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农化

NAMs：美国农药登记毒理学试验资料新趋势

备受关注的美国化学品评估替代方法计划有了新进展。据瑞欧科技前期报道，在2019年9月初美国环境保护署（US EPA）宣布，计划在2025年前将对哺乳动物研究的申请和资助减少30%，并在2035年前取消所有对哺乳动物研究的申请和资助。近一年多以来，US EPA已经开始和应用体外试验和计算机预测等“新方法学”（new approach methodologies, NAMs），从而通过采用NAMs以满足对农药等化学品的人类健康风险评估的需要。

美国EPA农药登记

2021年1月8日

农化

快看看英国脱欧过渡期后的农药监管制度变化有哪些？

英国脱欧过渡期将于2020年12月31日结束。自2021年1月1日起，英国的大不列颠区域（GB，包括：英格兰、苏格兰和威尔士）将实行新的独立的农药监管制度。届时，在欧盟制度下做出的任何新决定都将不适用于大不列颠，包括关于活性物质和最大残留限量（MRL）的决定以及任何新的欧盟植物保护产品（PPP）法规。监管机构方面，英国健康与安全执行局（HSE）将继续代表英国政府和下放行政机构，担任整个英国的国家监管机构。

英国农药登记

2020年12月31日

农化

《鹿特丹公约》对我国农药出口的影响

《关于在国际贸易中对某些危险化学品和农药采用事先知情同意程序的鹿特丹公约》（简称《鹿特丹公约》），目的是促进公约缔约方在某些危险化学品的国际贸易中共同承担责任，以保护人类和环境免于可能的危害。我国于1999年签署了该公约，2005年6月20日正式生效，目前已有164个缔约方。根据《鹿特丹公约》要求，对列入公约附件三中的农药，需严格按照进口国(缔约方)的“进口决定”进行出口；对未列入公约附加三，但我国已禁用或严格限用的农药产品，应向出口国(缔约方)发送出口通知。已列入公约附件三中的农药见表1.

中国农药登记欧盟农药登记美国EPA农药登记

2020年12月18日

农化

【重大消息】农业农村部：肥料产品备案平台正式上线

摘要：农业农村部种植业管理司近日发布通知，为落实对大量元素水溶肥料等7个肥料产品实施备案管理，经过接近三个月的筹备，肥料产品备案系统正式上线运行。

中国肥料

2020年12月17日

农化

【技术解读】越南农药登记管理和市场动态

根据2018年数据，越南农业用地面积为115.08万公顷，水稻是最重要的作物，用地面积达到了41.26万公顷，一年生和多年生作物的用地面积分别为28.43万公顷和45.39万公顷。在5430万15岁以上的劳动人口中，有2050万人从事农业生产。越南本土生产的农药原药数量有限，除了能少量生产包括木霉菌，绿僵菌，白僵菌，链霉菌，苏云金杆菌，拜氏固氮菌，淡紫色拟青霉等微生物农药之外，大部分的化学农药原药需要从境外进口。统计数据显示，越南2018年的农药进口总额为8.89亿美元， 2019年的农药进口总额与上一年十分接近，约为8.58亿美元，今年2020年的1-7月，越南的进口总额达到5.2亿美元，在所有进口农药中，杀虫剂占33%，杀菌剂占32%，除草剂占20%，其他占15% 。越南约有200家农药生产企业，以及100家专门从事原药进口制剂加工的企业，越南前20大农药公司市值占越南2019年整个农药市场价值的53%以上。越南每年的农药出口额在8000万到1亿美元，越来越多公司在进口原药进行制剂生产并出口到其他国家，未来仍有增加的趋势。

越南农药登记

2020年11月27日

农化

【技术解读】巴西农药登记体系与未来趋势

农业在巴西经济中占据了重要地位，巴西政府也认为深耕细作，良种引入和农药的使用有助于解决人口增长，粮食供应和耕地有限这样的世界性问题。有效的农作物保护手段也成为了巴西农业管理部门的工作重心。来自巴西农业畜牧和食品供应部的Bruno Breitenbach先生在在本月26日举行的第12届球化学品法规年度峰会暨赫尔辛基化学品论坛亚洲会议（CRACH-HCF 2020特别峰会）南美地区农药管理分会场上，对巴西农药登记管理和发展趋势进行了深入解读。

巴西农药登记

2020年11月26日

农化

美国EPA对13种拟除虫菊酯健康和生态风险的应对措施

2020年10月22日，美国环境保护署（US EPA）发布了13种拟除虫菊酯类农药的临时登记复审决定。要求某些联苯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氟氯氰菊酯和炔丙菊酯的产品附加标签，来降低居住区施用农药后的场景和职业人员的施药场景下的人类健康风险。

美国EPA农药登记

2020年11月23日

农化

生物农药对农业可持续发展作用显著，但它在欧盟是如何管理的？

目前，美国农药市场上约有200多个生物农药产品，而欧盟市场上的生物农药产品只有60多个，所批准的有效成分数量也少于印度，巴西和中国这些发展中国家。生物农药在欧盟发展较慢的原因之一是欧盟相对复杂的农药管理法规体系，这一切有望通过欧盟最新的农药使用减量计划得到改变。

欧盟农药登记

2020年11月20日

农化

【技术解读】2020年度中国农药出口有望持续保持增长

2020年11月19日，第12届球化学品法规年度峰会暨赫尔辛基化学品论坛亚洲会议——CRAC-HCF 2020 特别峰会迎来了全球农药登记管理专场首播，邀请了来自中国农业农村部农药检定所和中国农药协会的专家对行业态势和法规影响作出了深入解读。

中国农药登记

2020年11月19日

农化

【喜讯】瑞欧再次攻破欧盟原药等同性评估关键技术难题！

在欧盟农药原药等同性（Technical equivalence, TE）评估中，一旦新来源出现了新杂质或现有杂质含量增加，则需要进入第二阶段（Tier II）的毒理学评估，以确保新来源与参考来源原药具有等同的毒性效应。一般而言，新来源中新杂质含量普遍都在默认限量范围以下，因此，TE评估中主要关注新来源原药的健康毒性效应，通常采用Ames试验结合(Q)SAR预测即能较为科学且准确的判断新来源中新杂质的危害性。

QSAR 欧盟农药登记

2020年11月9日

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