行业资讯

美国德州众议员Randy Weber提出《2025年包装与索赔知识法案》（PACK法案），拟通过修订《联邦贸易委员会法》在联邦层面统一规范包装上“可回收、可堆肥、可重复使用”等环境声明。法案要求企业如作相关宣称，必须具备充分可靠的科学证据和第三方认证；不符合条件的包装不得使用三箭头树脂识别码。目前法案仍处立法初期，企业被建议提前关注动态并进行合规布局。

美国食品接触材料FDA认证要求

2026年1月14日

化妆品

INCI名称申请2026年审定会议安排公布，每次限定审核150份申请

INCI名称命名法的权威性已被大部分国家认可，并将其吸纳为本国/地区可接受的化妆品命名方式，因此，INCI名称在国际上普遍具有较高的认可度和接受度。当然，仍有一些国家要求使用本国制定的化妆品成分名称，如日本、韩国等。

化妆品原料INCI名称申请指南

2026年1月13日

药品

美国非处方药（OTC）专论列名是什么？一文读懂FDA监管体系与合规路径

本文介绍了美国非处方药（OTC）市场及FDA监管体系，重点阐述OTC专论制度的形成背景和分类标准，以及未纳入或不符合专论的产品需走NDA/ANDA等路径。随后解析《CARES法案》及《2020年OTC专论改革法案》（OMRA）对原有专论体系的结构性改革，包括对三类药物市场地位的重新界定、以行政令程序取代传统“通知—评议”程序，并引入最长18个月的市场专营期以鼓励企业提交原创人体数据。

2026年1月13日

化学

2026《两用物项和技术进出口许可证管理目录》核心调整与企业应对策略解析

商务部与海关总署发布2025年第91号令，公布2026年度《两用物项和技术进出口许可证管理目录》，自2026年1月1日起实施。相较2025年版，新目录对易制毒化学品进出口、专用材料出口等作出重要调整，并细化商品条目及新增或修改部分HS编码。企业申报进出口时应以目录物项描述为准，如对是否受管制存疑应向商务部申请预确认以降低合规风险。

两用物项和技术进出口合规指南

2026年1月13日

化学

欧盟《化学品共同数据平台条例》正式发布：哪些数据将被公开？如何使用？

欧盟发布《化学品共同数据平台条例》，由ECHA牵头建设“化学品共同数据平台”，整合ECHA、EFSA、EEA、EMA、EU-OSHA等分散化学品数据，落实“一种物质，一次评估”。平台面向监管与公众，法规强制数据、科研项目数据及自愿数据将被纳入，但毒物中心配方、化妆品商业信息等敏感内容原则上不收录。企业需自2027年起履行研究通知义务，并应确保在不同法规下提交的化学品数据一致，以降低未来合规风险。

其他化学品法规

2026年1月13日

包材

食品接触材料合规怎么做？2025-2026全球食品接触材料法规回顾与展望

本文系统回顾了2025年全球食品接触材料（FCM）监管的主要变化及2026年将实施的重点法规。欧盟方面，修订塑料法规(EU) 10/2011及其过渡期安排等。中国发布并修订GB 9685-2016第1号修改单等。日本结束正面清单过渡期等。展望2026年，欧盟PPWR包装法规将进入强制合规阶段，中国涂层与硅橡胶新国标将于9月2日生效，欧盟食品接触塑料修订案的过渡期也将结束，企业需完成技术文档、DoC及供应链合规调整。

中国食品接触材料要求德国BfR食品接触材料标准日本食品接触材料合规指南欧盟食品接触再生塑料标准瑞士食品接触材料合规标准

2026年1月13日

食品

饲料及饲料添加剂进口登记第983号公告分析：宠物配合饲料申报占比最高

农业农村部发布第983号公告，批准98家公司189种饲料及饲料添加剂产品的登记或续展登记。公告数据显示，续展登记占比53.97%，新办登记占46.03%。产品类别中，宠物配合饲料以33.33%的占比居首。来源国覆盖欧、美、亚、大洋四大洲。整体来看，本次公告呈现出进口饲料质量标准趋严、宠物市场细分升级、功能性添加剂崛起、大宗原料进口多元化四大趋势，为行业绿色化、高质量发展指明方向。

进口食品注册备案要求与流程

2026年1月9日

化学

加拿大最新《禁止特定有毒物质法规》即将生效！企业需立即开展合规自查

加拿大在《加拿大公报》发布《2025年禁止特定有毒物质法规》，自2026年6月30日生效。新规将得克隆和十溴二苯乙烷纳入全面管控；对PFOS、PFOA及长链全氟羧酸收紧管控。新规引入许可证制度，即便属于豁免范围也需申请许可，许可证有效期为一年且最多续期两次，单个用途最长三年。对已制造或进口产品设有限清理期，并通过许可制度支持部分关键用途短期过渡，企业需尽快开展供应链排查。

加拿大化学品管理要求

2026年1月9日

化学

土耳其KKDIK注册行政费2026年再涨25.5%！化学品出口企业需尽早规划

土耳其KKDIK注册行政费用在高通胀推动下连续三年大幅上涨，2024至2026年各吨位注册费累计涨幅超80%，2025年较2024年上调约44.1%，2026年在此基础上再涨25.5%。2026年为合规关键年份，领头注册人须在3月31日前完成临时注册，联合提交成员在9月30日前完成，如适用；年量1000吨以上物质、1吨以上CMR物质及100吨以上高水生毒性物质正式注册截止日期为12月31日。

土耳其KKDIK注册与实施

2026年1月9日

食品

新食品原料如何通过美国FDA GRAS认证？揭秘美国“公认安全”的合规路径

美国食品监管体系下食品新原料与GRAS制度之间看似矛盾却互为依托关系。新原料若不具备GRAS状态，将被视为未经许可的食品添加剂，面临扣押或召回，因此企业多通过GRAS路径进入市场。GRAS要求安全性在科学界形成普遍共识，并基于公开的科学证据，这与新原料缺乏历史使用和公开数据构成冲突。为破局，企业需满足GRAS法律要求。

美国FDA GRAS认证

2026年1月9日

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