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美国濒危物种保护法工作计划更新,精草铵膦等新品种农药登记或将更加明朗
美国环保署(US EPA)于2022年底首次更新了《濒危物种保护法》(ESA)的工作计划,提出了针对濒危物种的农药暴露早期保护策略。本次工作计划的发布将使得美国农药登记过程中所涉及对濒危物种的保护形成关键步骤,从而有助于提高其在农业监管过程中的确定性。
美国农药登记要求与流程
2023年1月17日
权威汇总|2022年美国EPA农药登记情况年度盘点
2023新年伊始,瑞欧在此总结了美国环保署(US EPA)在过去一整年间的农药登记情况来跟大家作下汇报与分享,希望借此也能给广大农药企业的海外市场布局提供更多参考和方向!截至目前,瑞欧科技已成功实现EPA全类型登记大满贯,也是国内能够独立自主完成全套美国EPA农药登记的法规服务机构。如果您有美国农药市场准入相关问题,欢迎联系我们。
美国农药登记要求与流程
2023年1月17日
全球农用化学品(农药)重要合规动态回顾之美国篇·2022年12月
美国《农药登记改进法案》 更新,农药登记评审费将上涨;美国环保署禁止所有食品用途的毒死蜱产品;美国环保署评估11种杀鼠剂活性物质,提出新的风险缓解措施。
美国农药登记要求与流程
2023年1月13日
全球农用化学品(农药)重要合规动态回顾之欧洲篇·2022年12月
欧盟CLP法规将新增多个危害种类,输欧农药企业或受影响;欧盟延长草甘膦有效期至2023年12月15日;吲哚丁酸和丙氧喹啉通过欧盟成员国评审,已进入公众评议期;英国HSE明确“紧急授权”的申请要求和流程,与欧盟要求基本一致。
欧盟农药登记法规及要求 欧盟原药等同性TE认证 英国农药登记要求与流程
2023年1月13日
欧盟CLP法规将新增“内分泌干扰物”等危害分类,农药助剂和中间体或受影响!
《欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规》(Regulation (EC) No 1272/2008)修正案在结束了前期公众意见征询期后,于2022年12月19日由欧盟委员会正式提议。在农业领域,农药助剂、中间体、肥料等产品也将受本次CLP修正案的影响,瑞欧建议输欧相关企业应事先梳理自身的产品和配方列表,尽可能识别出内分泌干扰物、PBT/vPvB、PMT/vPvM,以便灵活应对随之而来的合规工作。
欧盟农药登记法规及要求
2023年1月9日
欧盟TE等同项目申请通过率近100%的三大关键词总结!
欧盟TE原药等同性认定,是瑞欧非常成熟的优势项目。截至目前,我们已累计完成200多个物质的申请,通过率近100%。2022年也是瑞欧-欧盟TE等同团队的丰收年,尽管受到了欧盟评审负荷过重的影响,但仍旧完成了50多个欧盟TE新项目的申请,收获了欧盟TE等同批准信30余个。
欧盟农药登记法规及要求 欧盟原药等同性TE认证
2023年1月9日
毒死蜱食品用途即将在美国画上句号,替代产品准备好了吗?
美国环保署(US EPA)发布取消意向通知(NOIC),准备取消印度Gharda公司下最后三个含有食品用途的毒死蜱(Chlorpyrifos)产品登记,此次EPA发布取消通知后,美国将不再有任何含有食品用途的毒死蜱产品登记。
美国农药登记要求与流程
2022年12月23日
全球「农用化学品和消杀产品」重要合规动态之11月回顾
农业农村部发布30项与农药环境影响相关的农业行业标准;农业部农药检定所审议通过206个农药产品和172个登记变更农药产品;美国环保署更新《濒危物种法案》工作计划,以高效完成农药再评审;欧盟发布四项微生物农药管理新要求,以减少化学农药的依赖等等。
中国农药登记要求与流程 欧盟农药登记法规及要求 美国农药登记要求与流程 欧盟生物杀灭剂法规BPR
2022年12月16日
详解|中国农药相同&非相同原药(母药)登记
中国农药原药(母药)登记中有两种登记类型,即“非相同原药(母药)登记”和“相同原药(母药)登记”。虽然只有一字之差,但是登记成本和登记周期相差的不是一星半点。因此,如何用好这两个登记类型?也成了企业普遍比较关注的问题。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2022年12月16日
为保护濒危物种试点,美国EPA提出新的杀鼠剂风险缓解措施!
11月29日,美国环保署(US EPA)发布了针对11种杀鼠剂活性成分的拟议临时决定(PID)。PID根据前期的人类健康风险评估和环境风险评估,提出了额外的风险缓解措施,这些措施包括诱饵必须放在特制的诱饵盒内,及时处理被杀鼠剂杀害的啮齿动物等,旨在减少杀鼠剂对非靶标生物的暴露。
美国农药登记要求与流程
2022年12月16日