欧盟TE等同项目申请通过率近100%的三大关键词总结！
欧盟TE原药等同性认定，是瑞欧非常成熟的优势项目。截至目前，我们已累计完成200多个物质的申请，通过率近100%。2022年也是瑞欧-欧盟TE等同团队的丰收年，尽管受到了欧盟评审负荷过重的影响，但仍旧完成了50多个欧盟TE新项目的申请，收获了欧盟TE等同批准信30余个。
2023年1月9日
毒死蜱食品用途即将在美国画上句号，替代产品准备好了吗？
美国环保署（US EPA）发布取消意向通知（NOIC），准备取消印度Gharda公司下最后三个含有食品用途的毒死蜱（Chlorpyrifos）产品登记，此次EPA发布取消通知后，美国将不再有任何含有食品用途的毒死蜱产品登记。
2022年12月23日
全球「农用化学品和消杀产品」重要合规动态之11月回顾
农业农村部发布30项与农药环境影响相关的农业行业标准；农业部农药检定所审议通过206个农药产品和172个登记变更农药产品；美国环保署更新《濒危物种法案》工作计划，以高效完成农药再评审；欧盟发布四项微生物农药管理新要求，以减少化学农药的依赖等等。
2022年12月16日
详解｜中国农药相同&非相同原药（母药）登记
中国农药原药（母药）登记中有两种登记类型，即“非相同原药（母药）登记”和“相同原药（母药）登记”。虽然只有一字之差，但是登记成本和登记周期相差的不是一星半点。因此，如何用好这两个登记类型？也成了企业普遍比较关注的问题。
2022年12月16日
为保护濒危物种试点，美国EPA提出新的杀鼠剂风险缓解措施！
11月29日，美国环保署（US EPA）发布了针对11种杀鼠剂活性成分的拟议临时决定（PID)。PID根据前期的人类健康风险评估和环境风险评估，提出了额外的风险缓解措施，这些措施包括诱饵必须放在特制的诱饵盒内，及时处理被杀鼠剂杀害的啮齿动物等，旨在减少杀鼠剂对非靶标生物的暴露。
2022年12月16日
欧盟PPP农药登记｜危机时刻的救命稻草——紧急授权！
11月底，英国HSE更新了植物保护产品紧急授权的指南文件，此次更新主要是：更加明确了紧急授权申请的要求和流程，并提供了更多HSE将如何评估这类复杂申请的相关信息。该指南仍是基于欧盟农药法规制定的，申请要求和评估原则等整体与欧盟一致。
2022年12月16日
欧盟TE（欧盟原药等同登记）实用技巧分享，解决申请慢、生产工艺文件准备难题！
欧盟原药等同登记（欧盟TE）因其周期短、费用低、品牌宣传效果好，是许多农药企业快速进入欧盟原药市场的捷径，瑞欧再此从丰富的历史项目出发，给大家介绍两个欧盟TE的小技巧，以期给有意向申请欧盟TE等同的企业一些建议供大家借鉴参考。
2022年12月6日
尘埃落定！草甘膦欧盟有效期将延长一年
本月初，欧盟发布正式公告COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2022/2364宣布：延长草甘膦有效期至2023年12月15日。至此，由于草甘膦无法在原有效期到期前完成再评审，而导致的有效期延长之争终于落下帷幕。
2022年12月6日
利好！壳聚糖被列入最低风险农药活性成分清单，在美国有望豁免注册！
2022年11月，美国环境保护署 (EPA) 最终决定将壳聚糖（chitosan, or Poly-D-Glucosamine）列入最低风险农药活性成分清单。另外，EPA指出，此处列入清单的物质还包括壳聚糖与最低风险农药活性成分或助剂清单中的酸混合形成的壳聚糖盐。
2022年12月5日
农药毒理学评估：针对产品特点和评估难点，科学有效完成评估
杭州瑞欧科技有限公司技术专家 黄超博士在「农药毒理学评估趋势与难点」会议分享中为大家梳理了近年全球新农药与非专利农药的毒理学评估趋势，以及在安全性评估过程中所需要应对的关键难点，对于农药毒理学评估也给了十分中肯的建议和意见。
热门专题
查看全部
资讯排行榜
精选资讯
详解｜药品PDE可以自己计算吗？PDE数据查询哪里找？评估报告有何要求？
《化妆品安全技术规范》（完整整理版）| 更新至2026年1月
OEL可以推导计算PDE吗？PDE与OEL有什么区别？适用范围有哪些？
化妆品原料 | 什么是INCI名称？如何申请INCI名称？INCI的命名规则？
LD50能够推导计算PDE值吗？方法是否科学？官方是否认可？
锂电池类产品国际空运最新法规要求解读
欧盟法规新增30种化妆品禁用原料，这6种国内企业务必重点关注！
解读：优先评估化学物质、优先控制化学品和新污染物之间的联系与区别
合规解读｜新版GB 4806.8《食品接触用纸和纸板材料及制品》
2023申报在即！什么是绿色工厂？如何申报？评价指标有哪些？（附各地补贴政策）
化学品合规
化妆品合规
检验检测
安全管理智能化
绿色低碳可持续
药品合规
食品合规
食品接触材料/再生塑料
中国农药登记
境外农药登记