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本文将集中梳理近年来欧美农药禁限用的情况，用以给巴西市场以及其他海外市场的拓展提供一些思路和启示：如果企业计划做巴西农药登记，建议要仔细研究美国的风险降低措施，再结合巴西农药的登记要求，去确定产品最终的用法用量及保护措施，以增加农药登记的成功率。

农药登记QSAR应用巴西农药登记要求与流程欧盟农药登记法规及要求美国农药登记要求与流程

2022年9月29日

农化

全氟和多氟烷基(PFAS)物质再被美国EPA限制其在农药产品中的使用，企业该如何应对？

今年9月，美国环境保护署 (EPA) 采取了两项行动：即美国EPA删除农药助剂清单中12种PFAS物质和公布农药产品包装中PFAS的浸出数据来解决全氟和多氟烷基物质 (PFAS）在农药产品中的使用，以更好地保护人类健康和环境。

美国农药登记要求与流程

2022年9月28日

农化

美国农药最新禁限用情况分析报告（中篇）

欧盟、美国、巴西是全球农药销量最大的几个市场。欧美农药市场因登记要求高、难度大，其农药产品的禁限用情况一直以来被行业视为风向标，本文集中梳理了近年来美国农药禁限用的情况以及美国农药活性物质的批准情况，用以给巴西市场以及其他海外市场的拓展提供一些思路和启示。

巴西农药登记要求与流程欧盟农药登记法规及要求美国农药登记要求与流程

2022年9月23日

农化

欧盟农药最新禁限用情况分析报告（开篇）

欧盟一直都是一个对农药有着稳定需求量的地区，市场好，但登记门槛高，物质禁用频繁，欧盟农药法规不仅是一个风险导向的法规，更加是危害导向的。本文集中梳理近年来欧盟农药禁限用的情况，用以给巴西市场以及其他海外市场的拓展提供一些思路和启示。

欧盟农药登记法规及要求

2022年9月20日

农化

一文追踪欧盟农药内分泌干扰物评估进展

2022年9月13日，EFSA更新了农药活性物质内分泌干扰特性的最新评估结果，适用于欧盟农药和消毒剂登记评估的内分泌干扰物识别标准配套指南文件要求欧盟农药正在申请或新申请的产品均需要提交内分泌干扰评估资料，同时，已授权的产品也将陆续接受内分泌干扰物的评估，且根据欧盟农药法规，具有内分泌干扰特性、可能对人类或非靶标生物有害的物质不能被批准。

欧盟农药登记法规及要求农药风险评估方法与标准

2022年9月20日

农化

CfS清单更新后的欧盟 PPP下候选替代物质及其对农药企业的影响

CfS清单更新后，欧盟 PPP下候选替代物质还有哪些？这些物质又是因为什么原因被列入CfS清单中的呢？对企业有何影响？欧盟CfS清单物质包含哪些？欧盟CfS物质是否很容易被禁用？这里都有答案。

欧盟农药登记法规及要求

2022年9月20日

农化

全球「农用化学品和消杀产品」重要合规动态之8月回顾

欧洲食品安全局公开182种助剂的数据分析报告，以高效进行农药风险评估；欧洲食品安全局就灭菌丹、精恶唑禾草灵内分泌干扰评估的补充资料征询公众意见；比利时撤销部分草甘膦产品授权，并立即禁止销售相关产品；美国环保署就7月的农药产品登记和新活性物质登记申请进行公众评议等等。

欧盟农药登记法规及要求美国农药登记要求与流程农药风险评估方法与标准韩国K-BPR法规

2022年9月20日

农化

瑞欧科技获批美国EPA大田农药登记证，正式生效！

2022年9月3日，瑞欧科技收到美国环保署EPA的登记确认信，由瑞欧科技提交的大田农药产品登记正式生效！此次美国EPA农药登记证的顺利获批也使得相关企业能够尽早进行相关贸易。

美国农药登记要求与流程

2022年9月19日

农化

美国EPA扩大可使用的农药商品助剂清单

2022年9月8日，美国EPA将16种助剂添加到商品助剂（Commodity Inert Ingredient）清单中，这意味着企业在申请农药登记时，不再需要提供这16种助剂的供应商名称和地址，不仅简化了申请配方变更环节，还极大地提高了供应链的灵活性。

美国农药登记要求与流程

2022年9月15日

农化

欧盟候选替代（CfS）物质权威解读与最新清单发布：47个物质被剔除！

今年8月，欧盟将CfS物质清单（Regulation (EU) 2015/408附件）中已经不再处于批准状态的一些物质，以及经过再评审后已经列入了540清单中的物质，统一删除。最新的CfS物质清单原文，包括Regulation (EU) 2015/408附件以及540清单中的CfS物质两个部分可联系瑞欧获取。

欧盟农药登记法规及要求

2022年9月8日