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从2016年开始，瑞欧农化团队已经为60多家企业150多个原药产品完成了欧盟原药等同登记，逐渐形成规模效应，积累了欧盟原药等同登记项目数据库，也成功帮助企业获得了欧盟市场入场券。已经批准的物质都有哪些？都是在哪一阶段通过的？对将要申请等同的企业有哪些参考价值呢？篇文章将对瑞欧申请并已经获批的物质进行了分析。

欧盟农药登记法规及要求

2022年1月25日

农化

大满贯 | 瑞欧科技获批美国EPA生物农药登记证

2022年1月13日，瑞欧科技收到美国环保局EPA的登记确认信，瑞欧科技提交的生物农药产品登记正式生效，意味着瑞欧科技代理的企业成功跨越技术贸易壁垒，向开拓美国市场迈出了重要的一步。至此，瑞欧也实现了EPA大田农药、抗菌农药和生物农药三大农药类型登记大满贯。

美国农药登记要求与流程

2022年1月20日

农化

美国EPA发布2021年度麦草畏不良事件总结报告

鉴于2021年报告的麦草畏不良事件的严重性，EPA正在审查麦草畏是否存在一种使用方式不会对非靶标生物及其关键栖息地构成不合理的风险。同时，EPA也在审视对未来可能发生的不良事件的应对措施，但是，根据法定流程，EPA可采取的监管措施都不太可能在2022年生长季节前得到充分实施。尽管如此，EPA表示，如果有任何州希望进一步限制或者缩小麦草畏的使用，EPA会参与支持该行动。另外，基于这些不良事件报告，EPA后续也不太可能会批准已登记的麦草畏产品新增用途以满足特殊地方需求。

美国农药登记要求与流程

2021年12月29日

农化

美国EPA年度维护费同比去年下降8.5%

美国联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案 (FIFRA) 要求所有持有有效农药登记证的企业每年支付年度维护费，以保持其登记继续有效。年度维护费的具体金额每年都会根据法规进行相应的调整，并由EPA告知企业。根据EPA最新的通知，2022年的年度维护费为每个产品3660美元，比上一年下降了8.5%。

美国农药登记要求与流程

2021年12月24日

农化

皮肤致敏限定方法-化学品安全性评估的新“里程碑”

在不少替代方法的实际使用过程中，受限于单个方法本身的局限性，通常需要采用多组替代方法并结合专家评价的方式得出最终的结论以用于法规需求。为了提高替代方法在化学品法规应用方面的适用性与规范性，经济合作与发展组织（OECD）于2021年7月首次发布了一类限定方法（Defined Approach, DA）来用于评价化学品的皮肤致敏性。

农药风险评估方法与标准

2021年12月22日

农化

欧盟：关于五批次报告的那些事儿之回收率

欧盟相同原药登记（TE评估）作为农药原药进入欧盟市场最快速、有效也是成本最低的渠道，早已成为农药原药企业进入欧盟市场的第一选择。五批次报告在TE评估中有着举足轻重的作用，因此欧盟官方对五批次报告的审核向来十分严格。

欧盟农药登记法规及要求

2021年12月21日