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环境影响资料的提交需要严格遵循中国农药登记的法规要求，但对于一些低风险农药、特定使用场景的农药等品种，则可以从产品实际的使用情况出发进行科学合理的分析，以充分论证相关试验资料的必要性。在本系列文章中瑞欧科技总结了当前中国农药环境影响资料的减免情形与注意事项，以供相关农药企业参考：

中国农药登记要求与流程新农药登记要求与申报流程

2023年2月20日

农化

农药登记如何减免残留试验，减少农药登记成本？

农药残留试验是农药登记重要部分，目的是制定农产品中农药最大残留限量（MRL）。目前农药的残留试验费用占国内农药登记费用的20-30%。农药登记时避免重复残留试验，减少登记成本。根据《农药登记资料要求》和有关政策，本文就农药登记如何减免残留试验归纳如下。

中国农药登记要求与流程新农药登记要求与申报流程

2023年2月20日

农化

农业农村部办公厅关于建立农药登记信息员联系机制的通知

为深入贯彻国务院“放管服”改革要求，优化农药登记管理服务，落实农药登记申请人主体责任，规范农药登记中介代理，做好农药登记申请资料提交和审批信息反馈有效衔接，切实提升农药登记管理服务的精准性、科学性和公平性，农业农村部拟建立农药登记信息员联系机制。

中国农药登记要求与流程

2023年2月10日

农化

申请农药登记资料时制剂产品加工方法应如何提交？从这4项内容细化剖析

根据《农药登记资料要求》中的相关要求，申请人在提交申请农药登记资料时，需要提交相关产品的加工方法描述。其中包括4个部分具体内容：（1）工艺流程图（2）各组分加入的量和顺序（3）主要设备和操作条件（4）生产过程中质量控制措施描述。

中国农药登记要求与流程

2023年2月9日

农化

农药健康风险评估中针对短期吸入毒性数据时单位转换该怎么计算？

农药健康风险评估的一般流程按照危害识别、危害评估、暴露评估和风险表征这四个阶段来进行。在危害评估中，需要全面分析和评估农药中原药的毒理学资料，包括原药的一般毒性效应，以及致癌性、致突变性、生殖发育毒性和神经毒性等特殊毒性效应。但在短期吸入毒性试验中相关的毒性数据时的单位转换该怎么计算呢？

中国农药登记要求与流程农药风险评估方法与标准

2023年2月9日

农化

中国农药登记｜哪种情况需补充农药环境试验资料和环境风险评估报告？

根据农药登记资料要求，环境影响资料不仅包括了相应的试验资料，还需涵盖环境风险评估报告。农药环境风险评估就是系统地采用科学技术及信息，在特定条件下，基于已有的环境试验资料数据，就农药有效成分进入环境中后，对生态系统产生不良效应的潜在风险和程度进行科学的评估。

中国农药登记要求与流程农药风险评估方法与标准

2023年2月9日

农化

美国EPA农药登记年费上涨至4875美元，企业须尽快补缴！

近日，美国环保署（EPA）正式公布了2023年度农药登记年费的通知，单个产品的年度维护费将从3400美元上涨到4875美元。年费上涨之后，拥有农药登记证的企业应该如何缴费？美国EPA农药登记年费缴纳的付款截止期又是什么时候呢？

美国农药登记要求与流程

2023年2月7日

农化

新PRIA法案颁布！仅1个月美国EPA农药登记年费上涨43%！

2022年12月23日，美国国会重新授权《农药注册改进法案》(PRIA 5)。即根据PRIA 5新法案要求, 为支持农药项目办公室 (OPP)的工作，美国EPA官方评审费和年度维护费将上涨，预计美国EPA农药登记评审费每年总计将增加600万美元，年度维护费每年总计将增加1100万美元。

美国农药登记要求与流程

2023年1月19日

农化

种子处理剂「种菌唑」即将退出欧盟市场，建议相关农药企业提前布局！

2023年1月10日，欧盟委员会向WTO通报，基于欧盟植物保护产品PPP法规（REGULATION (EC) No 1107/2009），建议不再批准杀菌剂种菌唑（ipconazole）的欧盟植物保护产品登记。，根据欧盟向WTO通报的内容，预计将在2023年第二季度正式发布，决议发表后，成员国有一定时间撤销对含有种菌唑的植物保护产品的批准。

欧盟农药登记法规及要求

2023年1月19日