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施用于蔬菜的常用杀虫剂茚虫威即将退出欧盟市场
2021年7月30日,欧盟委员会向WTO通报,建议不再批准杀虫剂茚虫威(indoxacarb)的欧盟植物保护产品登记(基于欧盟植物保护产品法规1107/2009法规)。
欧盟农药登记法规及要求
2021年8月13日
【会后问答合集】美国EPA农药登记介绍及助剂合规策略
8月10日,由杭州瑞欧科技举办的免费公开课——美国EPA农药登记介绍及助剂合规策略研讨会圆满结束,瑞欧团队针对在本次课中提出的一些常见问题进行了整理并作出了回答:
美国农药登记要求与流程
2021年8月12日
英国农药管理条例截止日期将近,这些资料你交了吗?
近日,英国发布了《2020官方农药管理条例》的最新官方解读文件,该条例发布于2020年5月28日,并在当年6月22日正式生效。本次解读文件中,明确指出依据上述条例第五条,与授权用于专业用途的农药及其成分市场准入有关的企业,必须在2021年9月22日前向主管部门通报其详细信息和业务活动,包括生产、制造、加工、进口、存储、分销和销售相关产品的企业。
英国农药登记要求与流程
2021年7月30日
【问答合集】中国农药境内登记和EX登记
1. 专供出口登记,境外资料摘要具体包含哪些信息?
中国农药登记要求与流程
2021年7月6日
重磅消息!草甘膦再评审获欧盟成员国支持
6月15日,欧洲化学局(ECHA)和欧洲食品安全局(EFSA)收到了由草甘膦评估工作组(AGG)完成的草甘膦评估报告草案。草甘膦是当前全球应用最广泛的一种除草剂,但因争议不断,2017年欧盟仅授予了草甘膦5年的物质批准续展期(有效期截止于2022年12月15日),因此,当前多个国际农药巨头企业,包括Bayer, ADAMA, Arysta, Helm, Nufarm Syngenta等,正积极推进相关事宜,以寻求草甘膦能通过欧盟农药再评审,并进一步延长其在欧盟市场的应用。
欧盟农药登记法规及要求
2021年6月21日
“不起眼”的美国EPA农药助剂
通常来说,企业登记一款农药产品时,往往关注该农药中使用的活性成分,例如是否被EPA禁用,已登记产品情况等,很少去了解产品中使用的助剂成分。
美国农药登记要求与流程
2021年6月9日
欧盟禁用助剂清单即将生效,各成员国实施细则来了!
关注农药法规的读者可能还记得, 欧盟委员会在今年3月发布了禁用助剂清单正式稿(Regulation (EC) 1107/2009附件III),共有144个物质被列入了欧盟禁用助剂清单,也就是1107法规的附件III。同时,欧盟委员会要求各成员国在2023年3月24日前对含有清单中物质的已授权PPP产品进行评估,并做出变更授权或撤回授权的决定。
欧盟农药登记法规及要求
2021年6月3日
【问答合集】欧盟原药等同及全球农药(Q)SAR
为进一步协助企业了解欧盟农药登记,顺利进入欧盟市场,并解决全球等同性评估中的难点问题,2021年5月20日,瑞欧举办了线上讲座,围绕欧盟PPP法规概况,原药等同性评估(TE评估)合规关键点,以及欧盟、巴西、墨西哥等全球农药原药等同性评估中(Q)SAR应用与难点进行了全面的解析。
农药登记QSAR应用 欧盟农药登记法规及要求 农药风险评估方法与标准
2021年6月2日
欧盟公布正式撤销含有顺式氯氰菊酯的制剂产品授权
近日,欧盟发布公告Commission Implementing Regulation (EU) 2021/795正式撤回顺式氯氰菊酯(Alpha-Cypermethrin)的批准决定,并将其从活性物质批准清单(EU)No. 540/2011中除名。该公告将于2021年6月7日正式生效。
欧盟农药登记法规及要求
2021年5月27日