欧盟PFAS物质限制提案最新进展:ECHA表态支持并设针对性豁免条款

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2026年3月31日

赫尔辛基时间2026年3月26日,欧洲化学品管理局(ECHA)发布最新官方声明,其两大科学委员会——风险评估委员会(RAC)与社会经济分析委员会(SEAC)均表示支持对全氟和多氟烷基物质 (PFAS)实施欧盟范围内的全面限制 ,但同时明确将设立针对性的豁免条款,以应对PFAS对人类和环境构成的日益增长且长期存在的风险。

欧盟全氟和多氟烷基物质 (PFAS)全面限制

在此次发布中,RAC公布了其最终意见,而SEAC则发布了其意见草案。总体而言,双方均认同对PFAS实施广泛限制的必要性,但在具体侧重点以及对五国提交的限制提案的评估方面,呈现出不同的考虑。

RAC:聚焦危害把控,评估尺度更为严苛

PFAS物质范围界定

原提案中建议将某些仅包含CF3-X 或 X-CF2-X’(其中X = -OR或-NRR’, X’= 甲基(-CH3), 亚甲基(-CH2-), -芳香基, 羰基(-C(O)-), -OR’‘, -SR’‘或-NR’‘R’’‘,R/R’/R’‘/R’’’ =氢(-H), 甲基(-CH3), 亚甲基(-CH2-), -芳香基或羰基(-C(O)-))的PFAS子群排除在限制范围之外,理由是这些物质可以完全降解,RAC认为原提案提供的降解性证据不足,不支持将这些所谓的“可完全降解” PFAS子群从限制范围中豁免。

对特定用途豁免的态度

  • 普通用途豁免:RAC认为全面禁令(RO1,18个月的常规过渡期)是最有效的减排措施(预计减排率达96%),而原提案中的豁免将导致减排有效性降至76%,多出约70万吨的PFAS排放,因此,RAC仅明确支持其中针对个人防护装备及其相关浸渍剂的豁免。

  • 活性物质(农药、生物杀灭剂、医药产品):原提案对这些受其他专项法规管辖的活性物质给予无期限豁免,RAC则主张,若给予此类豁免,必须在相关法规中强化排放最小化的要求。

  • 产品和工艺研发(PPORD):原提案建议对所有PPORD活动给予无期限豁免,RAC认为该豁免并未具体指明特定行业或用途,且未对物质的数量设定上限。RAC建议,豁免条款应当制定得更为明确,并提供更为充分的论证依据。

收紧豁免附带的管控条件

对于提案中保留的豁免用途,RAC认为原有的管控力度不足。RAC建议,任何获得豁免的用途,必须配套实施极其严格的管控条件,包括必须制定特定地点的PFAS管理计划、实施强制性的排放监测、加强供应链信息传递,以及在产品上增加清晰的消费者标签和安全处置说明。

SEAC:聚焦落地可行,豁免政策展现更大灵活性

PFAS物质范围界定

在物质界定这一科学问题上,SEAC支持RAC的观点,认为原提案提供的降解性证据不足以支持将某些仅含CF3-X 或 X-CF2-X’ 结构单元(其中X = -OR或-NRR’, X’= 甲基(-CH3), 亚甲基(-CH2-), -芳香基, 羰基(-C(O)-), -OR’‘, -SR’‘或-NR’‘R’’‘,R/R’/R’‘/R’’’ =氢(-H), 甲基(-CH3), 亚甲基(-CH2-), -芳香基或羰基(-C(O)-))的物质从限制范围中豁免。

对限制方案的态度

  • 不建议RO1方案(全面禁令,仅给予18个月过渡期):对于许多目前缺乏可行替代品的领域来说,强制禁用会导致极高的社会和经济成本,这些成本将不成比例地超过其带来的环境收益。

  • 倾向RO2方案(附带针对性豁免):相比之下,带有针对性豁免条款的RO2因其成本较低而被认定优于RO1方案。

  • 对RO3方案(严格控制下的继续使用)的差异化判定:RO3方案被认为适用于电子和半导体行业(具有相称性);对于能源、PFAS制造及技术纺织品行业,该方案可能具有相称性;但对于运输、密封应用及机械应用领域,该方案被认为成效不足。

