美国EPA农药登记数据补偿及数据谈判实操分享，企业重点关注这些！
在本届全球化学品法规年度论坛——农药合规专场会议中，围绕国内农药企业普遍关注的美国EPA农药登记数据补偿和数据谈判，瑞欧特别邀请到了来自美国的资深数据谈判专家Markus W. Brombacher先生分享了他在美国EPA数据补偿方面的丰富经验。
2023年12月5日
农药施用人员健康风评中如何进行风险表征（计算公式）？判定原则有哪些？
根据《农药施用人员健康风险评估指南》，农药健康风险评估中的风险表征阶段，通过综合分析比较危害评估阶段和暴露评估阶段的结果，对施用人员健康风险是否可以接受做出判断。健康风险是否可以接受用风险系数进行判断，风险系数是暴露量与AOEL的比值。
2023年12月5日
新农药在中国登记和上市的思路与实践（含登记前规划、立项和项目实施）
农药企业只有源源不断有市场对路的新产品登记，公司才能发展和壮大，新产品的登记和销售是公司的利润增长点。核心产品在中国登记和全球重点市场登记和布局，才能给公司带来最大效益。如何规避创新产品研发和登记风险是农药企业在新农药研发和登记中特别要注意的事宜。
2023年12月5日
如何判断农药的登记类型？农药登记有哪些种类？需要准备什么材料？
在准备进行农药产品登记时，首先就是确认农药登记的种类。因为不同的登记种类会直接影响需要进行的实验项目，提交的卷宗材料以及评审标准。错误的选择产品登记种类会拖慢登记进度，甚至会影响到整个登记项目。
2023年11月28日
我国新增登记农药有效成分170个，创制农药尤其要关注产品安全性！
截至2023年6月底，我国登记的农药有效成分为762个。2015年以来，我国新增登记有效成分170个。近年来，农业农村部农药检定所根据市场需求，采取了一系列措施，优化登记流程，提高登记效率。
2023年11月28日
农药登记环境影响试验｜水生生物毒性试验：共性问题问答合辑（一）
水生生物毒性试验中，对于在试验系统中不稳定的供试物，是否必须采用流水式试验方法？如采用半静态法，如何设定试验液更换周期？供试物易降解时，是否应对母体和降解产物同时进行浓度检测？是否需将降解产物浓度换算成母体浓度后再进行试验结果分析与统计？
2023年11月28日
欧盟委员会就草甘膦再评审问题答复：涉及新增相关杂质，致癌性（七问答）
欧盟委员会是否会延长对草甘膦的批准？委员会决定的依据是什么？欧盟层面的再评审批准决定将如何影响成员国中含有草甘膦产品的授权使用？通常活性物质再评审后有效期延长的期限为15年，为什么委员会将草甘膦有效期延长的期限定为10年？
2023年11月24日
重磅！草甘膦有效期将再延长10年！欧盟对其使用新增诸多禁限用条件
近日，关于草甘膦再评审决议的仲裁委员会会议如期召开，各成员国再次对草甘膦再评审草案进行了投票，仍没有达到批准或拒绝的合格多数票。根据欧盟相关法律，当仲裁委员会会议投票仍未获得有效结果时，欧盟委员会（EC）有义务在活性物质当前批准期满前做出决定。
2023年11月24日
扩作农药产品登记资料要求及注意事项（登记材料清单介绍）
在申请农药登记变更时，企业可以申请扩大农药使用范围的登记。相比完成一个正式的登记，此申请需要的时间相对较短，花费也相对较低。以下我们为企业整理了扩大农药使用范围到非小宗作物上的
2023年11月14日
欧盟“微塑料”限制行动路线及法规最新管控情况汇总！附相关案例解析
近期，欧盟“微塑料”限制案表决通过引起了广泛热议，为帮助大家更全面地了解“微塑料”，本文汇总了微塑料的危害与来源，欧盟“微塑料”战略方向与进展，欧盟“微塑料”管控法规与具体措施以及企业应对建议等，供大家阅读参考。
2023年11月9日
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