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一文详解韩国K-REACH注册法规最新修订!含K-CCA与K-OSHA合规要求
2025年韩国《化学品注册与评估法案》(K-REACH)迎来重大修订,同步联动《化学物质管理法案》(K-CCA)和《职业安全与健康法案》(K-OSHA)形成合规新要求。核心修订包括:新物质申报/注册年吨位标准分别上调;新增 “有害性未确认物质” 分类及管理要求,废除 “有毒物质” 概念并替换为 “人体等有害性物质”,同步更新相关名录。
韩国K-REACH注册流程与要求
2025年11月11日
出口印度企业必看!BIS认证最新要求及常见问题解答
2025年10月23日,瑞欧举办主题为 印度BIS认证的线上研讨会,并整理了核心问答内容。研讨会围绕海外制造商关注的关键问题展开,明确BIS认证无宽限期,许可证未及时续期将影响产品输印;仅列入强制范围的产品需由原厂申请BIS许可,否则可能面临海关扣留、处罚。此外,输印危险化学品需同时核查BIS、MSIHC规则及DGFT相关要求,合规需提交UN-GHS版本SDS等文件。
出口印度BIS认证
2025年11月7日
欧盟REACH SVHC清单正式更新至251项!关键阻燃剂DBDPE列入
2025年11月5日,欧洲化学品管理局(ECHA)发布公告,将阻燃剂十溴二苯乙烷(DBDPE)正式列入REACH法规下的高关注物质(SVHC)候选清单,至此SVHC清单总条目达251项。DBDPE常作为十溴二苯醚(DecaBDE)的替代品,广泛应用于聚合物、树脂、涂料等产品,此次调整将给全球供应链带来新的合规挑战。
欧盟SVHC高度关注物质清单
2025年11月6日
2025中国化妆品法规动态:3个新原料纳入《已使用原料目录》Ⅱ(10月)
2025年10月国内化妆品法规领域有多项关键动态,新原料方面,17款新原料完成备案,3个新原料纳入《已使用化妆品原料目录》Ⅱ等;法规层面,1项化妆品推荐性国标(《化妆品中苔黑醛和氯化苔黑醛的测定 液相色谱 - 串联质谱法》)发布等;监管与案例方面,上海、广州分别发布化妆品抽检结果,国家药监局通报企业飞行检查问题等;地方与团标领域,九省药监达成化妆品生产质量管理规范共识等。瑞欧科技可提供化妆品注册备案、出海合规等全流程服务。
中国化妆品行业法规动态
2025年11月6日
《关于拓展绿色贸易的实施意见》解读:企业如何抓住机遇,应对绿色挑战?
商务部印发《关于拓展绿色贸易的实施意见》,从 “提升企业绿色能力、拓展绿色产品市场、对接国际绿色准则、强化金融与数据支撑” 四方面提出举措,助力企业对接国际市场、避开绿色壁垒,推动 “双碳” 目标与外贸高质量发展。为帮助出口企业提升绿色竞争力,瑞欧科技提供五大核心绿色服务:CBAM服务;产品碳足迹服务;ESG报告编制;Ecovadis评级辅导;CDP评级填报。
CDP问卷填报指南 EcoVadis认证评估指南 ESG报告与标准 产品碳足迹核算及标准 企业碳排放核算申报指南 欧盟碳边境调节机制CBAM
2025年11月6日
农药有效成分怎么命名?ISO/INCI/WHO INN名称及微生物农药命名解析
本文系统梳理了全球主要农药有效成分命名体系,旨在为我国农药命名体系优化提供参考。国际通行命名方式包括ISO通用名称、INCI名称、WHO INN名称及微生物农药科学名称,另有CAS号、CIPAC代码等辅助标识。我国可整合国际经验,完善本土农药命名体系,提升监管系统性与透明度。
中国农药登记要求与流程
2025年11月6日
中国防晒化妆品中的SPF和PA如何标识?手把手教你搞定防晒产品标签
本文围绕中国防晒化妆品的SPF与PA标识合规要求展开解读,明确防晒化妆品需防护UVA和UVB。其中,SPF衡量UVB防护能力,标识需依据实测值范围及95%可信区间确定;PA基于PFA值划分等级(PA+至PA++++),衡量UVA防护能力;临界波长≥370nm可标识广谱防晒,防水性能需经测试后规范标注。同时提及需按《化妆品安全技术规范》进行SPF、PFA、防水性能等检验。
中国化妆品行业法规动态
2025年11月6日
欧盟农药登记合规策略:产品区域授权申请流程与注意事项解析
欧盟农药法规日益严格,区域授权在登记体系中应用扩大。欧盟农药注册分欧盟层面活性物质批准和成员国层面产品授权两步,区域授权需指定主评审国评估,流程最长达1.5年。欧盟推进 “一物一评” 倡议简化安全评估,企业需完善登记卷宗并把握区域差异以提升授权成功率。
欧盟农药登记法规及要求
2025年11月4日
农药企业重大利好!美国EPA新规推动登记流程提速,监管预期将更明确
2025年10月9日,美国EPA发布两份评估报告,落实《农药登记改进法案》(PRIA 5)要求以优化农药登记流程。《运营表现报告》聚焦三大核心流程提出79项优化建议,直指工具利用不足等问题并明确战略改进方向;《培训缺口报告》指出培训资源及协同问题,确定五大培训优先事项。EPA后续将推进建议实施,持续减少登记积压,提升监管效率与确定性。
美国农药登记要求与流程
2025年11月4日
加拿大PMRA发布农药“持续监督”新政:上市产品将面临“永久在线”审查
加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA)发布农药 “持续监督” 新政咨询总结,该政策将对已登记农药产品实施全时性、全球化、及时性且智能化的永久在线审查。这终结了企业 “一劳永逸” 的合规模式,对其生产一致性和全球信息把控提出更高要求,企业需主动开展科学情报监测并完善产品档案以应对挑战。
加拿大PRD农药登记流程与要求
2025年11月4日