农用化学品行业资讯

欧盟一直以来都是农药登记的高端市场，欧盟严格的农药评审体系和高昂的费用也让很多企业望而却步。相比较活性物质批准和制剂登记，欧盟原药等同性认定（Technical equivalence, TE）是进军欧盟市场的最快捷通道。原药产品获得欧盟TE批准，是原药质量的品质保证，也是企业有力的品牌宣传。一次批准，欧盟全境认可。同时企业可掌握贸易自主权，自由选择贸易伙伴。

2020年3月30日

农化

2019欧美农药法规动态盘点

目前全球农化市场呈现企稳，从区域分布来看，欧洲和北美地区作为传统的农药消费市场，农药市场需求比较稳定。亚洲、拉丁美洲地区因经济和农业化现代发展，对于农药的需求量不断上升，已经成为了全球最主要的农药消费市场。

2020年3月23日

农化

中国农药2019法规动态盘点

21 世纪以来，我国农药工业发展较快，发展成了全球最大的农药生产国和出口国，也已经形成了较为完整的农药工业体系。近年来受国家政策的影响，我国农药行业整体发展趋缓，未来农药行业将在政策推动下进行健康发展，行业整合加速，产业聚集度将会提高。我国部分中小农药企业在环保高压下逐步退出市场，同时部分实力较强的原药企业为了增强市场竞争能力，开始进入制剂领域；而部分制剂企业也加快向上游原药领域延伸，积极获取行业竞争的主动权。未来国内农药行业将呈现原药、制剂一体化发展的趋势。随着全社会的环境保护和食品安全意识不断加强，环保治理要求和力度也在日益提高。我国农药企业将向创新新药和生产中高端产品方向发展，转变发展思路和竞争策略是当前企业发展的当务之急，适应市场才能在全球竞争中占据优势。同时，瑞欧也将以专业的技术团队和丰富的申报经验，助力农药企业完成各项登记，调整企业布局使其进入多元化发展，取得更大的经济效益。

中国农药登记要求与流程

2020年3月13日

农化

苯线磷即将被欧盟禁用，有机磷农药穷途末路？

2020年3月5日，欧盟向WTO发布通报，决定不再批准苯线磷（Fenamiphos）的再评审申请。

2020年3月12日

农化

全球农药原药等同性评估中 (Q)SAR预测报告要求及难点解析

在现今全球普遍采用的两阶段农药原药等同性评估中，当第一阶段化学评估不能通过时，即与参考来源相比，新来源原药中出现了新杂质或现有杂质含量增加，则需要进入第二阶段的毒理学评估，以确保新来源与参考来源原药具有等同的毒性。

农药登记QSAR应用

2020年3月5日

农化

农药抗性风评的关键: 明确物种命名

许多农药在长期使用过程中，会因为病虫害抗性的发展而逐渐降低药效或失去效果。为了更好的监管和保护农化产品，延长其生命周期，推动农药的减量使用，既要强化合理用药等农药抗性管理手段，用以预防和延缓抗性的发生；也要从源头控制，对农药产品采取严格准入制度。因此在2017年农药新规中，首次要求在农药登记中提供抗性风险评估资料。

农药风险评估方法与标准

2020年3月2日

农化

高效氟氯氰菊酯即将退出欧盟市场

2020年2月20日，欧盟向WTO发布通报，决定不再批准高效氟氯氰菊酯（Beta-cyfluthrin）的再评审申请。

2020年2月27日