农药登记毒理学试验的原则要求（下）：染毒途径、限量试验、组数与剂量
根据《农药登记毒理学试验方法 第1部分：总则》，毒理学试验设计在满足的基本原则（具有可重复性，遵循随机抽样原则，同时具有均衡性）的基础上，针对毒理试验的受试物、试验动物、染毒途径、组数与剂量、限量试验也有相关的原则要求。
2023年11月2日
转基因食品更新解读：标识方法、非转基因标识、强制标识目录及转基因含量
2023年10月17日，农业农村部发布《关于修改农业转基因生物标识管理办法的决定（征求意见稿）》，向社会公开征求意见。意见稿中拟对转基因标识方法、非转基因标识、强制标识目录及转基因含量进行修改。
2023年10月30日
中国《农药登记资料要求》主要内容及其发展历程与未来趋势详解（含流程）
本文详细介绍了我国农药登记的一般流程、农药登记资料要求的整体结构及主要内容等，回顾我国农药登记经历的4个发展阶段及不同发展阶段的登记特点，分析了未来农药登记的变化趋势，为公众和企业了解我国农药登记制度提供详实的参考资料。
2023年10月26日
农药对水生生态系统的环境风险评估方法（二）：暴露分析与模型运用
风险评估一般包含危害识别、危害评估、暴露分析和风险表征四个步骤。在危害评估环节，可以通过分析急性和慢性毒性试验数据，获得毒性终点。在本文将从暴露分析进行介绍。
2023年10月25日
公布！咯菌腈、精喹禾灵、2甲4氯等25个活性物质被欧盟批准延长有效期
近日，欧盟基于植物保护产品PPP法规（REGULATION (EC) No 1107/2009）延长了25个活性物质的有效期，其中，咯菌腈、精喹禾灵、2甲4氯、矮壮素、异噁草松、苄嘧磺隆等热门物质也公布在列。
2023年10月19日
草甘膦欧盟再评审倒计时正式开启，最新拟批准规格生变！
9月20日欧盟委员会（EC）发布了草甘膦再评审批准草案，建议将其在欧盟的批准期限延长10年，新的批准时间为：2023年12月16日至2033年12月15日。结合目前EC的积极态度，如果在11月会上仍没有达成任何意见，草甘膦在EC决定中获得批准的结果是值得大家想象的。
2023年10月19日
中国农药登记｜可申请加工农产品中农药残留试验减免的具体情况汇总
加工农产品中农药残留试验的主要目的是为了明确农产品加工过程中农药残留量的变化和分布，获取加工因子而进行的试验。其中，可申请加工农产品中的农药残留试验减免的具体情况如下。
2023年10月19日
中国杀线虫剂市场需求与产品登记情况分析，及其发展面临的机遇与挑战！
随着全球气候变化、种植制度改革以及高价值农业的迅猛发展，中国的植物线虫病呈严重发生趋势，并已上升为第二大植物病害。截至目前，中国杀线虫剂登记共417个产品。其中阿维菌素、噻唑膦和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐三种有效成分已登记的产品最多。
2023年10月10日
尘埃落定！欧盟正式通过“微塑料”限制案，相关产品将逐步退出欧洲市场
近日，欧盟委员会发布公告，宣布“微塑料”限制案正式通过！此次限制案不仅影响“微塑料”本身，还涉及众多常见产品，包括化妆品、药品、农药、肥料、消毒产品与医疗设备等。对此，瑞欧建议相关企业及时关注输欧产品是否符合最新管控要求，以避免不必要的贸易损失！
2023年10月10日
关注！喷洒型RNA生物农药将实现全球首个登记（附安全性评估重难点分析）
2023年9月29日，美国环境保护署（US EPA）拟建议批准全球首款基于外源喷洒型的RNA干扰（RNAi）生物农药Ledprona，作为特殊类型的新有效成分，其有效期为3年。目前Ledprona已进入为期15天的公众评议，公众评议截止期至2023年10月14日。
2023年10月9日
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