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根据最新的评估报告，草甘膦在欧盟的规格很可能会发生改变，变化主要集中在相关杂质部分，新增了两种毒理学相关杂质：甲酸和三乙胺，并要求二者在草甘膦原药中的含量分别必须小于4 g/kg和2 g/kg。活性物质规格和已有两种相关杂质的限量则均无变化。

欧盟农药登记法规及要求

2021年12月13日

农化

公众评议引热议，欧盟草甘膦再评审进入关键阶段

由欧洲化学品管理局（ECHA）和欧洲食品安全局（EFSA）主持的草甘膦再评审公众评议已于2021年11月22号截止。在两个月的公众评议进程中，所有利益相关方均可以获取由草甘膦工作组（AGG，共由匈牙利、法国、荷兰和瑞典4个评估国构成）完成的草甘膦评估报告。

欧盟农药登记法规及要求

2021年12月6日

农化

美国公布草甘膦等除草剂生物学评估结果，让农业团体气得直跳脚！

近日，美国环境保护署（US EPA）公布了草甘膦、莠去津和西玛津生物学评估（Biological Evaluations，BEs）的最终结果，US EPA的结论表明该三种常见除草剂可能会危害濒危物种，而众多农业团体似乎对这一论断并不买账。

美国农药登记要求与流程

2021年11月26日

农化

关于新农药登记，你想了解的都在这里

新农药，是指含有的有效成分尚未在中国批准登记的农药，包括新农药原药/母药和新农药制剂。瑞欧根据新规要求，整理新农药登记操作流程，主要步骤如下

中国农药登记要求与流程

2021年11月15日

农化

公众评议进程已过半，欧盟草甘膦再评审持续进行中

今年6月15日瑞欧科技已报道欧洲化学品管理局（ECHA）和欧洲食品安全局（EFSA）收到了由草甘膦评估工作组（AGG）完成的草甘膦评估报告草案。草甘膦是目前全球应用最广泛的一种除草剂，但因争议不断，2017年欧盟仅授予了草甘膦5年的物质批准续展期（有效期截止于2022年12月15日），所以，当前多个国际农药巨头企业，包括Bayer, ADAMA, Arysta, Helm, Nufarm, Syngenta等，正积极推进相关事宜，以寻求草甘膦能通过欧盟农药再评审，并进一步延长其在欧盟市场的应用。

欧盟农药登记法规及要求

2021年11月1日

农化

专家解读｜以丙硫菌唑为例的欧盟农药原药再评审制度解析药原药再评审制度解析

欧盟是一个对农药有着稳定需求量的地区，据欧盟统计局统计，2011年到2018年，欧盟的农药销量一致保持在每年大约3.6亿公斤的水平。此外，欧盟的成员国中，像法国、西班牙、意大利和德国，不管是从农业发达水平还是农业规模上讲都是处于世界领先地位的。可以说，欧盟的农药领域还是十分具有市场发展潜力的，非常适合进行战略布局和发展。

欧盟农药登记法规及要求

2021年10月11日

农化

美国环境保护署发布三种新烟碱类生物评估草案以征询公众意见

美国环境保护署（US EPA）发布了其对噻虫胺、吡虫啉和噻虫嗪的生物学评估（Biological Evaluations，BEs）草案以供公众审查和评论，这三种物质是新烟碱类杀虫剂，用于各种作物、草坪和观赏植物，以及其他住宅和商业室内外用途。

美国农药登记要求与流程

2021年9月18日

农化

【专家解读】中欧美农药登记产品化学试验要求对比及重难点分析

产品化学资料是农药产品登记资料中最基础的部分，除身份识别信息外，还包括一般需要开展测试的原药全组分分析（即5批次分析）、原药和制剂的理化特性和理化危害测试、单独针对制剂的技术指标测试等四部分内容。

中国农药登记要求与流程欧盟农药登记法规及要求美国农药登记要求与流程

2021年8月25日

农化

欧盟农药动态：二氯吡啶酸通过再评审，氯氰菊酯再评审通过规格有变化

1. 二氯吡啶酸（Clopyralid）通过再评审

欧盟农药登记法规及要求

2021年8月25日

农化

美国环保署：发布百草枯最新的安全措施

2021年8月2日，美国环境保护署(US EPA)公布了对农药百草枯(paraquat dichlorat)的临时决定（interim decision），最终确定了新的且更强有力的安全防护措施，以减少其接触途径。根据美国农药法规《联邦杀虫剂、杀真菌剂和灭鼠剂法》(FIFRA)，要求农药申请人通过定期再评价农药的方式，以确保风险评估和农药登记的决策可以充分体现科学性。临时决定是法规所要求的，也是美国农药登记评估过程的一部分，目的是用于识别风险和降低风险的操作。

美国农药登记要求与流程

2021年8月17日