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近些年在国家产业政策的引领下，中国农化产业加速兼并重组，农化企业不断做大做强，在立足国内市场的同时，也在加快海外市场的布局，企业如何在新品登记风险和机会共存中做好农药新品登记规划，即做好产品选择、全球产品规划和登记风险评估，是把握农药产品市场机遇的重点。

中国农药登记要求与流程

2022年10月12日

农化

美国农药毒死蜱最新动态启示：建议提前布局毒死蜱替代产品

现在随着毒死蜱食品用途产品的禁用，作为对包括甜菜在内的11种作物减轻虫害压力最有效的产品和最有效的防治甜菜根蛆和苍蝇的农药，市场上也急需能够替代毒死蜱的农药产品，对此，瑞欧建议相关企业可以提前布局毒死蜱替代产品。

美国农药登记要求与流程

2022年10月12日

农化

消杀

全球「农用化学品和消杀产品」重要合规动态之9月回顾

2022年第7批拟批准登记农药产品名单已公布；中国农业农村部认定清洁类和消毒类产品不属于农药；韩国将严守安全标准与标签标准，严查生活化学产品；美国环保署制定农药产品中PFAS物质的使用规定；欧盟公布内分泌干扰评估进展更新至9月15日等等。

中国农药登记要求与流程欧盟农药登记法规及要求美国农药登记要求与流程韩国K-BPR法规

2022年10月9日

农化

美国启动“生物技术和生物制造倡议”，中国农业亟待协同创新、加速产业升级

2022年9月12日，美国总统拜登签署了一项关于推进生物技术（Biotechnology）和生物制造（Biomanufacturing）创新，以实现可持续、安全和可靠的美国生物经济的行政命令，意味着美国将投入更多资金用于推动本土生物技术研发，并希望通过该新法案，旨在减少美国在生物技术与生物制造领域对中国等其他国家的依赖。

中国农药登记要求与流程欧盟农药登记法规及要求美国农药登记要求与流程

2022年10月8日

农化

美国草甘膦再评审将延期至2026年，相关产品仍可正常销售使用

美国环境保护署（US EPA）原定于今年10月1日截止期之前完成的草甘膦再评审工作再度延期，或将于2026年最终完成。与此同时，US EPA也补充发表了申明，强调已登记的含有草甘膦制剂产品仍是被允许销售的，并也同样可依据已有的产品标签来使用。

美国农药登记要求与流程

2022年10月8日

农化

欧美农药最新禁限用形势对巴西农药登记的启示（终篇）

本文将集中梳理近年来欧美农药禁限用的情况，用以给巴西市场以及其他海外市场的拓展提供一些思路和启示：如果企业计划做巴西农药登记，建议要仔细研究美国的风险降低措施，再结合巴西农药的登记要求，去确定产品最终的用法用量及保护措施，以增加农药登记的成功率。

农药登记QSAR应用巴西农药登记要求与流程欧盟农药登记法规及要求美国农药登记要求与流程

2022年9月29日

农化

全氟和多氟烷基(PFAS)物质再被美国EPA限制其在农药产品中的使用，企业该如何应对？

今年9月，美国环境保护署 (EPA) 采取了两项行动：即美国EPA删除农药助剂清单中12种PFAS物质和公布农药产品包装中PFAS的浸出数据来解决全氟和多氟烷基物质 (PFAS）在农药产品中的使用，以更好地保护人类健康和环境。

美国农药登记要求与流程

2022年9月28日

农化

美国农药最新禁限用情况分析报告（中篇）

欧盟、美国、巴西是全球农药销量最大的几个市场。欧美农药市场因登记要求高、难度大，其农药产品的禁限用情况一直以来被行业视为风向标，本文集中梳理了近年来美国农药禁限用的情况以及美国农药活性物质的批准情况，用以给巴西市场以及其他海外市场的拓展提供一些思路和启示。

巴西农药登记要求与流程欧盟农药登记法规及要求美国农药登记要求与流程

2022年9月23日

农化

欧盟农药最新禁限用情况分析报告（开篇）

欧盟一直都是一个对农药有着稳定需求量的地区，市场好，但登记门槛高，物质禁用频繁，欧盟农药法规不仅是一个风险导向的法规，更加是危害导向的。本文集中梳理近年来欧盟农药禁限用的情况，用以给巴西市场以及其他海外市场的拓展提供一些思路和启示。

欧盟农药登记法规及要求

2022年9月20日

农化

一文追踪欧盟农药内分泌干扰物评估进展

2022年9月13日，EFSA更新了农药活性物质内分泌干扰特性的最新评估结果，适用于欧盟农药和消毒剂登记评估的内分泌干扰物识别标准配套指南文件要求欧盟农药正在申请或新申请的产品均需要提交内分泌干扰评估资料，同时，已授权的产品也将陆续接受内分泌干扰物的评估，且根据欧盟农药法规，具有内分泌干扰特性、可能对人类或非靶标生物有害的物质不能被批准。

欧盟农药登记法规及要求农药风险评估方法与标准

2022年9月20日