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经济合作与发展组织（OECD）成立于1961年，目前已有38个成员国。为规范实验管理，增强实验的有效性和可靠性，确保向登记部门提交的安全性评价数据的可靠性，主要针对农药、医药、化妆品、工业化学品等领域的非临床人类健康和环境安全测试，OECD组织制定了GLP良好实验室规范。

2021年5月24日

农化

应对农药风险评估: 欧盟蜜蜂种群的背景变化分析

蜜蜂是欧盟农药登记中的重点评估对象，近年来为了保护蜜蜂健康，遏制蜜蜂种群退化，欧盟已禁止了新烟碱类等相关危害蜜蜂农药的使用。

欧盟农药登记法规及要求农药风险评估方法与标准

2021年5月21日

农化

风险提示：双草醚、腈菌唑、溴敌隆等多个农药品种即将在欧盟禁用

瑞欧科技近日从欧盟再评审计划中进一步获悉，由于多种因素的影响，包括双草醚、腈菌唑、溴敌隆、环丙唑醇等一批农药品种即将在欧盟禁用。

欧盟农药登记法规及要求

2021年5月7日

农化

美国EPA发布急性经皮毒性试验的豁免导则

2021年3月17日，美国环境保护署（美国 EPA）发布了针对农药原药急性经皮毒性试验的豁免导则（EPA 705-G-2020-3722），该导则在2016年相关导则的基础上，进一步将急性经皮毒性试验数据豁免范围从农药制剂产品拓展至农药原药。

美国农药登记要求与流程

2021年4月12日

农化

这份欧盟农药禁用助剂清单足足晚了十年，144个物质被列为禁用助剂！

欧盟委员会EC在2021年3月3日发布了禁用助剂清单正式稿（Regulation (EC) 1107/2009附件III）。清单的发布填补了自2009年以来1107法案附件III的空白，也结束了十年来欧盟成员国各自使用本国清单的历史。

欧盟农药登记法规及要求

2021年4月9日

农化

英国脱欧后农药相关制度系列报道之 ——活性物质再评审

2020年1月31日英国正式脱欧，在为期11个月的过渡期后，英国大不列颠（GB）开始正式实行新的农药监管制度（GB PPP）。瑞欧前期已经对GB PPP总体情况以及GB PPP中原药等同性评估的官方要求进行了介绍。本期报道，瑞欧将继续为大家解读GB PPP中活性物质再评审中的几个重要问题。

英国农药登记要求与流程

2021年3月12日

农化

红火蚁防治：美国EPA修订了防治火红蚁农药药效试验指南

2021 年 1 月 19 日，美国环境保护署（US EPA）发布了用于防治红火蚁和宠物无脊椎动物农药的最终版药效试验指南。US EPA建议基于本次修订的试验指南，来评估用于防治入侵红火蚁群及其他害虫（如跳蚤，虱子，蚊子和叮咬蝇）农药的药效。

美国农药登记要求与流程

2021年1月26日

农化

官方回复：英国脱欧后，欧盟TE原药等同该何去何从？

中国向来是农药原药出口大国，而进军欧洲的不二法门便是相同原药登记，即原药等同性评估（TE评估）。而英国脱欧后的相同原药登记，未来该何去何从？让我们来看看英国官方是如何回复的。

欧盟农药登记法规及要求英国农药登记要求与流程

2021年1月13日

农化

NAMs：美国农药登记毒理学试验资料新趋势

备受关注的美国化学品评估替代方法计划有了新进展。据瑞欧科技前期报道，在2019年9月初美国环境保护署（US EPA）宣布，计划在2025年前将对哺乳动物研究的申请和资助减少30%，并在2035年前取消所有对哺乳动物研究的申请和资助。近一年多以来，US EPA已经开始和应用体外试验和计算机预测等“新方法学”（new approach methodologies, NAMs），从而通过采用NAMs以满足对农药等化学品的人类健康风险评估的需要。

美国农药登记要求与流程

2021年1月8日

农化

快看看英国脱欧过渡期后的农药监管制度变化有哪些？

英国脱欧过渡期将于2020年12月31日结束。自2021年1月1日起，英国的大不列颠区域（GB，包括：英格兰、苏格兰和威尔士）将实行新的独立的农药监管制度。届时，在欧盟制度下做出的任何新决定都将不适用于大不列颠，包括关于活性物质和最大残留限量（MRL）的决定以及任何新的欧盟植物保护产品（PPP）法规。监管机构方面，英国健康与安全执行局（HSE）将继续代表英国政府和下放行政机构，担任整个英国的国家监管机构。

英国农药登记要求与流程

2020年12月31日