美国EPA农药登记及市场分析之企业应对疑难点问答汇总
近日，瑞欧开设的2022 全球农药登记系列线上公开课第四期——美国EPA生物农药登记及市场分析开课，围绕美国生物农药登记及市场优势、生物农药登记策略以及豁免登记各个方面详细介绍了生物农药，并就课中企业关注的那些重点问题贴心进行了解答，以期为大家开展美国EPA生物农药登记提供合规支持和参考。
2022年6月10日
一锤定音！欧洲化学品管理局（ECHA）确认草甘膦无致癌分类
2022年5月30日，欧洲化学品管理局（European Chemicals Agency, ECHA）下属的风险评估委员会依据最新修订的工作计划表正式公布了草甘膦危害分类的最终结论：草甘膦仍应继续维持原有的危害分类，即仅有严重眼损伤和对水生生物具有长期毒性的危害分类。
2022年5月31日
压力陡增「欧盟草甘膦再评审」最终决议或将延期发布！
因充分考量来自公众、申请人和成员国专家的所有意见，也鉴于本次史无前例的数据量和对草甘膦的致癌性、基因毒性、生殖发育毒性以及环境危害等因素的安全评估，欧盟草甘膦再评审工作将重新调整工作计划，整体的草甘膦再评审最终决议或也将面临延期发布。
2022年5月18日
新版FAO/WHO农药手册首次正式引入(Q)SAR方法！
2022年5月4日，联合国粮食及农业组织 (FAO) 和世界卫生组织（WHO）发布了第二版《FAO和WHO农药规范制定和使用手册》，明确提出了在农药等同性评估的第二阶段（毒理学评估）中，可采用(Q)SAR模型来预测未知毒性杂质的毒性信息。
2022年5月13日
2022年美国CLA大会就美国农药登记最新进展与EPA评审延期问题展开讨论与解答
CLA, RISE & CPDA 2022年法规峰会在美国华盛顿特区顺利召开，瑞欧科技美国公司总经理应邀出席了此次会议。本次会议主要涵盖了农药标签合规及标签更新、农药助剂合规、濒危动物评估、MRL制定等登记相关法规最新进展，并围绕疫情后美国EPA评审延期问题着重进行了讨论。
2022年5月12日
欧盟农药原药等同性评估（欧盟TE）之「关于规格的那些事儿」
瑞欧在协助企业进行欧盟TE申请时，发现不少企业对于欧盟TE申请中原药的规格制定问题存在许多疑问，现特针对出现的关于规格的问题进行了总结和思路解析，供有意向进行欧盟TE申请的企业参考。
2022年5月12日
欧盟农药登记中环境代谢物的数据要求与解读｜水体中环境代谢物的评估
农药的田间施用会使其有效成分通过各种途径进入环境或残留于作物，并在其中发生代谢、反应或降解，进而生成相应的代谢物。本文将主要介绍欧盟水体中环境代谢物的评估要求和不同国家在环境代谢物评估方面的异同性，以期为中国农药登记中代谢物的评估工作提供借鉴与参考意义。
2022年5月9日
欧盟微生物农药登记新要求，更细化？生物农药市场占比将倾斜？
欧盟为完善生物农药管理体系发布了四部重要农药法规的修订草案，对微生物农药的批准条件、数据要求及评审要求等进行了修订。新法规更加细化了微生物农药登记的数据要求，提升了法规的可读性和灵活度，同时也意味着生物农药将在未来的欧盟农药市场占据重要位置。
2022年5月5日
美国EPA农药登记利好消息：部分农药产品的药效要求已明确
2022年4月15日，美国环境保护署EPA最终确定了对某些农药产品药效试验的数据要求。EPA已将部分防治无脊椎动物害虫的农药产品药效要求正式纳入联邦法规。该项工作的完成将加速美国EPA农药登记的审批流程，并将显著减少了农药申请人在整个登记周期内的所花费的时间与费用。
2022年4月29日
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