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根据农药登记资料要求，环境影响资料不仅包括了相应的试验资料，还需涵盖环境风险评估报告。农药环境风险评估就是系统地采用科学技术及信息，在特定条件下，基于已有的环境试验资料数据，就农药有效成分进入环境中后，对生态系统产生不良效应的潜在风险和程度进行科学的评估。

中国农药登记要求与流程农药风险评估方法与标准

2023年2月9日

农化

美国EPA农药登记年费上涨至4875美元，企业须尽快补缴！

近日，美国环保署（EPA）正式公布了2023年度农药登记年费的通知，单个产品的年度维护费将从3400美元上涨到4875美元。年费上涨之后，拥有农药登记证的企业应该如何缴费？美国EPA农药登记年费缴纳的付款截止期又是什么时候呢？

美国农药登记要求与流程

2023年2月7日

农化

新PRIA法案颁布！仅1个月美国EPA农药登记年费上涨43%！

2022年12月23日，美国国会重新授权《农药注册改进法案》(PRIA 5)。即根据PRIA 5新法案要求, 为支持农药项目办公室 (OPP)的工作，美国EPA官方评审费和年度维护费将上涨，预计美国EPA农药登记评审费每年总计将增加600万美元，年度维护费每年总计将增加1100万美元。

美国农药登记要求与流程

2023年1月19日

农化

种子处理剂「种菌唑」即将退出欧盟市场，建议相关农药企业提前布局！

2023年1月10日，欧盟委员会向WTO通报，基于欧盟植物保护产品PPP法规（REGULATION (EC) No 1107/2009），建议不再批准杀菌剂种菌唑（ipconazole）的欧盟植物保护产品登记。，根据欧盟向WTO通报的内容，预计将在2023年第二季度正式发布，决议发表后，成员国有一定时间撤销对含有种菌唑的植物保护产品的批准。

欧盟农药登记法规及要求

2023年1月19日

农化

22年底欧盟委员会投票结果公开：氟草胺、氟啶胺、吡唑醚菌酯等19种物质的批准状态或将变化

在2022年最后一次关于植物用药物的SCoPAFE会议上，委员会投票通过了多个关于农药活性物质批准动态的决议草案，内容涉及氟草胺、氟啶胺、吡唑醚菌酯等19个农药活性物质，涉及的批准动态包括禁用、批准以及有效期延长，可以说是欧盟2022年底送给广大农药企业的一份新年礼物！

欧盟农药登记法规及要求欧盟原药等同性TE认证

2023年1月17日

农化

美国濒危物种保护法工作计划更新，精草铵膦等新品种农药登记或将更加明朗

美国环保署（US EPA）于2022年底首次更新了《濒危物种保护法》（ESA）的工作计划，提出了针对濒危物种的农药暴露早期保护策略。本次工作计划的发布将使得美国农药登记过程中所涉及对濒危物种的保护形成关键步骤，从而有助于提高其在农业监管过程中的确定性。

美国农药登记要求与流程

2023年1月17日

农化

权威汇总｜2022年美国EPA农药登记情况年度盘点

2023新年伊始，瑞欧在此总结了美国环保署（US EPA）在过去一整年间的农药登记情况来跟大家作下汇报与分享，希望借此也能给广大农药企业的海外市场布局提供更多参考和方向！截至目前，瑞欧科技已成功实现EPA全类型登记大满贯，也是国内能够独立自主完成全套美国EPA农药登记的法规服务机构。如果您有美国农药市场准入相关问题，欢迎联系我们。

美国农药登记要求与流程

2023年1月17日

农化

全球农用化学品（农药）重要合规动态回顾之美国篇·2022年12月

美国《农药登记改进法案》更新，农药登记评审费将上涨；美国环保署禁止所有食品用途的毒死蜱产品；美国环保署评估11种杀鼠剂活性物质，提出新的风险缓解措施。

美国农药登记要求与流程

2023年1月13日

农化

全球农用化学品（农药）重要合规动态回顾之欧洲篇·2022年12月

欧盟CLP法规将新增多个危害种类，输欧农药企业或受影响；欧盟延长草甘膦有效期至2023年12月15日；吲哚丁酸和丙氧喹啉通过欧盟成员国评审，已进入公众评议期；英国HSE明确“紧急授权”的申请要求和流程，与欧盟要求基本一致。

欧盟农药登记法规及要求欧盟原药等同性TE认证英国农药登记要求与流程

2023年1月13日

农化

欧盟CLP法规将新增“内分泌干扰物”等危害分类，农药助剂和中间体或受影响！

《欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规》（Regulation (EC) No 1272/2008)修正案在结束了前期公众意见征询期后，于2022年12月19日由欧盟委员会正式提议。在农业领域，农药助剂、中间体、肥料等产品也将受本次CLP修正案的影响，瑞欧建议输欧相关企业应事先梳理自身的产品和配方列表，尽可能识别出内分泌干扰物、PBT/vPvB、PMT/vPvM，以便灵活应对随之而来的合规工作。

欧盟农药登记法规及要求

2023年1月9日