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系统梳理我国农药再评价工作的进展、问题与完善思路。我国通过完善法律法规体系，实施高毒高风险农药禁限用，强化限制使用农药监管，提升风险评估和检测标准，推动替代产品研发迭代，并坚持“安全、高效、经济”的政策导向，初步形成“禁、限、管”结合的管控体系。但当前仍存在原始创新能力与产业规模不匹配、试验技术与风险评估能力不足等问题。

农药风险评估方法与标准

2025年12月23日

农化

欧盟农药监管新规解读：拟“取消”活性物质周期性再评审，农药企业迎利好

欧盟委员会在简化草案中拟修改1107/2009法规：活性物质原则上不再设定固定到期时间，由“固定期限+强制再评审”转向以新科学证据或明确风险为触发的复审机制，仅对候选替代物质和Article 4(7)下例外批准物质等高关注物质保留期限管理。新规生效前已批准的活性物质一般视为无限期批准，已提交续展申请的继续评审，续展中撤回申请的将被正式撤销批准。

欧盟农药登记法规及要求

2025年12月19日

农化

2026年美国EPA农药登记年费不变，提醒企业及时完成年费缴纳和年报提交

美国环境保护署发布2026年度农药登记年费通知，已登记农药产品年费为4,875美元，与2025年相同，缴费截止日期为2026年1月15日，逾期未缴将被直接取消产品登记且不另行通知。同时，根据联邦相关法规，所有拥有EPA厂址号的企业须在每年3月1日前提交上一年度年报，目前2025年度年报提交通道已开启，未按时提交将被视为违法，可能导致登记申请被终止或面临民事罚款。

美国农药登记要求与流程

2025年12月18日

农化

中国肥料登记办事指南重磅更新！涵盖续展、变更登记等多项内容

近期，农业农村部更新《肥料登记办事指南》《肥料续展登记办事指南》《肥料变更登记办事指南》，新指南提高了田间试验主持人资质、影像及数据记录要求，明确不同类型肥料的试验标准与报告规范，新增国外及港澳台地区申请人的产品质量保证证明、进口证明等要求，规定标签需提交电子文稿、肥料登记证改为电子证照，取消样品复检申请并新增重新申报途径。

肥料登记备案办理指南

2025年12月4日

农化

美国、欧盟、日本农药登记评价工作重点解析及对我国的借鉴与思考

本文解析了美国、欧盟、日本在农药登记评价中的核心关注点，包括美国将濒危物种保护与农药飘移评估纳入登记流程、欧盟聚焦内分泌干扰物与传粉昆虫保护、日本推广生物农药与淘汰高毒农药等内容，结合我国农药登记评价工作现状，从再评价制度完善、健康与环境评价资料优化、协同效应评估、应用要求细化等方面提出借鉴建议，为推动我国农药健康可持续发展提供参考。

中国农药登记要求与流程欧盟农药登记法规及要求美国农药登记要求与流程

2025年12月1日

农化

重磅！美国EPA正式批准含新活性成分异噁唑虫酰胺的10款农药产品登记

2025年11月20日，美国EPA正式批准先正达开发的新型异噁唑啉类杀虫剂活性成分异噁唑虫酰胺（Isocycloseram）及10款相关产品，该成分属IRAC第30组，通过作用于昆虫GABA受体杀虫，兼具农业与非农业场景应用，是抗性管理关键工具。EPA 同步制定严格风险缓解措施以降低对蜜蜂等非靶标生物风险，目前该成分已在阿根廷、澳大利亚等多国登记。

美国农药登记要求与流程

2025年11月27日

农化

加州农药登记提速！DPR组建新监管团队并启动优先审查试点，申请企业关注

美国加州农药管理局（DPR）发布《2025-11号通知》与《2025-12号通知》，推出两项优化农药登记流程的举措：一是依托2024-25财年新增预算组建第五支监管科学家团队 “松树队（Team Pine）”；二是启动为期六个月的项目优先审查试点，针对2025年11月3日前提交的5类变更类申请优先处理，两项举措旨在缓解申请积压，提升登记效率。

美国农药登记要求与流程

2025年11月26日