一锤定音!欧洲化学品管理局(ECHA)确认草甘膦无致癌分类

欧盟农药登记
2022年5月31日

欧洲化学品管理局(European Chemicals Agency, ECHA)下属的风险评估委员会(ECHA’s Committee for Risk Assessment, RAC)依据最新修订的工作计划表,于2022年5月30日正式公布了草甘膦危害分类的最终结论

风险评估委员会(ECHA’s Committee for Risk Assessment, RAC)基于对现有证据的充分评估和论证,最终认为草甘膦仍应继续维持原有的危害分类,即仅有严重眼损伤(Eye Dam.1, H318)和对水生生物具有长期毒性(Aquatic Chronic 2, H411)的危害分类。

ECHA确认草甘膦无致癌分类

而在这其中,也是草甘膦欧盟再评审过程中最为关键的一点是,此次RAC同之前美国环境保护署(US EPA)、FAO/WHO农药残留联席会议(JMPR)等机构得出的结论一致,确认了不应将草甘膦归类为致癌、致突变或具有生殖毒性的物质。

需要注意的是,国际癌症研究机构(IARC)在2015年时曾将草甘膦和草甘膦制剂定性为可能对人类存在致癌性,造成了全球范围内对草甘膦安全性的广泛关注。

由于争议不断,目前草甘膦欧盟的再评审工作已按照调整后的新工作计划继续推进,瑞欧科技也会持续跟进。 

调整后的草甘膦再评审工作计划表

  • 2019年12月,GRG提交再评审申请。

  • 2020年6月,GRG提交完整的更新卷宗,AGG开始进行初步评估。

  • 2021年6月,AGG分别向EFSA和ECHA提交再评审卷宗和统一分类和标签(CLH)报告。

  • 2021年8月,AGG在初步的完整性审查后向EFSA和ECHA提交更新的再评审卷宗和CLH报告。

  • 2021年9月,EFSA和ECHA举行同步的公众评议。

  • 2021年11月,公众评议结束。

  • 2022年上半年:

a. AGG对公众评议的意见以及申请人(GRG)与成员国专家对每条公众评议的反馈意见进行充分考量。

b. EFSA和ECHA审查来自公众、申请人(GRG)和成员国专家的所有意见。

c. EFSA要求GRG提供额外信息以最终形成草甘膦再评审所需的数据资料包,并将确定好的待补充额外信息的行动计划传递给AGG,以供其负责跟进。

  • 2022年4月21-22日,RAC讨论了关于草甘膦CLH的建议。

  • 2022年5月30日-6月3日,RAC将举行会议讨论草甘膦的危害分类,并商定RAC需传递给EFSA最终意见的时间。

  • 2022年9月末,AGG将根据已确定的行动计划,并在对由GRG提供的额外信息进行评估后,向EFSA发送又一次更新的再评审卷宗。

  • 2022年11月-12月,EFSA和欧盟成员国专家举行会议,以对更新后的草甘膦再评审卷宗进行同行评议。AGG随后根据同行评议的结果进一步审核再评审卷宗,随后EFSA将起草同行评议结论,并与AGG和成员国专家进行后续磋商。

  • 2023年7月,EFSA同行评议结论将最终确定并提供给欧盟委员会、成员国和GRG。

 

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欧盟草甘膦再评审主要参与人

草甘膦再评审工作组(Glyphosate Renewal Group, GRG):

  • 为此次欧盟草甘膦再评审的联合申请人,是由拜耳、纽发姆、先正达等企业构成的联合体以推进草甘膦的再评审工作。

草甘膦评审工作组(Assessment Group on Glyphosate, AGG):

  • 由于草甘膦再评审中涉及巨量资料,欧盟专门成立了由法国、匈牙利、荷兰和瑞典共4个成员国农药主管机构组成的工作组AGG来应对整体的评审工作。

欧洲化学品管理局(European Chemicals Agency, ECHA)

ECHA的风险评估委员会(ECHA’s Committee for Risk Assessment,RAC):

  • ECHA与其RAC主要负责核定草甘膦的危害分类,即应对草甘膦的统一分类和标签(GLH)的提案。

欧洲食品安全局(European Food Safety Authority, EFSA):

  • EFSA主导草甘膦暴露评估的审查,从而确保风险评估结论的可靠性。

新闻来源:ECHA

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