公众评议引热议,欧盟草甘膦再评审进入关键阶段

欧盟农药登记
2021年12月6日

由欧盟化学品管理局(ECHA)和欧洲食品安全局(EFSA)主持的草甘膦再评审公众评议已于2021年11月22号截止。

在两个月的公众评议进程中,所有利益相关方均可以获取由草甘膦工作组(AGG,共由匈牙利、法国、荷兰和瑞典4个评估国构成)完成的草甘膦评估报告。

通过ECHA与EFSA两个面的途径共收到了416份来自全球众多国家的意见书,在这其中,来自阿根廷的反馈最多,法国、德国、比利时次之,这其中也包括了3份来自中国的意见书。而涉及的利益相关方除了个人外,还包括商业团体、制造商、企业、非政府组织等

此次公众评议的所有的意见都可以通过EFSA和ECHA的公开渠道获取得到。

接下来的草甘膦再评审阶段

在接下来的草甘膦再评审阶段,AGG会对公众评议过程中反馈的意见书做出进一步的回应。

对于草甘膦危害分类的确定,AGG也会与ECHA的风险评估委员会(RAC)合作, RAC将会基于CLP法规及反馈意见进一步调整他们对于草甘膦危害分类的观点。这一部分的工作预计能够在2022年的5月或6月完成。

一旦AGG完成了对公众评议意见的回应,EFSA的评估过程可能会暂时停止,以向草甘膦再评审工作(GRG)获取额外的信息来满足接下来的评估工作。后续的再评审报告(RAR)将继续由AGG更新完成,并由EFSA来组织同行评审。

有关草甘膦再评审工作的更新将在EFSA和ECHA网站中定期发布,瑞欧科技也会持续跟进。

想了解更多法规相关,请联系我们
电话:0571-87006630
邮箱:customer@reach24h.com
相关新闻
一锤定音!欧洲化学品管理局(ECHA)确认草甘膦无致癌分类 2022年5月31日
压力陡增「欧盟草甘膦再评审」最终决议或将延期发布! 2022年5月18日
欧盟农药原药等同性评估(欧盟TE)之「关于规格的那些事儿」 2022年5月12日
欧盟农药登记中环境代谢物的数据要求与解读|水体中环境代谢物的评估 2022年5月9日
欧盟微生物农药登记新要求,更细化?生物农药市场占比将倾斜? 2022年5月5日