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重磅:欧盟与OECD加速完善生物农药登记政策
此次OECD网站的更新罗列了该计划中的主要产出:1)生物农药测试数据提交和评估指南(主要适用于微生物、生物信息素以及化感物质);2)微生物、生物信息素和天敌生物三类生物农药的数据监管要求;3)用于评估微生物防治害虫的工作文件:该文件是一系列示例与案例研究,旨在帮助监管机构在评估(微生物)生物农药时处理如下这些问题:
欧盟农药登记法规及要求 英国农药登记要求与流程 农药风险评估方法与标准
2022年2月28日
美国EPA年报提交截止期只剩6天,企业需关注哪些事项?
距离美国环保署(EPA)规定的每年3月1日提交年报时间只剩下 6 天了,为避免出口贸易受到影响,瑞欧在这里提醒企业尽快在截止期前提交年报。
美国农药登记要求与流程
2022年2月22日
继欧盟之后,美国将“限制使用”新烟碱类农药
近日,纽约州环境保护部(DEC)准备将某些含有新烟碱类(neonic)农药产品重新分类为 “限制使用” 农药,该措施将在2023年1月1日起生效。含有吡虫啉(imidacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)和啶虫脒(acetamiprid)的产品,如果标签上声明是广泛户外使用,用于叶子表面或者种子处理用途的都将重新分类为 “限制使用” ,以确保在特定情况下仅限于训练有素的农药施用者正确使用。
美国农药登记要求与流程
2022年2月16日
氟丙菊酯和咪鲜胺被欧盟禁用
近期,欧盟委员会撤回了关于农药活性物质氟丙菊酯(Acrinathrin)和咪鲜胺(Prochloraz)批准期限的延长决定,并重新修订了活性物质批准清单(EU) No 540/2011。目前,二者批准期限均已于2021年12月31日届满,氟丙菊酯和咪鲜胺正式被欧盟禁用。相应的植物保护产品拥有不超过6个月的销售和分销缓冲期,以及额外不超过1年的库存消耗期。
欧盟农药登记法规及要求
2022年1月26日
与农药风险评估有关!欧洲食品安全局发布膳食暴露(DietEx)工具
欧洲食品安全局(EFSA)在2021年12月发布了膳食暴露(DietEx)工具的用户指南和使用条款,描述了DietEx工具的主要功能,以及如何使用该工具来评估不同物质的慢性膳食暴露。
农药风险评估方法与标准
2022年1月25日
年终盘点|关于欧盟原药等同性认定的的项目总结
从2016年开始,瑞欧农化团队已经为60多家企业150多个原药产品完成了欧盟原药等同登记,逐渐形成规模效应,积累了欧盟原药等同登记项目数据库,也成功帮助企业获得了欧盟市场入场券。已经批准的物质都有哪些?都是在哪一阶段通过的?对将要申请等同的企业有哪些参考价值呢?篇文章将对瑞欧申请并已经获批的物质进行了分析。
欧盟农药登记法规及要求
2022年1月25日
大满贯 | 瑞欧科技获批美国EPA生物农药登记证
2022年1月13日,瑞欧科技收到美国环保局EPA的登记确认信,瑞欧科技提交的生物农药产品登记正式生效,意味着瑞欧科技代理的企业成功跨越技术贸易壁垒,向开拓美国市场迈出了重要的一步。至此,瑞欧也实现了EPA大田农药、抗菌农药和生物农药三大农药类型登记大满贯。
美国农药登记要求与流程
2022年1月20日
美国EPA发布2021年度麦草畏不良事件总结报告
鉴于2021年报告的麦草畏不良事件的严重性,EPA正在审查麦草畏是否存在一种使用方式不会对非靶标生物及其关键栖息地构成不合理的风险。同时,EPA也在审视对未来可能发生的不良事件的应对措施,但是,根据法定流程,EPA可采取的监管措施都不太可能在2022年生长季节前得到充分实施。尽管如此,EPA表示,如果有任何州希望进一步限制或者缩小麦草畏的使用,EPA会参与支持该行动。另外,基于这些不良事件报告,EPA后续也不太可能会批准已登记的麦草畏产品新增用途以满足特殊地方需求。
美国农药登记要求与流程
2021年12月29日
美国EPA年度维护费同比去年下降8.5%
美国联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案 (FIFRA) 要求所有持有有效农药登记证的企业每年支付年度维护费,以保持其登记继续有效。年度维护费的具体金额每年都会根据法规进行相应的调整,并由EPA告知企业。根据EPA最新的通知,2022年的年度维护费为每个产品3660美元,比上一年下降了8.5%。
美国农药登记要求与流程
2021年12月24日
皮肤致敏限定方法-化学品安全性评估的新“里程碑”
在不少替代方法的实际使用过程中,受限于单个方法本身的局限性,通常需要采用多组替代方法并结合专家评价的方式得出最终的结论以用于法规需求。为了提高替代方法在化学品法规应用方面的适用性与规范性,经济合作与发展组织(OECD)于2021年7月首次发布了一类限定方法(Defined Approach, DA)来用于评价化学品的皮肤致敏性。
农药风险评估方法与标准
2021年12月22日