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专家解读|以丙硫菌唑为例的欧盟农药原药再评审制度解析药原药再评审制度解析
欧盟是一个对农药有着稳定需求量的地区,据欧盟统计局统计,2011年到2018年,欧盟的农药销量一致保持在每年大约3.6亿公斤的水平。此外,欧盟的成员国中,像法国、西班牙、意大利和德国,不管是从农业发达水平还是农业规模上讲都是处于世界领先地位的。可以说,欧盟的农药领域还是十分具有市场发展潜力的,非常适合进行战略布局和发展。
欧盟农药登记法规及要求
2021年10月11日
美国环境保护署发布三种新烟碱类生物评估草案以征询公众意见
美国环境保护署(US EPA)发布了其对噻虫胺、吡虫啉和噻虫嗪的生物学评估(Biological Evaluations,BEs)草案以供公众审查和评论,这三种物质是新烟碱类杀虫剂,用于各种作物、草坪和观赏植物,以及其他住宅和商业室内外用途。
美国农药登记要求与流程
2021年9月18日
【专家解读】中欧美农药登记产品化学试验要求对比及重难点分析
产品化学资料是农药产品登记资料中最基础的部分,除身份识别信息外,还包括一般需要开展测试的原药全组分分析(即5批次分析)、原药和制剂的理化特性和理化危害测试、单独针对制剂的技术指标测试等四部分内容。
中国农药登记要求与流程 欧盟农药登记法规及要求 美国农药登记要求与流程
2021年8月25日
美国环保署:发布百草枯最新的安全措施
2021年8月2日,美国环境保护署(US EPA)公布了对农药百草枯(paraquat dichlorat)的临时决定(interim decision),最终确定了新的且更强有力的安全防护措施,以减少其接触途径。根据美国农药法规《联邦杀虫剂、杀真菌剂和灭鼠剂法》(FIFRA),要求农药申请人通过定期再评价农药的方式,以确保风险评估和农药登记的决策可以充分体现科学性 。临时决定是法规所要求的,也是美国农药登记评估过程的一部分,目的是用于识别风险和降低风险的操作。
美国农药登记要求与流程
2021年8月17日
施用于蔬菜的常用杀虫剂茚虫威即将退出欧盟市场
2021年7月30日,欧盟委员会向WTO通报,建议不再批准杀虫剂茚虫威(indoxacarb)的欧盟植物保护产品登记(基于欧盟植物保护产品法规1107/2009法规)。
欧盟农药登记法规及要求
2021年8月13日
【会后问答合集】美国EPA农药登记介绍及助剂合规策略
8月10日,由杭州瑞欧科技举办的免费公开课——美国EPA农药登记介绍及助剂合规策略研讨会圆满结束,瑞欧团队针对在本次课中提出的一些常见问题进行了整理并作出了回答:
美国农药登记要求与流程
2021年8月12日
英国农药管理条例截止日期将近,这些资料你交了吗?
近日,英国发布了《2020官方农药管理条例》的最新官方解读文件,该条例发布于2020年5月28日,并在当年6月22日正式生效。本次解读文件中,明确指出依据上述条例第五条,与授权用于专业用途的农药及其成分市场准入有关的企业,必须在2021年9月22日前向主管部门通报其详细信息和业务活动,包括生产、制造、加工、进口、存储、分销和销售相关产品的企业。
英国农药登记要求与流程
2021年7月30日
【问答合集】中国农药境内登记和EX登记
1. 专供出口登记,境外资料摘要具体包含哪些信息?
中国农药登记要求与流程
2021年7月6日