行业资讯

2025年9月，我国海关总署通报443批次进口食品因不符合法规标准未准入境。不合格原因主要集中在资质与文件问题（29.1%）和标签不合格（23.0%），合计占比超半数。具体问题包括境外企业注册问题、货证不符、标签不规范、寄生虫检出、药物残留超标等，涉及全球多个国家和地区的各类食品。对此，相关从业者需强化注册资质核查、文件管理、法规学习及肉类水产品风险控制等合规措施。

中国食品标准法规动态进口食品注册备案要求与流程

2025年10月30日

化妆品

防晒化妆品申报新变化！中检院明确防晒剂指标、质量控制及宣称规范

中检院发布与防晒化妆品相关的两项技术指导原则并公开征求意见。文件明确了防晒剂指标控制的具体方式，包括气雾剂型防晒产品的两种指标表述方式、特定防晒剂存在形式的明确要求及指标控制范围的规范表述；规定了防晒功效成分的质量控制措施，可采用检验方式或非检验方式，且有检验方法的防晒剂鼓励包含检验方式；同时明确防晒产品可依据配方及功效评价结果宣称相关内容，禁止使用鼓励暴晒、夸大效果或绝对化的宣称词语。

中国化妆品行业法规动态化妆品功效宣称评价规范

2025年10月30日

农化

国内非专利农药市场的战略机遇及产品登记合规路径解析

当前全球农药创新面临研发难度大、成功率低、研发成本与周期双攀升的挑战，非专利农药市场份额从2000年30%升至2017年66.5%，成为国内农药企业的重要战略方向，但需突破简单仿制，聚焦精准选品与合规登记。合规登记路径有四种：新农药登记；非相同原药登记；相同原药登记（授权）；相同原药登记（自行认定）。

中国农药登记要求与流程新农药登记要求与申报流程

2025年10月28日

药品

跨界入局“药包材”必看：法规及产品标准有哪些？CDE登记怎么操作？

2025年10月24日，瑞欧佰药（BaiPharm）发布文章，聚焦医疗器械企业跨界进入药包材领域的准入合规要点，为相关企业布局提供指引。在合规核心要求方面，首先是质量控制；其次是稳定性研究；再者是质量管理体系；最后是药包材登记。医疗器械企业跨界药包材领域需建立全面质量与法规意识，严格把控各环节，瑞欧佰药也提供相关咨询服务以助企业降低合规风险。

2025年10月28日

双碳

利好！中国电力碳足迹排放因子进一步降低（vs电力二氧化碳排放因子）

2025年10月23日，生态环境部联合国家统计局、国家能源局印发《关于发布2024年电力碳足迹因子数据的公告》（公告2025年第19号），为出口型企业带来利好。数据显示，与2023年相比，2024年我国电力碳足迹因子进一步下降，其中全国平均因子从0.6205kgCO₂e/kWh降至0.5777kgCO₂e/kWh，燃煤、燃气、光伏等各类发电及输配电相关因子也多有下调。

产品碳足迹核算及标准企业碳排放核算申报指南

2025年10月28日

化学

乌克兰UA REACH注册与化学品分类标签实施期限拟延长，出口企业关注！

2025年10月22日，乌克兰内阁提请审议新草案，拟大幅延长 “乌克兰REACH（UA REACH）” 与 “乌克兰CLP（UA CLP）” 法规的关键合规期限。在监管机构方面，因政府机构重组，原环境保护和自然资源部（MEPR）并入新成立的经济、环境和农业部（MEEA），未来所有与预注册、通报及注册相关事宜均由该部门统一负责。

其他化学品法规

2025年10月28日

化妆品

九省药监部门发布《化妆品生产质量管理规范若干问题共识（征求意见稿）》

2025年10月24日，广东省药监局代表化妆品监管协作区域（含广东、天津、黑龙江等九省/市/自治区），发布《化妆品监管协作区域实施化妆品生产质量管理规范若干问题共识（征求意见稿）》，公开征求意见至2025年11月13日。该共识旨在统一九省化妆品生产质量管理规范检查尺度、提升监管效能，服务产业高质量发展，围绕13项核心议题形成明确指引。

中国化妆品行业法规动态

2025年10月28日

化妆品

《已使用化妆品原料目录》调整后，哪些原料的标签信息需更新？如何更新？

2025年10月20日，国家药监局对《已使用化妆品原料目录》（简称《目录》）进行第二次动态调整，核心涉及《目录》Ⅰ的49个原料信息变更及《目录》Ⅱ的3个新原料纳入。《目录》Ⅰ的调整主要分五大类：一是原料中文名称勘误；二是修订原料INCI名称/英文名称；三是为 “二甲基 MEA”“聚季铵盐-15” 新增 “按照《化妆品安全技术规范》要求使用” 的备注；四是为 “食品红17”“食品绿3”“天然红4” 补充INCI名称/英文名称；五是删除重复收录原料。

化妆品原料INCI名称申请指南化妆品新原料申报流程与要求

2025年10月28日