加拿大PRD农药登记流程与要求

全面介绍加拿大农药(有害生物防治产品)登记的技术服务、最新法规动态及政策解读,提供专业的加拿大农药原药/制剂登记、数据评估、法规培训及境内代理人服务,助力企业高效合规完成登记,抢占加拿大市场。

加拿大PRD农药登记流程与要求
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加拿大农药监管机构PMRA更名为PRD,仍负责注册、评估等工作
近日,加拿大卫生部(Health Canada)宣布,原PMRA(Pest Management Regulatory Agency)自2026年4月1日起正式更名为PRD(Pesticides Regulatory Directorate)。继续根据《农药管理法》进行农药的注册、评估和再评估,确保农药产品符合最新的科学标准。
2026年4月24日
加拿大PMRA宣布上调农药登记评审费和已注册农药的年度维护费用
近日,加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA)发布了关于农药注册成本回收的最新官方通报,自2026年4月1日起,加拿大将上调农药登记评审费和已注册农药的年度维护费用。
2026年3月30日
2025年加拿大PMRA农药登记批准量刷新历史!农化市场迎来“爆发期”
2025年,加拿大有害生物管制局Pest Management Regulatory Agency (PMRA) 共批准了386个有害生物防治产品,批准数量位居前三的是除草剂(176)、杀菌剂(72)、杀虫剂(52)。其中共114家企业获得了PMRA农药批准信,而仅前18家企业的获证数就超过了一半。
2026年2月10日
加拿大PMRA发布农药“持续监督”新政:上市产品将面临“永久在线”审查
加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA)发布农药 “持续监督” 新政咨询总结,该政策将对已登记农药产品实施全时性、全球化、及时性且智能化的永久在线审查。这终结了企业 “一劳永逸” 的合规模式,对其生产一致性和全球信息把控提出更高要求,企业需主动开展科学情报监测并完善产品档案以应对挑战。
2025年11月4日
深度解析加拿大PMRA农药登记:市场概况、登记实操及关键要点
2025年9月11日,在 “AI+全球农药登记研修” 专题论坛上,瑞欧科技高级法规技术工程师官艳红分享《加拿大农药市场洞察及登记疑难问题拆解》,为中国企业布局加拿大(北美市场)提供农药登记策略参考。
2025年10月21日
加拿大PMRA农药登记全攻略:流程、数据要求与关键要点详解
2025年9月10-11日,在杭州举办的第17届全球化学品法规年度论坛农药专场上,加拿大有害生物管理局(PMRA)代表受邀解析加拿大农药登记流程与数据补偿制度,瑞欧科技提供相关支持,助力企业把握合规方向。
2025年10月21日
加拿大PMRA发布农药销售报告:除草剂销量稳健增长,农业仍是主导市场
加拿大卫生部病虫害管理监管局(PMRA)发布的《2023 年农药销售报告》显示,该国2023年农药总销量(折百量)达14.3万吨,同比增长2.2%,连续五年上升。其中,除草剂以57.4%的占比成为市场主力。报告同时公布了2023年杀虫剂、杀菌剂、抗菌剂的TOP10活性成分。
2025年9月4日
加拿大发布2025-2030农药再评审计划:动态监管将取代周期审查
加拿大卫生部农药管理局(PMRA)正式发布五年(2025-2030)再评估计划。根据农药管理法(PCPA)​,加拿大害虫管理监管局PMRA每15年审查一次已注册的农药,以确定该农药依旧符合注册标准,不会对人类健康或环境产生不合理的不利影响。
2025年8月4日
加拿大农药登记流程及方案优化:聚焦企业关切问题解析(精选问答)
6月19日,瑞欧科技带来【加拿大农药登记流程及方案优化】的研讨会,助力企业高效布局加拿大市场,实现业务的可持续发展。此次会议主要话题包括:详解农药登记流程、数据补偿费剖析、农药登记案例分析以及如何选择高性价比的登记产品。
2025年6月30日
一文详解「加拿大农药登记」再评审的六大关键步骤,瑞欧助您抢先布局
根据加拿大农药管理法(PCPA,Pest Control Products Act,PCPA),加拿大害虫管理监管局PMRA每15年审查一次已注册的农药,以确定该农药依旧符合注册标准,不会对人类健康或环境产生不合理的不利影响。
2025年5月22日
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欧盟农药登记法规及要求

欧盟农药法规(EU PPP Regulation)是欧盟现行最重要的农药管理法规,全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用,涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

中国农药登记要求与流程

根据《农药管理条例》规定,所有在中国境内生产、销售和使用的农药,均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型,包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

巴西农药登记要求与流程

全面解读巴西农药法等核心法规,详解由MAPA、ANVISA、IBAMA三部门联合监管的登记流程(含原药、制剂)。为企业和机构提供巴西农药登记最新动态、政策解读、技术咨询与代理等,助力产品高效进入市场。

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