行业资讯

2025年12月，南方共同市场通过GMC/Res. No. 34/2025号决议，将原分散在粘合剂、弹性体及塑料清单中的硅酮条目剥离整合，建立独立的硅酮技术监管议案，并采用正面清单机制，仅允许清单Part I-V中的物质用于硅酮制造。清单主体参考BfR XV硅胶章节，涵盖硅油、硅树脂、硅橡胶及其他添加剂、填料和单体。企业需尽快核查供应链成分、更新合规声明并完成相关规格和迁移限量验证。

2026年1月19日

双碳

欧盟CBAM征收首周运行数据发布：超4100家企业获批，钢铁行业申报量居首

自2026年1月1日起，欧盟CBAM征收期全面启动。首周数据显示，欧盟收到超12000家企业的授权申请，逾4100家获批，10483份涉及CBAM货物的进口申报完成自动验证，进口总量约165万吨，其中钢铁行业占比最高。主要贸易来源国和地区包括土耳其、中国大陆、印度、加拿大、越南及中国台湾。

欧盟碳边境调节机制CBAM

2026年1月16日

食品

中欧美微生物蛋白监管对比：如何高效通过新食品原料申报与GRAS认证？

2025年国家卫健委将威尼斯镰刀菌蛋白纳入新食品原料目录，继酵母蛋白后成为我国第二款获批的微生物替代蛋白。介绍微生物蛋白在“新型种养+生物制造”背景下的发展，概述其发酵制备工艺和菌株筛选原则，并对中、美、欧已获批的微生物蛋白进行对比。梳理真菌蛋白、酵母蛋白、微藻蛋白在素肉、营养强化等食品领域的应用。

欧盟Novel Food新型食品申报合规美国FDA GRAS认证

2026年1月16日

食品

美国GRAS认证与NDI申报怎么选？一文读懂食品原料进入美国市场的合规关键

文章围绕企业进军美国市场时在GRAS认证与NDI申报之间如何选择展开。首先分别界定GRAS“公认安全”和NDI“新膳食成分”的概念及适用范围，回顾两者产生的不同立法背景。随后概述两者在适用产品、数据要求等方面的核心差异。最后建议：面向食品、饮料等大众市场时更适合选择GRAS认证；若聚焦膳食补充剂并需要技术壁垒，可选择NDI通报，但需提前准备充分安全性数据，并在专业法规服务支持下制定合适的申报策略。

美国FDA GRAS认证

2026年1月16日

农化

巴西农药监管升级！2025农药与生物投入品注册成果斐然，等效产品成主导

巴西农业畜牧业部在官方公报发布2025年农药及相关产品年度登记数据。2025年共批准912项农药注册，其中包括323种原药和创纪录的162种生物投入品，涵盖生物制剂、微生物制剂、生化及植物提取物、生长调节剂和信息素等。在获批项目中，等效产品占主导，有101种等效产品获批。同时加强监管，要求对草甘膦、2,4-滴等8种活性成分产品进行文件更新与技术复核。

巴西农药登记要求与流程

2026年1月16日

农化

巴西ANVISA出台农药原药等同性评审新规：分级QSAR评估成合规关键

巴西卫生监督局ANVISA于2025年12月发布RDC No.1006，新规对农药原药等同性认定的毒理学评估进行分级管理，根据新增或含量增加杂质在原药中的百分比，分别设定从无需QSAR到需评估致突变性、致癌性、致敏性等不同数据要求。同时，新规提高QSAR技术门槛，要求至少三个不同专家系统预测、提交原始数据、给出杂质毒理相关性结论，并提交《杂质毒理学相关性声明》（DRTI）。

农药登记QSAR应用巴西农药登记要求与流程

2026年1月16日

化学

双碳

法国PFAS管控新规落地！2026年起化妆品、纺织品等5类产品将禁止上市

法国发布第2025-1376号法令，细化第2025-188号PFAS法律，自2026年1月1日起生效，对消费品中PFAS实施系统性限制。法律规定：自2026年1月1日起，禁止含PFAS的化妆品、滑雪蜡、服装纺织品、鞋类及防水剂的生产、进口、出口和投放市场；自2030年1月1日起，禁止任何含PFAS的纺织品生产、进口、出口和投放市场。

GreenScreen认证™

2026年1月16日

双碳

动力电池碳足迹申报怎么做？工信部官方政策全解析（含申报范围与流程）

工业和信息化部为落实碳达峰碳中和目标，决定开展汽车动力电池碳足迹申报工作，适用于在境内销售、额定能量大于2kWh的动力电池产品。申报主体为动力电池包生产企业，需在指定信息平台注册账号，填报数据质量控制措施和碳足迹活动数据，自行开展碳足迹核算并委托第三方机构核查，上传核查报告。

产品碳足迹核算及标准碳中和碳达峰

2026年1月14日

农化

农药登记否决率高？一文详解原药和制剂的部分常见否决情形

文章梳理了农药原药和制剂在登记审批中常见的否决原因。原药方面包括：缺少主要代谢物/降解物环境毒理资料或分析方法；毒理试验样品过期或数据存疑；原药申报含量与全组分分析不符等。制剂方面包括：有效成分含量和配比不符合第345号公告等法规要求；产品质量标准存在严重缺陷或与检测报告矛盾；成分特性与剂型不符、剂型设置不合理等。

中国农药登记要求与流程

2026年1月14日

化学

新化学物质常规申报企业注意！2025年度活动报告已启动，务必尽快提交

生态环境部固体废物与化学品管理技术中心发布通知，要求符合条件的新化学物质登记证持有人在2026年4月30日前通过生态环境部政务服务大厅的新化学物质网上登记系统提交2025年度活动报告。需提交的包括依据7号令取得且属于重点环境管理危险类的常规登记证，以及依据12号令取得且登记证要求年度报告的常规登记证。

新化学物质申报登记指南

2026年1月14日

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