农药登记环境影响试验｜水生生物毒性试验：共性问题问答合辑（一）
水生生物毒性试验中，对于在试验系统中不稳定的供试物，是否必须采用流水式试验方法？如采用半静态法，如何设定试验液更换周期？供试物易降解时，是否应对母体和降解产物同时进行浓度检测？是否需将降解产物浓度换算成母体浓度后再进行试验结果分析与统计？
2023年11月28日
欧盟委员会就草甘膦再评审问题答复：涉及新增相关杂质，致癌性（七问答）
欧盟委员会是否会延长对草甘膦的批准？委员会决定的依据是什么？欧盟层面的再评审批准决定将如何影响成员国中含有草甘膦产品的授权使用？通常活性物质再评审后有效期延长的期限为15年，为什么委员会将草甘膦有效期延长的期限定为10年？
2023年11月24日
重磅！草甘膦有效期将再延长10年！欧盟对其使用新增诸多禁限用条件
近日，关于草甘膦再评审决议的仲裁委员会会议如期召开，各成员国再次对草甘膦再评审草案进行了投票，仍没有达到批准或拒绝的合格多数票。根据欧盟相关法律，当仲裁委员会会议投票仍未获得有效结果时，欧盟委员会（EC）有义务在活性物质当前批准期满前做出决定。
2023年11月24日
扩作农药产品登记资料要求及注意事项（登记材料清单介绍）
在申请农药登记变更时，企业可以申请扩大农药使用范围的登记。相比完成一个正式的登记，此申请需要的时间相对较短，花费也相对较低。以下我们为企业整理了扩大农药使用范围到非小宗作物上的
2023年11月14日
欧盟“微塑料”限制行动路线及法规最新管控情况汇总！附相关案例解析
近期，欧盟“微塑料”限制案表决通过引起了广泛热议，为帮助大家更全面地了解“微塑料”，本文汇总了微塑料的危害与来源，欧盟“微塑料”战略方向与进展，欧盟“微塑料”管控法规与具体措施以及企业应对建议等，供大家阅读参考。
2023年11月9日
农药登记毒理学试验的原则要求（下）：染毒途径、限量试验、组数与剂量
根据《农药登记毒理学试验方法 第1部分：总则》，毒理学试验设计在满足的基本原则（具有可重复性，遵循随机抽样原则，同时具有均衡性）的基础上，针对毒理试验的受试物、试验动物、染毒途径、组数与剂量、限量试验也有相关的原则要求。
2023年11月2日
转基因食品更新解读：标识方法、非转基因标识、强制标识目录及转基因含量
2023年10月17日，农业农村部发布《关于修改农业转基因生物标识管理办法的决定（征求意见稿）》，向社会公开征求意见。意见稿中拟对转基因标识方法、非转基因标识、强制标识目录及转基因含量进行修改。
2023年10月30日
中国《农药登记资料要求》主要内容及其发展历程与未来趋势详解（含流程）
本文详细介绍了我国农药登记的一般流程、农药登记资料要求的整体结构及主要内容等，回顾我国农药登记经历的4个发展阶段及不同发展阶段的登记特点，分析了未来农药登记的变化趋势，为公众和企业了解我国农药登记制度提供详实的参考资料。
2023年10月26日
农药对水生生态系统的环境风险评估方法（二）：暴露分析与模型运用
风险评估一般包含危害识别、危害评估、暴露分析和风险表征四个步骤。在危害评估环节，可以通过分析急性和慢性毒性试验数据，获得毒性终点。在本文将从暴露分析进行介绍。
2023年10月25日
公布！咯菌腈、精喹禾灵、2甲4氯等25个活性物质被欧盟批准延长有效期
近日，欧盟基于植物保护产品PPP法规（REGULATION (EC) No 1107/2009）延长了25个活性物质的有效期，其中，咯菌腈、精喹禾灵、2甲4氯、矮壮素、异噁草松、苄嘧磺隆等热门物质也公布在列。
2023年10月19日
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