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农药登记环境影响试验|陆生生物毒性试验:共性问题问答合辑(一)
陆生生物生态毒性试验中,对有效浓度个数有什么要求?“限度试验”和“试验浓度上限”有何区别和要求?正式试验应按等比设计浓度,预试验是否也需要按照等比设置浓度?
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2024年3月5日
2022年中国农药登记部分否决意见整理(上)
关于含草甘膦或草铵膦等灭生性除草剂的混配制剂登记。鉴于目前申请用于非耕地的灭生性除草剂与用于农田的选择性除草剂混配的制剂较多,实际使用中存在飘移、误用、超剂量使用等风险,农药登记评审委员会建议,不再同意灭生性除草剂与农田用选择性除草剂的混配制剂的登记试验备案。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2024年2月28日
回顾动物替代发展历程:动物替代有巨大潜能,但动物实验仍不可或缺!
动物替代方法不仅在成本上更为可行,还可以加快研究的进展,同时具备经济高效的优势。例如,体外细胞培养可以提供更快速、更便捷的实验数据,避免了动物实验中繁琐的程序和长时间的观察。尽管动物替代方法有很多优势,但动物实验在某些情况下仍然不可或缺。
其他化学品法规
2024年2月22日
事关农药混配制剂的使用和登记,这些原则和注意事项需重点关注!
农业种植中由于单一农药品种或作用机理相同/相似的品种连续使用,导致病虫草抗药性增加,农药混配制剂的使用和登记越来越多。为了加强混配制剂的管理,农业农村部农药检定所最近出台了很多规定和评审原则,本文就混配制剂筛选需要关注事宜归纳如下。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2024年2月20日
欧盟农药监管趋于理性,农药使用量减半计划或将终止(可持续使用法规)
欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩(Ursula von der Leyen)于2月6日宣布,将撤回可持续使用法规(the Sustainable Use Regulation,SUR)。该法规旨在至2030年实现欧盟农药使用量减半,然而如今这一决定注定将对欧盟的“绿色协议”和“从农场到餐桌”战略造成影响。
欧盟农药登记法规及要求 欧盟原药等同性TE认证
2024年2月18日
毒理学关注阈值TTC的应用实例介绍,含适用性分析、Cramer分类及评估实例
毒理学关注阈值(TTC)是一种基于暴露的安全评估方法,是在对大量化学物质的化学结构特征和相关毒理学数据分析的基础上,为不同类别化学物质的人体暴露水平建立的一个相对安全阈值,即针对某一化学物质,在其人体的暴露水平低于该阈值时,由该物质产生的健康风险可以忽略。
2024年2月7日
2024年中央一号文件:关于推进乡村全面振兴意见!
推进中国式现代化,必须坚持不懈夯实农业基础,推进乡村全面振兴。习近平总书记在浙江工作时亲自谋划推动“千村示范、万村整治”工程,从农村环境整治入手,由点及面、迭代升级,20年持续努力造就了万千美丽乡村,造福了万千农民群众,创造了推进乡村全面振兴的成功经验和实践范例。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2024年2月6日
2023年农药登记否决意见合辑,含登记使用范围与缺少境外登记批准信息等
2023年农药登记更新显示,多款农药申请因药效问题、安全性评估不足或登记资料不完整而被拒绝或调整使用范围,包括针对特定病虫害的悬浮剂、乳油和颗粒剂等。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2024年2月4日
欧盟相同原药登记2023年度大盘点!申请数量创新高,助力企业进军欧盟市场
欧盟原药等同性认定​(Technical equivalence, TE)一直以来都是国内农药企业打开欧盟市场的敲门砖。欧盟TE作为瑞欧的优势项目,在我们专业团队的带领下,一直做到稳扎稳打,开拓进取。据统计,2023年我们共协助企业完成了75份TE申请卷宗,全年获得批准信45个。
欧盟农药登记法规及要求 欧盟原药等同性TE认证
2024年2月2日
2023年我国新农药(有效成分)登记汇总,涉及19个制剂产品(含登记特点)
高效低毒、环境友好是新农药研发的方向。鼓励低毒/微毒的新有效成分及产品登记,禁止和限制高毒农药使用,促使农药品种结构中低风险的逐步替代高风险的种类,同时需提升农药利用率以降低农药使用量,助力绿色兴农。下面简介这些新农药特点,供读者参考和借鉴。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2024年1月31日