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染发剂行业企业关注!欧盟SCCS初步认定两款常用成分存安全风险
2025年11月17日,欧盟消费者安全科学委员会(SCCS)发布关于染发剂Basic Brown 16(碱性棕16)和Basic Blue 99(碱性蓝99)的初步评估意见,分别指出二者存在致突变风险、基因毒性及皮肤致敏性,在非氧化型染发剂配方中使用不安全,意见征求期至2026年1月19日,目前这两款原料未被收录于中国准用染发剂目录。
欧盟化妆品法规标准与要求
2025年11月27日
化妆品功效宣称合规指南|涉及产品分类、原料功效、标签宣称和功效测试等
本文汇总北京局与广东局发布的化妆品功效宣称权威问答,围绕产品分类、原料功效、标签宣称、功效评价、功效摘要五大核心板块,解答了普通/特殊化妆品界定、原料与功效宣称一致性、进口化妆品标签规范、牙膏功效评价要求等业内关键问题,为企业规避合规风险、规范功效宣称提供实操指引。
化妆品功效宣称评价规范
2025年11月27日
加州农药登记提速!DPR组建新监管团队并启动优先审查试点,申请企业关注
美国加州农药管理局(DPR)发布《2025-11号通知》与《2025-12号通知》,推出两项优化农药登记流程的举措:一是依托2024-25财年新增预算组建第五支监管科学家团队 “松树队(Team Pine)”;二是启动为期六个月的项目优先审查试点,针对2025年11月3日前提交的5类变更类申请优先处理,两项举措旨在缓解申请积压,提升登记效率。
美国农药登记要求与流程
2025年11月26日
利好农化企业!墨西哥农药新规落地,审批要求与流程将大幅简化
2025年11月,墨西哥联邦卫生风险防护委员会(COFEPRIS)通过《联邦官方公报》发布农药管理新规,旨在简化农药、植物营养素及有毒物质的卫生审批流程。新规核心内容包括取消194项实体申请材料、合并60余个流程代码,并大幅缩短审批周期,将显著减轻农化企业负担,加速产品在墨西哥市场的准入。
2025年11月26日
《电子行业可持续发展背景报告》解读:DMA双重重要性评估引领合规新路径
随着欧盟《企业可持续发展报告指令》(CSRD)生效,电子行业需开展 “双重重要性评估”(DMA)以满足合规要求,全球电子协会为此发布《电子行业可持续发展背景报告》提供指导。DMA需从 “影响重要性”和 “财务重要性”双维度评估,分为设定背景、识别IROs、评估IROs、优先排序四阶段;报告还梳理了电子行业六大子行业的核心可持续议题及资源依赖,指出企业需从源头替代有害物质。
GreenScreen认证™ TCO认证标准与流程
2025年11月26日
丁酸梭菌TO-A获欧盟欧盟Novel Food授权,双重应用解锁益生菌市场新潜力
2025年11月欧盟委员会正式授权丁酸梭菌TO-A作为新型食品用于膳食补充剂,同时该菌株此前已获批欧盟饲料添加剂,适用于家禽养殖及人类肠道健康调理;其为革兰氏阳性非致病细菌,经基因组分析和毒理学研究证实安全,不同人群有明确最大使用量及标签声明要求,此次授权与2014年获批的CBM 588共同构成欧盟授权的两类丁酸梭菌,将推动其在全球益生菌市场的渗透。
欧盟Novel Food新型食品申报合规
2025年11月26日
深度解析|欧盟CBAM碳成本计算规则出炉,将如何影响中国出口企业?
欧盟碳边境调节机制(CBAM)征收期关键文件“临时基准值”草案已拟定,明确了免费配额调整(FAA)及特定隐含免费配额(SEFA)的计算规则,CBAM碳成本需通过总隐含排放量、免费配额、证书价格及第三国已支付碳价核算,SEFA计算分官方默认值与供应商实际数据两种情形。我国出口企业需结合草案规则估算碳成本影响,合理选择数据核算方式,制定零碳转型路径与合规策略。
欧盟碳边境调节机制CBAM
2025年11月25日
新污染物治理升级!《优先控制化学品名录(第三批)》核心要点解读
2025年11月生态环境部会同国家疾控局发布《优先控制化学品名录(第三批)(征求意见稿)》,拟纳入24类高风险化学物质(含PFASs、双酚A等),涵盖石化、塑料等多个行业,明确环评、排污许可等管控要求,相关企业需开展供应链排查、制定替代路线图以应对合规风险,标志着我国新污染物治理进入深化阶段。
新污染物治理要求与方案
2025年11月25日
塑料添加剂行业报告最新解读:供应链透明度与风险管控成企业发展关键
瑞欧科技解读Planet Tracker与ChemFORWARD联合发布的塑料添加剂行业报告,指出当前全球18020种塑料添加剂产品存在45%成分不明、25%为中高危害物质、20%毒理数据缺失等问题,随着全球法规趋严,企业需通过完善数据管理、加强供应链沟通、布局绿色转型应对合规与责任风险,绿色化学技术与合规能力将成为核心竞争力。
其他化学品法规
2025年11月25日
欧盟EFSA发布《农药理化性质和分析方法常见问题同行评审会议结果》
2025年9月EFSA发布欧盟农药理化数据审查相关技术报告,聚焦活性物质身份鉴别、杂质概况等核心议题,明确了相关杂质检测、原材料供应商变更、CMR物质相关性认定及制剂储存稳定性等常见问题的评审共识与争议点,其结论将直接影响欧盟农药活性物质审批结果,为企业农药登记合规提供关键监管动向指引。
欧盟农药登记法规及要求 欧盟原药等同性TE认证
2025年11月24日