欧盟：关于五批次报告的那些事儿之回收率
欧盟相同原药登记（TE评估）作为农药原药进入欧盟市场最快速、有效也是成本最低的渠道，早已成为农药原药企业进入欧盟市场的第一选择。五批次报告在TE评估中有着举足轻重的作用，因此欧盟官方对五批次报告的审核向来十分严格。
2021年12月21日
CRAC-HCF 2021：以风险为导向的创制农药研发策略
瑞欧科技法规技术专家黄超博士在CRAC-HCF 2021峰会上剖析了创制农药的研发与登记时风险评估的重要性，并给企业提供了评估中关键性难点的应对策略。
2021年12月16日
EPA未来四年的再评审农药名单出来了，快来看看你的物质在不在榜！
因此EPA每年都会更新一次登记审查时间表，来告知下一年即将执行的注册审查操作，但是最近EPA发布了未来四年（至2025年）的注册审查时间表，表中显示未来四年共有297个物质会进行再评审，其中包括麦草畏、敌草隆、氟虫腈、异菌脲、硝磺草酮、环磺酮、毒死蜱等
2021年12月15日
CRAC-HCF 2021：中国农药行业市场分析与农药专利应对
12月8日，CRAC-HCF 2021 农药登记专场开启。来自中国农药工业协会及业内专家就农药行业市场及全球农药专利等主题与大家进行了分享。瑞欧技术团队提炼出重点内容，供大家学习和探讨。
2021年12月14日
CRAC-HCF 2021：想找到欧盟农药制剂登记最合适您企业的方式，这5点不能忽略
欧盟是一个对农药有着稳定需求量的地区，整个农药市场发展很有潜力。但是，欧盟对农药的登记要求也是十分严苛的，对产品和生产商的要求都非常高。因此，如果企业能通过欧盟登记，那是对其产品质量的高度认可，是企业进行品牌宣传一个优质加分项。
2021年12月14日
万众瞩目的草甘膦：欧盟规格恐生变化
根据最新的评估报告，草甘膦在欧盟的规格很可能会发生改变，变化主要集中在相关杂质部分，新增了两种毒理学相关杂质：甲酸和三乙胺，并要求二者在草甘膦原药中的含量分别必须小于4 g/kg和2 g/kg。活性物质规格和已有两种相关杂质的限量则均无变化。
2021年12月13日
公众评议引热议，欧盟草甘膦再评审进入关键阶段
由欧洲化学品管理局（ECHA）和欧洲食品安全局（EFSA）主持的草甘膦再评审公众评议已于2021年11月22号截止。在两个月的公众评议进程中，所有利益相关方均可以获取由草甘膦工作组（AGG，共由匈牙利、法国、荷兰和瑞典4个评估国构成）完成的草甘膦评估报告。
2021年12月6日
美国公布草甘膦等除草剂生物学评估结果，让农业团体气得直跳脚！
近日，美国环境保护署（US EPA）公布了草甘膦、莠去津和西玛津生物学评估（Biological Evaluations，BEs）的最终结果，US EPA的结论表明该三种常见除草剂可能会危害濒危物种，而众多农业团体似乎对这一论断并不买账。
2021年11月26日
关于新农药登记，你想了解的都在这里
新农药，是指含有的有效成分尚未在中国批准登记的农药，包括新农药原药/母药和新农药制剂。瑞欧根据新规要求，整理新农药登记操作流程，主要步骤如下
2021年11月15日
公众评议进程已过半，欧盟草甘膦再评审持续进行中
今年6月15日瑞欧科技已报道欧洲化学品管理局（ECHA）和欧洲食品安全局（EFSA）收到了由草甘膦评估工作组（AGG）完成的草甘膦评估报告草案。草甘膦是目前全球应用最广泛的一种除草剂，但因争议不断，2017年欧盟仅授予了草甘膦5年的物质批准续展期（有效期截止于2022年12月15日），所以，当前多个国际农药巨头企业，包括Bayer, ADAMA, Arysta, Helm, Nufarm, Syngenta等，正积极推进相关事宜，以寻求草甘膦能通过欧盟农药再评审，并进一步延长其在欧盟市场的应用。
2021年11月1日
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