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草甘膦欧盟再评审倒计时正式开启,最新拟批准规格生变!
9月20日欧盟委员会(EC)发布了草甘膦再评审批准草案,建议将其在欧盟的批准期限延长10年,新的批准时间为:2023年12月16日至2033年12月15日。结合目前EC的积极态度,如果在11月会上仍没有达成任何意见,草甘膦在EC决定中获得批准的结果是值得大家想象的。
欧盟农药登记法规及要求
2023年10月19日
中国农药登记|可申请加工农产品中农药残留试验减免的具体情况汇总
加工农产品中农药残留试验的主要目的是为了明确农产品加工过程中农药残留量的变化和分布,获取加工因子而进行的试验。其中,可申请加工农产品中的农药残留试验减免的具体情况如下。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2023年10月19日
中国杀线虫剂市场需求与产品登记情况分析,及其发展面临的机遇与挑战!
随着全球气候变化、种植制度改革以及高价值农业的迅猛发展,中国的植物线虫病呈严重发生趋势,并已上升为第二大植物病害。截至目前,中国杀线虫剂登记共417个产品。其中阿维菌素、噻唑膦和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐三种有效成分已登记的产品最多。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2023年10月10日
尘埃落定!欧盟正式通过“微塑料”限制案,相关产品将逐步退出欧洲市场
近日,欧盟委员会发布公告,宣布“微塑料”限制案正式通过!此次限制案不仅影响“微塑料”本身,还涉及众多常见产品,包括化妆品、药品、农药、肥料、消毒产品与医疗设备等。对此,瑞欧建议相关企业及时关注输欧产品是否符合最新管控要求,以避免不必要的贸易损失!
欧盟REACH注册/认证
2023年10月10日
关注!喷洒型RNA生物农药将实现全球首个登记(附安全性评估重难点分析)
2023年9月29日,美国环境保护署(US EPA)拟建议批准全球首款基于外源喷洒型的RNA干扰(RNAi)生物农药Ledprona,作为特殊类型的新有效成分,其有效期为3年。目前Ledprona已进入为期15天的公众评议,公众评议截止期至2023年10月14日。
中国农药登记要求与流程 巴西农药登记要求与流程 欧盟农药登记法规及要求 美国农药登记要求与流程 英国农药登记要求与流程
2023年10月9日
《农药登记试验质量管理规范》10大要点解读,含质量保证与试验设施要求等
《农药登记试验质量管理规范》对农药登记试验单位提出了10个方面的具体要求,主要包括组织和人员, 质量保证,试验设施,仪器、材料和试剂,试验体系, 被试物、对照物和样本,标准操作规程,试验项目实施,试验报告,归档和保存等。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2023年10月7日
农药登记毒理学试验的原则要求(上):对照、重复、随机与均衡
根据《农药登记毒理学试验方法 第1部分:总则》,毒理学试验设计需要满足的基本原则共有四点,分别是应设有对照组,具有可重复性,遵循随机抽样原则,同时具有均衡性。针对毒理试验的受试物、试验动物、染毒途径、组数与剂量、限量试验也需要满足相应的要求。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2023年9月27日
市场常见农药剂型汇总及其登记注意事项解析
农药的剂型是根据原药的特性和用途进一步加工而成的,剂型不同的农药使用方法不同、持效期,速效性不同、安全性也不同。在进行农药登记时,一般申报的农药制剂名称包括三个部分,即有效成分含量,农药有效成分名称以及剂型。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2023年9月25日
从噻虫嗪价格回调看当前中国农药面临的局面,农药技术创新迫在眉睫!
又一轮的产能过剩叠加产业链“重构”,导致我国企业面临的压力剧增,行业呼吁详细考察理性规划,尽量避免过度的重复建设,另外也呼吁一定的政策调整来协助农化行业度过难关。当然,也许残酷内卷也会加速中国农药的技术创新,化合物创制以及产业重构。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2023年9月20日
多杀霉素(生物农药)的安全性再获欧盟认可:无内分泌干扰效应
作为一种高效、低毒、低残留的生物农药,多杀霉素的有效性和安全性已被广泛论证,近期,欧盟更新发布了由科迪华作为主要申请人的多杀霉素再评审初步结果,多杀霉素的安全性再获认可,基本确定了这一热点杀虫剂无内分泌干扰效应。
2023年9月20日