2022年美国CLA大会就美国农药登记最新进展与EPA评审延期问题展开讨论与解答
CLA, RISE & CPDA 2022年法规峰会在美国华盛顿特区顺利召开，瑞欧科技美国公司总经理应邀出席了此次会议。本次会议主要涵盖了农药标签合规及标签更新、农药助剂合规、濒危动物评估、MRL制定等登记相关法规最新进展，并围绕疫情后美国EPA评审延期问题着重进行了讨论。
2022年5月12日
欧盟农药原药等同性评估（欧盟TE）之「关于规格的那些事儿」
瑞欧在协助企业进行欧盟TE申请时，发现不少企业对于欧盟TE申请中原药的规格制定问题存在许多疑问，现特针对出现的关于规格的问题进行了总结和思路解析，供有意向进行欧盟TE申请的企业参考。
2022年5月12日
欧盟农药登记中环境代谢物的数据要求与解读｜水体中环境代谢物的评估
农药的田间施用会使其有效成分通过各种途径进入环境或残留于作物，并在其中发生代谢、反应或降解，进而生成相应的代谢物。本文将主要介绍欧盟水体中环境代谢物的评估要求和不同国家在环境代谢物评估方面的异同性，以期为中国农药登记中代谢物的评估工作提供借鉴与参考意义。
2022年5月9日
欧盟微生物农药登记新要求，更细化？生物农药市场占比将倾斜？
欧盟为完善生物农药管理体系发布了四部重要农药法规的修订草案，对微生物农药的批准条件、数据要求及评审要求等进行了修订。新法规更加细化了微生物农药登记的数据要求，提升了法规的可读性和灵活度，同时也意味着生物农药将在未来的欧盟农药市场占据重要位置。
2022年5月5日
美国EPA农药登记利好消息：部分农药产品的药效要求已明确
2022年4月15日，美国环境保护署EPA最终确定了对某些农药产品药效试验的数据要求。EPA已将部分防治无脊椎动物害虫的农药产品药效要求正式纳入联邦法规。该项工作的完成将加速美国EPA农药登记的审批流程，并将显著减少了农药申请人在整个登记周期内的所花费的时间与费用。
2022年4月29日
欧盟农药登记需注意，螺虫乙酯、乙基多杀菌素和氟虫双酰胺被禁用
近日，欧盟发布公告，修订螺虫乙酯、乙基多杀菌素和氟虫双酰胺的批准期限。这意味着螺虫乙酯、乙基多杀菌素、氟虫双酰胺至此次修订后的批准期限到期后，将不再被欧盟批准且被禁用，企业在进行欧盟农药登记时，需要注意是否有这三种物质。
2022年4月29日
欧盟农药登记中环境代谢物的数据要求与解读｜探寻中国农药评估新思路
本文主要针对农药登记中环境代谢物的评估目的以及土壤中环境代谢物的识别要求和安全性评估展开论述，以期为中国农药登记中代谢物的评估工作提供借鉴与参考。
2022年4月24日
农业农村部农药管理司正在公开征集对农药登记管理办法等规章的修改建议
2022年4月11日，农业农村部农药管理司公开征集对《农药登记管理办法》《农药生产许可管理办法》《农药经营许可管理办法》《农药登记试验管理办法》《农药标签和说明书管理办法》《农药登记资料要求》等部门规章和规范性文件的修改意见建议。
2022年4月20日
中国转基因耐除草剂作物用目标除草剂登记之下的机遇和挑战
随着中国转基因耐除草剂玉米和大豆目标除草剂的登记工作序幕的拉开和习近平总书记对加快转基因作物生物育种产化用步伐要求的提出，转基因作物种植和除草剂市场都将迎来更多新机遇和挑战。
2022年4月14日
(Q)SAR应用与毒理学评估：农药原药等同性评估之重难点解答
瑞欧为助力企业通过农药等同性评估，于3月30日举办了围绕原药杂质毒理学等同判断以及(Q)SAR的应用难点的线上讲座，并全面剖析了关于(Q)SAR相关问题。
2022年4月8日
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