针对特定用途与新增行业的豁免建议

  • 氟化气体:针对氟化气体在不同领域的应用,原提案中的具体豁免在很大程度上是不合理的,因为这会与现行的欧盟《氟化气体法规》产生冲突或重叠。

  • 活性物质(农药、生物杀灭剂、医药产品):原提案未能提供充分的依据,以证明应通过设定无限期豁免的方式将上述应用领域排除在PFAS禁令之外。

  • 8个新增行业:针对原提案中2025年8月新增的8个行业(印刷应用;密封应用;机械应用;其他医疗应用;军事应用;爆炸物;技术纺织品;更广泛的工业用途),由于时间紧迫,SEAC未能对这8个新增行业进行全面、稳健的评估。建议先采取有期限的豁免,后续再补充评估。

SEAC意见草案公众咨询

伴随SEAC意见草案的发布,ECHA已正式启动了为期60天的公众咨询。面向所有相关方开放,包括行业代表、非政府组织、替代品的生产商和开发商、研究人员以及公众。

咨询时间:2026年3月26日-5月25日。

参与方式:通过欧盟委员会的EUSurvey在线工具提交。本次咨询包含15个针对特定行业的专门问卷(适用于已被SEAC评估的行业),以及1个通用问卷。

意见征集重点:本次咨询仅针对SEAC的社会经济评估,不再重新讨论RAC的科学风险评估。企业需要重点就以下方面发表意见:

  • 替代品的可获得性:替代品在技术和经济上是否可行、供应量是否充足、是否对人类或环境更安全,以及开发出可行替代品所需的时间。

  • 经济影响:禁用PFAS后对企业的直接影响,包括预期损失的利润金额、可能流失的全职工作岗位数量,以及企业是否会面临暂时或永久倒闭。

  • 社会影响:禁用PFAS对社会造成的负面影响,例如公众无法获得某些产品或产品质量下降的程度

  • 使用量:每年在欧洲经济区内使用或进口的非聚合物PFAS、聚合物PFAS或氟化气体的具体吨数

  • 未详细评估的8个新增行业:通过通用问卷提交这些行业的社会经济数据和替代品情况。

后续时间节点展望

2026年5月25日:公众咨询通道正式关闭。

2026年年底:SEAC将结合本次公众咨询收到的反馈,正式确定其最终意见,标志着ECHA科学评估阶段的全面结束。

后续决策:RAC和SEAC的最终意见将一并提交至欧盟委员会。欧盟委员会将据此起草最终的限制法规草案,并交由欧盟成员国投票表决。

瑞欧科技提醒相关企业

PFAS全面限制的宏观框架已然确立,但针对性豁免为行业保留了关键的生存与过渡空间。瑞欧科技建议相关企业紧抓本次SEAC公众咨询的黄金窗口积极发声,公众咨询中提供的关键证据,将可能直接影响决策者对特定用途豁免期的最终裁定。

对于8个新增行业,此次发声将促使科学委员会启动深度的社会经济与替代品评估,从而在最终决策中为这些行业制定具体、合理的管控或豁免条款。

同时,为助力企业应对PFAS限制提案,瑞欧科技可提供以下专业支持:

  • 咨询意见编制与官方提交:协助企业梳理替代品技术壁垒、经济成本等关键论据,撰写具有说服力的评议意见,并代表企业向ECHA完成提交。

  • 法规深度解读:根据PFAS限制提案以及两大科学委员会的最新意见出具定制化解读报告,帮助企业精准厘清自身的合规义务与潜在盲区。

  • 替代品开发与危害评估:协助企业使用专业的危害评估工具,精准识别更安全的PFAS替代化学品,加速无氟替代方案的开发进程。

  • PFAS-free认证:为企业提供专业的PFAS-free认证合规指导,切实提升企业应对技术壁垒的规范性、有效性及市场竞争力。

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