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美国EPA农药15年再评审进展总结,农药登记企业须重点关注这些问题!
近日,美国EPA公布了这一轮再评审的进展总结,在15年的农药再评审过程中,美国EPA共审查了726种已登记农药,发布了685份风险评估草案,633项拟议的临时决定/最终决定和582例临时或最终决定。虽然EPA审查了大部分的农药产品,但完成再评审全流程并发布最终评估决议的物质仅151个。
美国农药登记要求与流程
2022年11月15日
草甘膦欧盟再评审面临夭折?且看草甘膦如何逆风翻盘!
近些年来,草甘膦由于其可能存在的致癌性而备受争议,其在多个国家和地区的使用前景都面临来自各方的压力。在2022年10月14日召开的植物、动物、食物及饲料常务委员会(SCoPAFF)会议上,由于未能达到必要多数票,SCoPAFF未能通过将草甘膦目前批准期限延长一年的决定。
欧盟农药登记法规及要求
2022年11月14日
欧盟发布重磅法规草案,农药助剂将受系统监管
近日,欧盟发布了关于欧盟农药助剂的监管法规草案,对欧盟农药助剂(co-formulant in plant protection products)的监管提出了详细的标准,以及评审的细则和流程。这次欧盟又根据1107法规第27号条款关于不可接受助剂的规定进行了详细展开,发布了系统的不可接受农药助剂(unacceptable co-formulants)的监管草案。
欧盟农药登记法规及要求
2022年11月14日
利好!美国EPA农药作物分类实施新规则,将大大降低登记费用
近日,美国环境保护署(EPA)发布了正在修订的农药作物分类法规的第6条最终规则。根据最新发布的信息,EPA将会增加部分作物分类下的商品作物的数量,此举将使豆类蔬菜种植者、谷类作物种植者和农药登记人受益,同时保护人类和环境健康。
美国农药登记要求与流程
2022年11月14日
茚虫威、嗪草酮、三氯吡氧乙酸等产品的最新欧盟及英国农药批准动态
近期欧盟农药活性物质相关公告、再评审阶段性评估结果、成员国制剂批准及英国再评审动态重点新闻汇总如下,涉及嗪草酮、三氯吡氧乙酸、氟唑菌苯胺、苄嘧磺隆、茚虫威等物质.
欧盟农药登记法规及要求
2022年10月27日
中国农药新政下如何做好相同原药登记?
如何做好相同原药登记,主要应根据《农药登记资料要求》附件10“相同农药认定规范”要求,做好相同原药登记要求审定、相同原药资料认定判断和相同原药登记资料准备等几方面的工作,并关注农业农村部农药检定所审批流程,以提高登记成功率。
中国农药登记要求与流程
2022年10月27日
农药注册取消:杀菌剂五氯硝基苯(PCNB)在美国即将被禁用
近期,美国环境保护署(US EPA)公布了五氯硝基苯(Pentachloronitrobenzene, PCNB)的拟议决定,建议取消该农药的所有注册。根据联邦杀虫剂,杀菌剂和灭鼠剂法案(FIFRA)以及PCNB造成的重大生态风险和人类健康危害,美国EPA这一决议与诸多农药监管机构步调一致。
美国农药登记要求与流程
2022年10月20日
紧随动物实验替代风口,欧美在(Q)SAR软件方面强化合作
近日,美国参议院一致通过了美国食品药品监督管理局(US FDA)现代化法案(FDA Modernization Act 2.0, S.5002),该法案的目标是取消联邦对新药进行动物试验的强制要求,紧随动物实验替代风口,欧洲与美国在(Q)SAR软件方面开始展开深入合作,以支持OPERA作为扩展模型在QSAR Toolbox中使用。
农药登记QSAR应用 中国农药登记要求与流程 欧盟农药登记法规及要求 美国农药登记要求与流程 农药风险评估方法与标准
2022年10月20日
热门有机硫杀菌剂克菌丹通过欧盟活性物质再评审,四大变化详细解析
近日,WTO发布了欧盟植物保护产品活性物质克菌丹(Captan)通过再评审的通告(草稿)。根据该通告及相关法规文件,克菌丹已通过欧盟活性物质再评审,且将获得15年的批准有效期,活性物质的规格从910g/kg提高到930g/kg,且克菌丹仅可用于温室用途,并且从施用到收获期间需要保持封闭。
欧盟农药登记法规及要求
2022年10月12日
欧盟农药再评审更新:双草醚正式到期,氟吡呋喃酮、唑啉草酯需尽快提交再评审申请
欧盟农药再评审进展更新:双草醚正式到期,氟吡呋喃酮、唑啉草酯需尽快提交再评审申请。欧盟农药活性物质再评审后小部分物质会面临禁限用及规格变化的风险,因此原药及制剂生产和贸易企业应随时关注欧盟农药活性物质的再评审进展来进行预判。
欧盟农药登记法规及要求
2022年10月12日