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2026年CDP披露季全攻略:关键时间节点+问卷调整要点,企业填报必看
2026年CDP披露季即将拉开帷幕。近日,CDP全球环境信息研究中心发布2026年CDP披露季时间安排及问卷更新说明,以下是您不容错过的披露关键信息。CDP对2026年企业问卷进行了一系列调整,旨在获取更广泛的数据并呈现出更全面的企业影响力与进展图景。
CDP问卷填报指南
2026年3月25日
英国拟修订POPs法规:5种化学物质面临全面禁令,PFOS限值大幅收紧
2026年3月18日,英国环境、食品与农村事务部(Defra)正式启动为期8周的公众咨询,旨在对《英国持久性有机污染物法规》 (英国POPs法规)进行关键修订。此次修订的核心举措包括 :将五种具有高度环境风险的新型化学物质列入禁止制造、使用和投放市场的物质清单(法规附件I),并大幅收紧全氟辛基磺酸(PFOS)的监管阈值。
其他化学品法规 英国UK REACH注册合规指南
2026年3月25日
进口食品因“红花提取物”不符合国家标准被拒!附中外合规差异解析
在2026年1月的海关未准入境通报中,:一款重120千克、由意大利知名企业生产的“奇异果酱”,因“红花提取物不符合食品安全国家标准规定”被挡在了国门之外。表面上看,“红花”是很常见的植物,把它提取出来加进果酱,听起来非常“纯天然”,那是如何触碰了我国食品安全的红线呢?
进口食品注册备案要求与流程
2026年3月25日
2025年澳大利亚APVMA农药市场登记情况盘点|中国企业出海布局指南
作为全球重要的农业大国,澳大利亚一直是农化企业出海的必争之地。为了助力中国农药企业精准把握澳大利亚市场脉搏,瑞欧科技对澳大利亚农药和兽药局(APVMA)​2025年活性物质批准及农用化学品登记情况进行了全面梳理与深度研判,助您在2026年抢占先机,再创新高!
2026年3月23日
建议收藏!如何查询美国FDA现行OTC专论?官方入口与成分清单汇总
随着2020年《OTC药物专论改革法案》(OTC Monograph Reform Act of 2020, OMRA) 的实施,美国食品药品监督管理局(FDA)进一步强化了对非处方药(OTC)​的监管要求,明确OTC产品需依法完成工厂注册 (Establishment Registration)和产品列名 (Drug Listing)。
2026年3月23日
利好!英国将全面对齐欧盟食品接触材料(FCM)法规,企业合规路径简化
近日,英国环境、食品与农村事务部(DEFRA)发布了最新公告,明确食品接触材料 (FCM)将被纳入即将出台的英欧《卫生与植物卫生协议》(SPS Agreement)。该协议旨在解决自英国脱欧以来的双边贸易摩擦,预计将在2027年中期正式实施。届时,欧盟层面的食品接触物质法规更新和新物质的授权​将直接适用于整个英国。
欧盟食品接触材料认证标准 英国食品接触材料法规标准
2026年3月23日
欧盟碳关税CBAM征收期内,出口货物清关频受阻怎么办?附企业实操指南
自2026年1月1日欧盟碳边境调节机制 (CBAM)全面进入征收期以来,不少面向欧盟市场出口的企业接连遇到货物在海关滞留、清关失败的情况,由此产生的港口堆存、物流延误等成本持续攀升,给企业带来不小损失。结合一线实操经验,瑞欧科技梳理出导致清关受阻的核心问题,并配套可落地的应对方案,帮助企业快速排查、保障货物顺利通过。
欧盟碳边境调节机制CBAM
2026年3月18日
对齐联合国规章范本!14项危险货物国标征求意见,附修订要点
日前,国家标准化管理委员会发布通知,就《易燃固体危险货物危险特性检验规范》等14项强制性国家标准 (征求意见稿)公开征求社会意见,上述标准的修订主要依据联合国《关于危险货物运输的建议书·规章范本》第23修订版 ,旨在进一步完善我国危险货物在运输、储存及检验环节的安全管理体系.
危险货物运输合规指南
2026年3月18日
中国台湾地区外泌体化妆品监管再出新规:毒理试验要求将迎调整
2026年2月2日,中国台湾卫生福利部食品药物管理署(TFDA)正式发布修正案,针对《申请源自人体细胞之外泌体使用于化妆品之个案审查应检送文件》的第二点附表进行了更新,并宣布即日起生效。瑞欧科技将对本次草案涉及的化妆品产品信息和标识重点进行详细解析。
中国化妆品行业法规动态
2026年3月18日
详解|什么是外泌体?国内外监管要求差异及企业合规路径解析
近年来,外泌体 (Exosomes)作为生物医学科技的前沿领域,其在严肃医疗领域,以及皮肤修护与再生医学中的应用研究呈爆发式增长。然而,由于外泌体具有高度的多源异质性与成分复杂性,其产业的飞速扩张亦伴随着合规风险的积聚。
化妆品原料INCI名称申请指南 美国DMF备案登记
2026年3月18日