见。该成分是日本住友化学研发的第三代PPO抑制剂类除草剂,对部分抗性杂草有效,由Valent公司提交登记申请,经US EPA与加拿大农药管理局(PMRA)联合评审。拟登记产品涵盖乳油(EC)和悬乳剂(SE)两种剂型,适用于油菜、玉米等农作物及非作物区域除草。
美国农药登记要求与流程
2025年11月11日
农药有效成分怎么命名?ISO/INCI/WHO INN名称及微生物农药命名解析
本文系统梳理了全球主要农药有效成分命名体系,旨在为我国农药命名体系优化提供参考。国际通行命名方式包括ISO通用名称、INCI名称、WHO INN名称及微生物农药科学名称,另有CAS号、CIPAC代码等辅助标识。我国可整合国际经验,完善本土农药命名体系,提升监管系统性与透明度。
中国农药登记要求与流程
2025年11月6日
欧盟农药登记合规策略:产品区域授权申请流程与注意事项解析
欧盟农药法规日益严格,区域授权在登记体系中应用扩大。欧盟农药注册分欧盟层面活性物质批准和成员国层面产品授权两步,区域授权需指定主评审国评估,流程最长达1.5年。欧盟推进 “一物一评” 倡议简化安全评估,企业需完善登记卷宗并把握区域差异以提升授权成功率。
欧盟农药登记法规及要求
2025年11月4日
农药企业重大利好!美国EPA新规推动登记流程提速,监管预期将更明确
2025年10月9日,美国EPA发布两份评估报告,落实《农药登记改进法案》(PRIA 5)要求以优化农药登记流程。《运营表现报告》聚焦三大核心流程提出79项优化建议,直指工具利用不足等问题并明确战略改进方向;《培训缺口报告》指出培训资源及协同问题,确定五大培训优先事项。EPA后续将推进建议实施,持续减少登记积压,提升监管效率与确定性。
美国农药登记要求与流程
2025年11月4日
加拿大PMRA发布农药“持续监督”新政:上市产品将面临“永久在线”审查
加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA)发布农药 “持续监督” 新政咨询总结,该政策将对已登记农药产品实施全时性、全球化、及时性且智能化的永久在线审查。这终结了企业 “一劳永逸” 的合规模式,对其生产一致性和全球信息把控提出更高要求,企业需主动开展科学情报监测并完善产品档案以应对挑战。
加拿大PRD农药登记流程与要求
2025年11月4日