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食品

获欧盟Novel Food背书的DHA微藻油：市场趋势分析与企业布局指南

DHA微藻油广泛运用于婴幼儿食品及膳食补充剂中，本文整理了目前欧盟官方批准（欧盟Novel Food）的DHA微藻油的物质情况，并对DHA微藻油的市场发展做出分析，为企业的全球市场发展布局提供参考。

欧盟Novel Food新型食品申报合规

2025年12月4日

双碳

欧盟零毁林法案（EUDR）申报合规期限正式推迟！出口企业迎来窗口期

2025年12月，欧盟议会投票批准对零毁林法案（EUDR）进行目标性简化，将大型和中型企业的强制合规期限推迟至2026年12月30日，微型和小型企业推迟至2027年6月30日，同时明确DDS申报责任集中于首次入欧企业，微型和小型初级经营者仅需一次性简化申报；法规最终版本需在2025年底前获批发布，核心的 “无毁林” 标准与追溯要求未变。

欧盟零毁林法案EUDR合规指南

2025年12月4日

EHS

《危险货物规则》IATA DGR第67版重磅更新！修订变化与合规要点速览

国际航空运输协会（IATA）发布的《危险货物规则》（DGR）第67版将于2026年1月1日强制生效，本次修订优化了车辆运输识别、旅客携带规定等内容，新增附录H前瞻性纳入UN TDG第24修订版技术变化，明确了锂离子 - 钠离子混合电池分类及新增相关UN编号，同时强化电池运输荷电状态限制等关键合规要求。

危险货物运输合规指南锂电池运输要求和标准

2025年12月4日

化学

欧盟REACH及其他REACH-Like法规最新动态与企业应对策略解析

2025年11月，瑞欧科技受邀参展并围绕全球REACH-Like法规动态发表专题演讲。会上梳理了2025年全球化学品合规领域的关键变化，涵盖欧盟REACH行政费上调与修订提案、英国REACH过渡注册体系构建、土耳其KKDIK进入实操阶段、韩国K-REACH吨位标准调整、中国新化学物质管理法治化推进等核心内容。

土耳其KKDIK注册与实施新化学物质申报登记指南欧盟REACH注册/认证英国UK REACH注册合规指南韩国K-REACH注册流程与要求

2025年12月4日

化学

日本GHS监管再升级！36种化学品将纳入强制标签与SDS义务范围｜附清单

近日，日本厚生劳动省发布公告，就《劳动安全卫生法》中标签与SDS提供义务的修订开展意见征询，拟将GHS分类基准日延长至2025年3月31日，届时2024年度完成官方GHS分类的36种化学品将被纳入强制标签与SDS提供义务范围，外国相关方及日本境内化学品进口企业可在2025年12月9日通过线上或线下方式陈述意见，该修订规定预计于2028年4月正式实施。

GHS/(M)SDS与标签编制日本化审法申报

2025年12月2日

化学

最新版《国际海运危险货物规则 IMDG Code》修订变化全解析

国际海事组织（IMO）发布的《国际海运危险货物规则》（IMDG Code）第42-24号修订案将于2026年1月1日强制实施。本次修订涵盖定义更新、分类规则调整、危险货物表修订等多方面，涉及再生塑料材料、钠离子电池、碳材料、新能源车辆等多个领域，新增多项UN编号、包装指令及装载要求，明确了豁免条件与证明文件要求，对化工、电池、物流等相关企业的海运合规提出更高要求。

危险货物运输合规指南锂电池运输要求和标准

2025年12月2日

化妆品

国家药监局发布《牙膏分类目录（征求意见稿）》｜附详细信息

2025年12月1日，国家药监局发布《牙膏分类目录（征求意见稿）》，公开征求意见至12月22日，旨在规范牙膏生产经营与备案管理、保障产品质量安全。该目录适用于境内牙膏分类及监督，将牙膏按功效划分为基础清洁、防龋、抑制牙菌斑等8类，按使用人群分为12岁以上普通人群和12岁及以下儿童两类，明确了各类别的功效机理、宣称用语及分类编码规则。

牙膏备案最新规定与要求

2025年12月2日

食品

遗传修饰微生物GMM如何顺利拿下美国FDA GRAS认证？三大核心维度详解

本文聚焦合成生物领域遗传修饰微生物（GMM）的FDA GRAS认证核心要点，从菌株与基因操作的安全性论证、生产工艺与终产品的风险控制、毒理学与安全性数据的科学支撑三个核心维度展开解析，同时对比了中美欧在GMM相关产品认证材料上的要求差异，介绍了自我声明GRAS与FDA通报型GRAS两种申请途径，为企业构建合规数据包、高效通过GRAS认证、打开全球市场提供了实操指引。

美国FDA GRAS认证

2025年12月2日

药品

原料药/辅料/药包材登记注册：中国、美国、欧盟、日本及韩国DMF制度解析

本文围绕中国、美国、欧盟、日本、韩国五大市场的原辅包（原料药、辅料、药包材）登记注册制度展开，详细梳理了各市场的审评机构、登记分类、语言要求、资料格式、注册流程及申请人资质等核心差异，对比了DMF、KDMF、MF、ASMF、CEP等不同登记制度的适用范围与核心优势，并解答了境外企业入市、资料互通性等实操疑问，为跨国药企规避注册风险、提升申报效率提供了合规指引。

美国DMF备案登记

2025年12月2日

化学

欧盟微塑料年度排放报告倒计时！首次报告截止期明确，相关企业需立即行动

2025年11月，欧洲化学品管理局（ECHA）正式启用微塑料年度排放报告系统，支持企业通过IUCLID软件和REACH-IT工具提交报告，该义务适用于欧盟微塑料限制令中获得豁免的特定用途，覆盖制造商、进口商、下游用户等主体；首次报告需在2026年5月31日前提交2025年度合成聚合物微粒（SPM）排放数据（含运输泄漏量），后续按年度提交。

其他化学品法规

2025年12月2日