行业资讯

由New ERA和RPE牵头的78家组织发布联合声明，呼吁欧盟依据《包装和包装废弃物法规》（PPWR），为可重复使用包装设立清晰、统一且具有强制性的标签，以指引消费者与企业、保障可重复使用包装系统完整性，并遏制 “漂绿” 行为。瑞欧科技建议包装生产企业提前评估供应链与产品设计、投资合规回收系统、与供应商合作开发耐用材料和技术，以应对PPWR管理挑战。

欧盟食品接触材料认证标准

2025年9月25日

化妆品

化妆品新原料分类情形与毒理试验要求有变！新旧《注册备案资料》对比分析

中检院颁布《化妆品新原料注册备案资料技术通则（征求意见稿）》，该征求意见稿核心变化集中在新原料分类情形与毒理学试验要求两方面。在分类调整上，新分类则仅以 “防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白” 五大高风险功效区分。毒理学试验要求方面，高风险原料中，除 “祛斑美白” 功能原料外，企业可凭充足科学依据和研究数据申请豁免；中风险功效原料，申报时不再强制上述三项毒理试验。

中国化妆品行业法规动态化妆品新原料申报流程与要求

2025年9月25日

农化

美国加州农药登记效率再提升！CalPEST系统二次升级，产品续期即将开启

根据加州农药管理局（DPR）最新公告，加州农药电子提交跟踪系统（CalPEST）将于2025年10月6日实施二次更新上线，此次升级在首次实施基础上优化功能，为农药企业业务提供更高效支持。此次系统核心功能升级聚焦四大方向以提升登记效率。一是拓展电子提交范围；二是优化产品标签查询服务；三是集成信息查询功能；四是改善用户操作体验。

美国农药登记要求与流程

2025年9月25日

农化

巴西MAPA农药登记官方答疑：新规要点、申请流程与实际案例全解析

2025年9月11日，瑞欧科技在CRAC 2025会议期间成功举办巴西农药登记专场闭门会议，特邀巴西农业部（MAPA）农药部门负责人José Victor Torres Alves Costa主讲，针对中国农化企业关心的巴西农药登记核心议题展开解读与答疑，为企业搭建了与巴西主管部门直接沟通的桥梁。

巴西农药登记要求与流程

2025年9月25日

化学

越南新化学品法落地：海关监管信息化升级，如何应对通关与供应链难题？

CRAC 2025会议上越南海关官员及越南责任关怀委员会会长针对越南化学品管理新动态进行深度解读，核心聚焦越南新《化学品法》（69/2025/QH15）落地与海关监管信息化升级。针对越南化学品产业面临的原材料进口依赖、基础设施瓶颈等挑战，相关建议从降低进口依赖、完善检测能力、对标国际规则等六方面提升供应链韧性，企业需关注法规实施进程与配套细则，保障合规运营。

越南化学品法规申报要求

2025年9月25日

包材

日本食品接触材料“正面清单”制度合规指南：清单准入与JCII声明

日本食品接触材料 “正面清单”（Positive List, PL）制度于2025年6月1日起全面强制执行。该制度针对合成树脂类食品接触产品，要求相关企业满足三大核心合规要求：一是合成树脂原料需符合正面清单附表1、树脂添加剂需符合附表2；二是未被清单收录的新物质，需向日本主管当局提交安全评估资料并完成注册；三是企业需遵循GMP，向下游客户提供符合性声明（DoC），保障供应链可追溯性。

日本食品接触材料合规指南

2025年9月25日

双碳

ESG如何助力石油化工行业实现绿色可持续发展？政策、框架与发展路径分析

本文基于崔智博女士围绕ESG助力石油化工行业可持续转型展开解析。首先阐述ESG作为连接联合国SDGs与企业实践的关键工具，其生态系统由监管机构、评级机构、投资机构及企业构成，且在中国加速成熟。接着指出中国ESG发展以 “自上而下” 政策驱动为特征，形成对标国际标准与立足国情的双重路径。随后聚焦石油化工行业，详解CPCIF主导构建的ESG体系。

ESG报告与标准

2025年9月23日

化学

美国EPA再出新政！将优先审评用于特殊项目的新化学品，化工企业需注意

美国EPA署长李・泽尔丁在白宫AI专题圆桌会议后宣布重大举措：自2025年9月29日起，将优先审查依据《有毒物质控制法案》（TSCA）提交的、用于数据中心或其涵盖组件制造的新化学品申请，旨在推动美国数字基础设施建设，巩固其全球AI领域领导地位。此前，新化学品申报（PMN）审查周期因积压问题远超法定90天，成为AI与数据中心发展瓶颈。

美国TSCA法规要求与管控

2025年9月23日

化妆品

美国化妆品MoCRA法规最新进展：FDA推出不良反应实时查询平台

美国FDA推出化妆品不良反应实时查询平台（FAERS）。该平台为交互式工具，旨在向公众开放化妆品不良事件实时数据，报告每日更新以纳入最新提交内容。平台数据覆盖2001年至今FDA接收的全部不良反应报告，其中包含2022年MoCRA生效后责任人强制提交的严重不良事件报告，以及2022年前后医疗专业人员、消费者等自愿提交的报告，涉及润肤霜、洗发水、染发剂、纹身产品等多个类别。

美国化妆品MoCRA法案合规要求美国化妆品法规标准与要求

2025年9月23日

食品

市场监管总局发布婴幼儿配方液态乳产品配方注册相关配套文件通知

市场监管总局发布通知，就婴幼儿配方液态乳产品配方注册相关配套文件公开征求社会意见。此次公开的配套文件共3份，包括《关于修改〈婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法〉的决定（征求意见稿）》、《婴幼儿配方液态乳产品配方注册申请材料项目与要求（征求意见稿）》以及《婴幼儿配方液态乳货架期产品稳定性研究指南（征求意见稿）》。

婴幼儿配方乳粉产品配方注册指南

2025年9月23日

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