警惕!越南化学品合规误区:NCI草案列名不等于“现有物质”安全身份

越南化学品法规申报要求
2026年4月21日

近年来,越南正加速重构其化学品管理框架。继2025年6月正式通过《化学品法》 (第69/2025/QH15号)后,相关配套实施细则与通知已于2026年1月17日正式发布,为化工企业的合规运营提供了明确指引。

尽管《国家化学品名录》 (NCI)目前仍处于草案阶段,但新法已确立了清晰的时间表:NCI预计将于2028年前正式落地。这一节点至关重要,因为届时凡未被列入最终名录的化学物质,均将被界定为“新化学物质 ”,必须在生产或投放越南市场前完成注册。

然而,许多企业正陷入一个极具风险的认知误区:误以为物质只要出现在当前的NCI草案中,就自动获得了未来作为“现有化学物质”的“安全身份”。

瑞欧科技提醒以越南为目标市场化学品企业:事实远非如此!

“无证据”陷阱:潜在的合规风险与挑战

当前的NCI草案虽然收录了超过40,000种物质,但其中超过25,000种(占比逾60%)被标记为“无证据”。

这一状态表明:越南化学品局(Vinachemia)目前缺乏确凿证据,证明这些物质在越南市场上真实流通。

越南化学品NCI草案

截至目前,越南官方尚未开放新的NCI提名窗口,而上一次提名活动还要追溯至2021年。

假如提名窗口在未来重新开放,处理这些物质的企业可能需要重新提交市场流通的具体证据(例如商业发票、销售合同等)。

如果这些物质因缺乏证据而从最终NCI中删除,它们将重新归类为“新化学物质”。这将迫使企业陷入昂贵且耗时的注册和审批程序。

尽管越南为已获得ECHA、TSCA或ENCS等国际清单认可的“新化学物质”提供了简化注册途径,但其行政负担和合规成本仍远高于维持NCI的现有列名。

跨国企业的透明度缺失

此外,跨国企业还面临着严重的“透明度壁垒”。目前,NCI物质查询功能设有严格的权限门槛,仅限在越南注册并经官方批准的账户登录访问。

即便是获准登录的访客,通常也只能查看物质的列名状态,无法获取更深层次的详细信息。

对于没有越南本地实体的跨国公司而言,这一限制使得核实物质状态,特别是甄别其是否处于“无证据”状态,成为一项极具挑战性且耗时的工作。

瑞欧科技提醒相关企业,为应对最终版NCI发布后的合规风险,企业需采取以下策略:

  • 若物质未列入NCI草案 :企业需提前布局,为未来的物质提名及新物质注册做好合规准备。

  • 若物质已列入NCI草案 :企业务必核实其名录状态。若被标记为“无证据”,则必须立即着手准备相关物质流通的证据文件(如发票、合同等),以确保持续合规。

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  • 直接状态查询 :利用本地优势,核实您的物质是否已列入清单,以及关键的——是否被标记为“无证据”。

  • NCI提名 :提供专家咨询,协助收集所需的进出口记录、销售合同和生产数据,以确保您的物质列入最终 NCI。

  • 其他本地合规支持 :从进口申报和新化学品注册,到SDS编写和受控化学品许可证申请,涵盖了全面的监管合规需求。

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