行业资讯

欧盟委员会通过WTO发布通报，提出对欧盟微塑料限制令的修正案草案，旨在明确豁免范围，为企业提供清晰合规依据。修正案关键修订包括三项：扩大医疗产品豁免范围并追溯适用，将临床试验用药物纳入；明确豁免产品和工艺导向型研发（PPORD）用途的合成聚合物微粒（SPM）；界定 “永久固化” 豁免条件，规定固体基质若 “频繁移除和替换” 或最终用途不足一年，则不适用该豁免。

其他化学品法规

2025年9月28日

包材

食品接触用涂料、硅橡胶迎新规！两大新国标发布，企业需提前做好合规调整

2025年9月25日，国家卫生健康委员会与国家市场监管总局联合发布《食品安全国家标准食品接触材料及制品用涂料及涂层》（GB 4806.10-2025）和《食品安全国家标准食品接触用硅橡胶材料及制品》（GB 4806.16-2025）两大新国标，均将于2026年9月2日正式生效，为食品相关产品生产与监管提供更科学精细的依据。

中国食品接触材料要求

2025年9月28日

化妆品

牙膏备案新规征求意见！简化产品备案资料，安全使用历史可替代毒理试验

国家药监局综合司发布《国家药监局关于牙膏备案管理有关事项的公告（征求意见稿）》，其中明确需在2025年12月1日前整理备案资料的简化备案牙膏产品，因具备一定生产、销售和使用历史，备案人可凭产品安全使用历史证明性资料替代毒理学试验报告；若产品首批上市销售日期在2021年1月1日之后，备案人补充备案资料时，还需说明产品生产销售情况、质量安全事件及不良反应监测情况。

牙膏备案最新规定与要求

2025年9月28日

化学

官方解读：中国化学品环境管理的新形势要求及新化学物质监管的未来趋势

在第17届全球化学品法规年度论坛CRAC China 2025上，生态环境部固体废物与化学品管理技术中心研究室主任刘洪英，围绕中国化学品环境管理与新物质监管核心议题展开演讲。新化学物质管理方面，我国正从多维度推进工作。当前全球化学品管理转型，中国已迈入新污染物治理阶段，生态环境治理实现 “五大转变”，更注重科学性、精细性与可持续性。

新化学物质申报登记指南

2025年9月28日

双碳

继“30·60”后，2035新一轮国家碳目标官宣：碳市场将覆盖主要高排放行业

国家主席习近平在联合国气候变化峰会上发表视频致辞，习近平主席提出全球气候治理的三点看法，即坚定信心推动绿色低碳转型、担当尽责坚持公平公正并落实共同但有区别的责任原则、深化合作加强绿色技术和产业国际协作。同时，主席宣布中国新一轮国家自主贡献目标。主席强调，该目标是中国对照《巴黎协定》要求、尽最大努力制定，完成既需自身艰苦努力，也需有利开放的国际环境。

碳中和碳达峰

2025年9月28日

化学

从全球化学品框架GCF到ISP-CWP落地：企业如何布局无害化学品未来？

在第17届全球化学品法规年度论坛CRAC China 2025上，联合国环境规划署（UNEP）驻华代表处负责人王茜，以《迈向无害化学品：从全球化学品框架到化学品废物污染政府间科学政策委员会落地》为题发表演讲，深入解读全球化学品治理的核心政策、区域挑战及企业应对方向。

GHS/(M)SDS与标签编制

2025年9月28日

食品

《食品安全国家标准预包装食品标签通则》（GB 7718-2025）问答

国家卫生健康委员会食品安全标准与监测评估司发布《食品安全国家标准预包装食品标签通则》（GB 7718-2025）问答，对标准适用范围、标签核心标示要求、特殊情形处理等内容进行详细解读，进一步规范预包装食品标签管理。

中国食品标准法规动态

2025年9月28日

食品

《食品安全国家标准预包装食品营养标签通则》（GB 28050-2025）问答

国家卫生健康委员会食品安全标准与监测评估司发布《食品安全国家标准预包装食品营养标签通则》（GB 28050-2025）问答，对标准适用范围、强制标示内容、营养成分表规范、数值计算与核查、营养声称规则、豁免标示情形及标签格式等核心内容进行详细解读。

中国食品标准法规动态

2025年9月28日

包材

一文详解日本PL制度：全球食品接触材料监管收紧，对产业链有何影响？

全球食品安全意识增强，各国对食品接触材料（FCMs）的监管不断收紧。其中，日本通过修订《食品卫生法》引入的PL制度（正面清单制度）颇具代表性，对合成树脂类食品接触材料实施全链条管控，涵盖清单分级管理、明确适用范围、要求符合性声明（DoC）等内容。为应对全球监管挑战，需从政府、企业、行业协作三方面推进合规转型，实现产业链重塑与高质量发展。

中国食品接触材料要求日本食品接触材料合规指南

2025年9月28日

食品

涉及FDA GRAS认证和食品追溯！从美国新《统一议程》看食品监管改革方向

美国信息与监管事务办公室发布《2025年春季联邦监管与去监管行动统一议程》（《统一议程》），明确了各联邦机构未来12个月的拟议规则与最终规则，其中FDA和USDA涉及人类食品及膳食补充剂的规则超十项。在核心规则进展方面，新增GRAS相关拟议规则；“包装正面营养标签” 最终规则预计2026年5月发布；允许NAC作为膳食补充剂成分的拟议规则发布时间推迟等。

美国FDA GRAS认证

2025年9月25日

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