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《农药管理条例》贯彻落实有关问题思考:生产、经营以及市场监管
2017年国务院修订了《农药管理条例》,将农药生产、经营和使用统一由一个部门管理,完善了农药登记、生产、经营等管理制度,通过6年多的实施,发现在贯彻落实《农药管理条例》方面还存在一些问题。本文作者对农药生产、经营以及市场监管中一些问题进行了初步梳理与分析, 提出了相关建议。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2023年9月15日
氧乐果、克百威、灭多威、涕灭威等4种高毒农药被农业农村部拟禁用!
为保障农产品质量安全、人畜安全和生态环境安全,根据《中华人民共和国食品安全法》《农药管理条例》有关规定,在进行风险评估的基础上,经全国农药登记评审委员会审议,农业农村部拟对氧乐果、克百威、灭多威、涕灭威等4种高毒农药采取禁用管理措施。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2023年9月14日
农药对水生生态系统的环境风险评估方法(一):毒性终点与效应分析
根据《农药登记 环境风险评估指南 第2部分:水生生态系统》,根据农药使用方法确定对水生生态系统暴露的可能性,当根据使用方法不能排除水生生态系统受到农药的暴露时,应进行风险评估。风险评估一般包含危害识别、危害评估、暴露分析和风险表征四个步骤。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2023年9月14日
企业如何申请和办理农药登记延续?需提供哪些资料?附注意事项汇总
农药产品登记证的有效期为五年。当农药登记证有效期届满,如企业需要继续生产或向中国出口农药的,应当在有效期届满前90到180日之间由农药登记证持有人向农业部申请农药登记延续。如逾期未申请登记延续但是需要继续生产的,只能重新申请农药登记。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2023年9月11日
欧盟农药再评审最新消息:嗪草酮尚留一丝悬念,灭菌丹和叶菌唑有望晋级!
2023年8月,欧盟食品安全局(EFSA)完成了多个物质的再评审风险评估报告的同行评议,并发布了评估结论。这些物质中包括一直受到广泛关注的除草剂嗪草酮,杀菌剂灭菌丹和叶菌唑。下一步,欧盟委员会将分析EFSA的结论和再评审评估报告,并将向成员国提交再评审报告和法规草案,以建议延续或不延续对灭菌丹、嗪草酮、叶菌唑的批准
欧盟农药登记法规及要求 欧盟原药等同性TE认证
2023年9月7日
三唑类热门杀菌剂「叶菌唑」已得到EFSA确认:无内分泌干扰效应!
2023年8月24日,欧盟食品安全局(EFSA)完成了叶菌唑再评审风险评估报告的同行评议,并发布了评估结论。结果显示,叶菌唑在人类健康、环境非靶标生物和环境影响的评估中未发现重大关注方面,同时未发现叶菌唑对人类和环境非靶标生物具有潜在的内分泌干扰效应。
欧盟农药登记法规及要求 欧盟原药等同性TE认证
2023年9月7日
《农药登记资料要求》详解:农药登记的含义、申请流程与未来趋势展望
​随着我国科技的不断发展与进步,一方面,农药的安全性和有效性评价将更加精准可靠,农药登记试验和登记资料要求进行了调整和优化;另一方面,登记资料要求在广度上得到发展,不同的用途和登记情形更加具体和明确,各种特殊农药或不同用途将在登记资料要求中得到充分考虑,登记资料要求将朝着更加科学、更加具体化的方向发展。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2023年9月7日
农药施药人员的暴露评估应如何开展?(附暴露量计算方法详解)
根据《农药施用人员健康险评估指南》,农药健康风险评估中的暴露评估阶段,需要综合考虑剂型、施用方法和器械、作物特征、环境条件等因素的影响,针对特定的场景,采用单位暴露量法计算施用人员的暴露量。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2023年8月30日
农药登记申请审批流程解析!审批时长及正式登记证书获得时间揭秘
在准备好全套农药登记材料,完成了网上的登记材料填写并已经去往登记大厅提交登记资料后,企业最关心的事情就是审批流程有哪些?何时审批可以完成?何时可以取得正式的农药登记证书?接下来我们将针对以上问题进行解答,供大家参考!
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2023年8月28日
最新动态:二甲戊灵等多个农药物质向美国EPA申请新用途登记!
近日,美国环境保护署EPA收到了含有5种不同活性物质(包括二甲戊灵,涕灭威,噻唑菌胺,顺式茉莉酮和解淀粉芽孢杆菌 ENV503),共计6个新用途的注册申请,新用途登记是指活性成分已获得EPA登记,但现有申请人向EPA申请登记含有该活性成分的某种从未登记过的新用途的产品。
美国农药登记要求与流程
2023年8月25日