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农化

欧盟PPP农药登记｜危机时刻的救命稻草——紧急授权！

11月底，英国HSE更新了植物保护产品紧急授权的指南文件，此次更新主要是：更加明确了紧急授权申请的要求和流程，并提供了更多HSE将如何评估这类复杂申请的相关信息。该指南仍是基于欧盟农药法规制定的，申请要求和评估原则等整体与欧盟一致。

欧盟农药登记法规及要求欧盟原药等同性TE认证

2022年12月16日

农化

欧盟TE（欧盟原药等同登记）实用技巧分享，解决申请慢、生产工艺文件准备难题！

欧盟原药等同登记（欧盟TE）因其周期短、费用低、品牌宣传效果好，是许多农药企业快速进入欧盟原药市场的捷径，瑞欧再此从丰富的历史项目出发，给大家介绍两个欧盟TE的小技巧，以期给有意向申请欧盟TE等同的企业一些建议供大家借鉴参考。

欧盟农药登记法规及要求欧盟原药等同性TE认证

2022年12月6日

农化

尘埃落定！草甘膦欧盟有效期将延长一年

本月初，欧盟发布正式公告COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2022/2364宣布：延长草甘膦有效期至2023年12月15日。至此，由于草甘膦无法在原有效期到期前完成再评审，而导致的有效期延长之争终于落下帷幕。

欧盟农药登记法规及要求美国农药登记要求与流程

2022年12月6日

农化

利好！壳聚糖被列入最低风险农药活性成分清单，在美国有望豁免注册！

2022年11月，美国环境保护署 (EPA) 最终决定将壳聚糖（chitosan, or Poly-D-Glucosamine）列入最低风险农药活性成分清单。另外，EPA指出，此处列入清单的物质还包括壳聚糖与最低风险农药活性成分或助剂清单中的酸混合形成的壳聚糖盐。

美国农药登记要求与流程

2022年12月5日

农化

农药毒理学评估：针对产品特点和评估难点，科学有效完成评估

杭州瑞欧科技有限公司技术专家黄超博士在「农药毒理学评估趋势与难点」会议分享中为大家梳理了近年全球新农药与非专利农药的毒理学评估趋势，以及在安全性评估过程中所需要应对的关键难点，对于农药毒理学评估也给了十分中肯的建议和意见。

农药登记QSAR应用中国农药登记要求与流程巴西农药登记要求与流程欧盟农药登记法规及要求美国农药登记要求与流程英国农药登记要求与流程

2022年12月2日

农化

完成美国EPA农药登记后，还需企业重点关注的事之二：年费缴纳

美国EPA农药登记后企业需按时缴纳年费：缴纳年费是谁的义务？分销商是否需要缴纳年费？每年年费大概多少？什么时候会收到美国EPA的缴费通知？不按期缴纳年费会有什么后果？

美国农药登记要求与流程

2022年11月29日

农化

完成美国EPA农药登记后，还需企业重点关注的事之一：年报提交

美国EPA农药登记后的年报提交需关注哪些信息？企业什么情况下需要提交年报？不按时提交年报，企业会面临哪些惩罚？如果企业公司信息和工厂信息有变化，是否能在年报信息里面进行修改呢？

美国农药登记要求与流程

2022年11月29日

农化

未来可期！美国EPA通过新途径技术方法(NAMs)确认精草铵膦关键毒理学数据

现阶段，我国在精草铵膦的研发、生产和应用方面均已处于世界前列，特别是依托于合成生物学技术的精草铵膦生产工艺。随着相关企业自主研发技术的成熟与大规模投产，精草铵膦势必会在未来灭生性除草剂市场成为新的发展动力。从美国监管机构最新披露的评估信息来看，精草铵膦更为广阔的国际市场即将要打开，中国农药企业也应尽早布局，选择最优的全球市场登记策略。

美国农药登记要求与流程

2022年11月16日