加拿大PMRA农药登记

全面介绍加拿大农药(有害生物防治产品)登记的技术服务、最新法规动态及政策解读,提供专业的加拿大农药原药/制剂登记、数据评估、法规培训及境内代理人服务,助力企业高效合规完成登记,抢占加拿大市场。

加拿大PMRA农药登记
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加拿大PMRA发布农药“持续监督”新政:上市产品将面临“永久在线”审查
加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA)发布农药 “持续监督” 新政咨询总结,该政策将对已登记农药产品实施全时性、全球化、及时性且智能化的永久在线审查。这终结了企业 “一劳永逸” 的合规模式,对其生产一致性和全球信息把控提出更高要求,企业需主动开展科学情报监测并完善产品档案以应对挑战。
2025年11月4日
深度解析加拿大PMRA农药登记:市场概况、登记实操及关键要点
2025年9月11日,在 “AI+全球农药登记研修” 专题论坛上,瑞欧科技高级法规技术工程师官艳红分享《加拿大农药市场洞察及登记疑难问题拆解》,为中国企业布局加拿大(北美市场)提供农药登记策略参考。
2025年10月21日
加拿大PMRA农药登记全攻略:流程、数据要求与关键要点详解
2025年9月10-11日,在杭州举办的第17届全球化学品法规年度论坛农药专场上,加拿大有害生物管理局(PMRA)代表受邀解析加拿大农药登记流程与数据补偿制度,瑞欧科技提供相关支持,助力企业把握合规方向。
2025年10月21日
加拿大PMRA发布农药销售报告:除草剂销量稳健增长,农业仍是主导市场
加拿大卫生部病虫害管理监管局(PMRA)发布的《2023 年农药销售报告》显示,该国2023年农药总销量(折百量)达14.3万吨,同比增长2.2%,连续五年上升。其中,除草剂以57.4%的占比成为市场主力。报告同时公布了2023年杀虫剂、杀菌剂、抗菌剂的TOP10活性成分。
2025年9月4日
加拿大发布2025-2030农药再评审计划:动态监管将取代周期审查
加拿大卫生部农药管理局(PMRA)正式发布五年(2025-2030)再评估计划。根据农药管理法(PCPA)​,加拿大害虫管理监管局PMRA每15年审查一次已注册的农药,以确定该农药依旧符合注册标准,不会对人类健康或环境产生不合理的不利影响。
2025年8月4日
加拿大农药登记流程及方案优化:聚焦企业关切问题解析(精选问答)
6月19日,瑞欧科技带来【加拿大农药登记流程及方案优化】的研讨会,助力企业高效布局加拿大市场,实现业务的可持续发展。此次会议主要话题包括:详解农药登记流程、数据补偿费剖析、农药登记案例分析以及如何选择高性价比的登记产品。
2025年6月30日
一文详解「加拿大农药登记」再评审的六大关键步骤,瑞欧助您抢先布局
根据加拿大农药管理法(PCPA,Pest Control Products Act,PCPA),加拿大害虫管理监管局PMRA每15年审查一次已注册的农药,以确定该农药依旧符合注册标准,不会对人类健康或环境产生不合理的不利影响。
2025年5月22日
加拿大农药登记评审费常规调整!瑞欧教你巧用数据优化成本
为应对通货膨胀及运营成本上升,加拿大害虫管理局(PMRA)将上调农药登记评审费。自2025年4月1日起,评审费将常规性上调2%,适用于该日期及之后提交的所有申请。评审费年年上涨,如何更好的控制登记成本呢?
2025年4月29日
加拿大PMRA农药登记年费新规:最新费用标准及减免措施详解
2025年加拿大农药登记的年费为4,434.51 CAD,这是PMRA在2024年所有商品消费者价格指数(Consumer Price Index,CPI) 2.7%的基础上调整的。另外,2024年农药销售额为0的企业,只需要支付最低年费123.17 CAD。
2025年4月22日
深度解析加拿大2024农药登记年报重点:314个产品、4种新成分获批
2024年,加拿大有害生物管制局(PMRA) 共批准了314个有害生物防治产品,包括69个生产用产品(MP)与245个终端使用产品(EP),单剂占比80%,混剂占比20%。而登记数量位居前六的有害生物防治产品类型分别为除草剂、杀菌剂、杀虫剂、昆虫趋避剂、灭鼠剂与杀螨剂。
2025年4月2日
专题内容推荐
美国农药登记

FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定,所有在美国境内分销、销售或使用的农药,都必须完成EPA农药登记,只要符合条件,均可向EPA提交农药登记申请。

欧盟农药登记法规

欧盟农药法规(EU PPP Regulation)是欧盟现行最重要的农药管理法规,全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用,涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

中国农药登记管理办法

根据《农药管理条例》规定,所有在中国境内生产、销售和使用的农药,均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型,包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

英国农药登记

英国农药登记主要依据《2020官方农药管理条例》进行管理。条例涵盖植物保护产品及其成分的生产、制造、进口、存储、分销及销售全链条,要求相关企业必须在规定时间内完成信息通报与备案。

巴西农药登记

全面解读巴西农药法等核心法规,详解由MAPA、ANVISA、IBAMA三部门联合监管的登记流程(含原药、制剂)。为企业和机构提供巴西农药登记最新动态、政策解读、技术咨询与代理等,助力产品高效进入市场。