行业资讯

2025年9月全球化妆品法规动态调整围绕原料管控、安全评估、标签要求等核心维度展开。北美洲方面，美国加州拟将含超250ppm三苯基磷酸酯的指甲产品列为重点管控产品等。亚洲地区，韩国MFDS修订化妆品安全标准，公布化妆品安全评估制度草案等。大洋洲的澳大利亚TGA就《毒物标准》拟修订的6种物质发起公众征询，意见将于11月相关会议审议。

2025年10月14日

食品

HMOs如何获得FDA GRAS认证？45份成功案例拆解主流生产工艺与申报要点

本文聚焦HMOs（母乳低聚糖）生产工艺与FDA GRAS认证，梳理了截至目前FDA公示的45份获无异议函的HMOs GRAS申请相关信息。生产工艺方面，遗传修饰微生物发酵法为绝对主流，涉及41份申请，核心菌株为大肠杆菌。酶催化/化学合成法为传统小众工艺，仅涉及4份申请，且仅适用于结构简单的HMOs或前体，正逐步被微生物发酵法替代。

美国FDA GRAS认证

2025年10月14日

化妆品

2025中国化妆品法规动态：新原料注册备案资料要求迎重大调整（9月）

2025年9月国内化妆品领域法规与产业动态集中释放，12款新原料完成备案；法规标准层面，2项化妆品推荐性国标发布并将于2026年3月1日实施，中检院发布防脱发化妆品技术导则征求意见稿、就眼部/口唇/儿童化妆品菌落总数限值等18项标准征求意见等；监管执法方面，上海通报2起化妆品违法案例、甘肃检出6批次不合格产品等。

中国化妆品行业法规动态

2025年10月14日

农化

CRAC 2025中国农化企业出海战略闭门会，聚焦东南亚农药市场与品牌未来

2025年9月11日，在CRAC 2025会议期间，REACH24H（瑞欧科技）举办了聚焦中国农化企业出海战略的东南亚农药市场交流专场闭门会，特邀拥有四十余年全球农化行业经验的太平洋科农有限公司（Singapore）董事总经理C S Liew先生主讲，与多家中国企业代表深入交流，围绕东南亚市场投资、生物农药发展、市场营销改革等核心议题展开讨论。

中国农药登记要求与流程

2025年10月10日

农化

CRAC 2025欧盟农药登记会议干货！事关TE申请、资料提交与PFAS禁令影响

2025年9月11日，在CRAC 2025会议期间，REACH24H（瑞欧科技）举办了聚焦欧盟农药登记的闭门会议，特别邀请捷克共和国国家公共卫生研究院的Martin Weiszenstein博士（国家农药参考中心主任，原药等同性第二阶段评估负责人）担任主讲嘉宾，会议以问答形式解答企业关注的核心问题。

欧盟农药登记法规及要求欧盟原药等同性TE认证

2025年10月10日

农化

(Q)SAR在农药登记中的前沿应用：聚焦杂质安全性与新农药研发

在2025年9月11日第17届全球化学品法规年度论坛（CRAC 2025）的 “全球农药登记合规与创新” 专场上，杭州瑞欧科技高级法规技术工程师胡伟女士，围绕《(Q) SAR 在农药登记中的前沿应用：聚焦杂质安全性与新农药研发》主题展开演讲，深入解析(Q) SAR技术价值。

农药登记QSAR应用中国农药登记要求与流程新农药登记要求与申报流程农药风险评估方法与标准

2025年10月10日

农化

中国农药残留登记管理：法规框架、技术要求与最新研究进展

2025年9月10日-11日，由杭州瑞欧科技主办的第17届全球化学品法规年度论坛（CRAC China 2025）在杭州举办，中国农业科学院植物保护研究所董丰收研究员受邀解读中国农药残留试验要求与技术研究新进展，展现我国在该领域的监管完善与技术突破。

中国农药登记要求与流程新农药登记要求与申报流程农药风险评估方法与标准

2025年10月10日

化学

检测

商务部最新公告：对境外相关稀土物项（两用物项）实施出口管制

商务部发布2025年第61号公告，正式对境外相关稀土物项实施出口管制，此举旨在维护国家安全和利益、履行防扩散国际义务，回应部分境外组织将中国稀土物项用于军事等敏感领域的问题。公告明确三类管制物项：一是含原产中国特定稀土物项的境外制成品；二是用中国稀土相关技术在境外生产的特定物项；三是原产中国的特定稀土物项。

两用物项和技术进出口合规指南

2025年10月10日

农化

新农药登记前安全性评估：实践案例和重难点应对解析

在全球农药监管趋严、研发成本攀升的背景下，第17届全球化学品法规年度论坛（CRAC 2025）上，杭州瑞欧科技农用化学品部技术专家黄超博士发表专题演讲，系统阐述新农药研发中 “安全性评估前置” 的策略，为行业高效开发安全有效产品提供解决方案。

农药风险评估方法与标准

2025年9月30日

农化

RNAi生物农药Ledprona欧盟登记最新进展：已进入公众评议阶段

2025年9月2 日，GreenLight Biosciences, Inc.开发的RNAi（RNA 干扰）新型生物农药Ledprona，其活性物质批准申请正式进入欧盟公众评议阶段（预计2025年10月17日结束），这是该产品继美国成功登记后，在全球登记进程中的关键突破，意味着欧洲市场或将迎来这一绿色植保解决方案。

农药风险评估方法与标准欧盟农药登记法规及要求

2025年9月30日

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