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农化

中国农药新政下如何做好相同原药登记?

如何做好相同原药登记，主要应根据《农药登记资料要求》附件10“相同农药认定规范”要求，做好相同原药登记要求审定、相同原药资料认定判断和相同原药登记资料准备等几方面的工作，并关注农业农村部农药检定所审批流程，以提高登记成功率。

中国农药登记要求与流程

2022年10月27日

农化

农药注册取消：杀菌剂五氯硝基苯（PCNB）在美国即将被禁用

近期，美国环境保护署（US EPA）公布了五氯硝基苯（Pentachloronitrobenzene, PCNB）的拟议决定，建议取消该农药的所有注册。根据联邦杀虫剂，杀菌剂和灭鼠剂法案（FIFRA）以及PCNB造成的重大生态风险和人类健康危害，美国EPA这一决议与诸多农药监管机构步调一致。

美国农药登记要求与流程

2022年10月20日

农化

紧随动物实验替代风口，欧美在(Q)SAR软件方面强化合作

近日，美国参议院一致通过了美国食品药品监督管理局（US FDA）现代化法案（FDA Modernization Act 2.0, S.5002），该法案的目标是取消联邦对新药进行动物试验的强制要求，紧随动物实验替代风口，欧洲与美国在(Q)SAR软件方面开始展开深入合作，以支持OPERA作为扩展模型在QSAR Toolbox中使用。

农药登记QSAR应用中国农药登记要求与流程欧盟农药登记法规及要求美国农药登记要求与流程农药风险评估方法与标准

2022年10月20日

农化

热门有机硫杀菌剂克菌丹通过欧盟活性物质再评审，四大变化详细解析

近日，WTO发布了欧盟植物保护产品活性物质克菌丹（Captan）通过再评审的通告（草稿）。根据该通告及相关法规文件，克菌丹已通过欧盟活性物质再评审，且将获得15年的批准有效期，活性物质的规格从910g/kg提高到930g/kg，且克菌丹仅可用于温室用途，并且从施用到收获期间需要保持封闭。

欧盟农药登记法规及要求

2022年10月12日

农化

欧盟农药再评审更新：双草醚正式到期，氟吡呋喃酮、唑啉草酯需尽快提交再评审申请

欧盟农药再评审进展更新：双草醚正式到期，氟吡呋喃酮、唑啉草酯需尽快提交再评审申请。欧盟农药活性物质再评审后小部分物质会面临禁限用及规格变化的风险，因此原药及制剂生产和贸易企业应随时关注欧盟农药活性物质的再评审进展来进行预判。

欧盟农药登记法规及要求

2022年10月12日

农化

新政下如何做好农药产品的全球登记布局？

近些年在国家产业政策的引领下，中国农化产业加速兼并重组，农化企业不断做大做强，在立足国内市场的同时，也在加快海外市场的布局，企业如何在新品登记风险和机会共存中做好农药新品登记规划，即做好产品选择、全球产品规划和登记风险评估，是把握农药产品市场机遇的重点。

中国农药登记要求与流程

2022年10月12日

农化

美国农药毒死蜱最新动态启示：建议提前布局毒死蜱替代产品

现在随着毒死蜱食品用途产品的禁用，作为对包括甜菜在内的11种作物减轻虫害压力最有效的产品和最有效的防治甜菜根蛆和苍蝇的农药，市场上也急需能够替代毒死蜱的农药产品，对此，瑞欧建议相关企业可以提前布局毒死蜱替代产品。

美国农药登记要求与流程

2022年10月12日

农化

消杀

全球「农用化学品和消杀产品」重要合规动态之9月回顾

2022年第7批拟批准登记农药产品名单已公布；中国农业农村部认定清洁类和消毒类产品不属于农药；韩国将严守安全标准与标签标准，严查生活化学产品；美国环保署制定农药产品中PFAS物质的使用规定；欧盟公布内分泌干扰评估进展更新至9月15日等等。

中国农药登记要求与流程欧盟农药登记法规及要求美国农药登记要求与流程韩国K-BPR法规

2022年10月9日

农化

美国启动“生物技术和生物制造倡议”，中国农业亟待协同创新、加速产业升级

2022年9月12日，美国总统拜登签署了一项关于推进生物技术（Biotechnology）和生物制造（Biomanufacturing）创新，以实现可持续、安全和可靠的美国生物经济的行政命令，意味着美国将投入更多资金用于推动本土生物技术研发，并希望通过该新法案，旨在减少美国在生物技术与生物制造领域对中国等其他国家的依赖。

中国农药登记要求与流程欧盟农药登记法规及要求美国农药登记要求与流程

2022年10月8日