农药登记环境影响试验｜水生生物毒性试验：共性问题问答合辑（二）
微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂、缓释粒剂应如何开展试验并测定试验溶液浓度？当供试物为原药，以水中溶解度上限作为试验浓度时，若死亡率（或抑制率）<50%，可否直接判定LC50（或EC50）>该溶解度上限？还是应通过其他方式，例如添加有机溶剂助溶，以求得确切的毒性端点值？
2023年12月13日
从执法实务谈农药的认定：农药管理范围界定与认定流程（含案例解析）
农药认定在执法实践中既是科学问题，更是执法实务问题，比如某些鸟鼠趋避剂、药肥、日化用品、卫生消杀用品、纯天然提取物、特殊化学品等品类，不太容易给出准确的判断与认定，在执法实践中给执法人员带来困扰。
2023年12月13日
《农药登记管理办法》规定：农药登记变更及其注意事项汇总
在取得正式的农药登记证后农药登记证持有人如需对本产品农药登记证上的内容做出变更，可以申请进行农药登记变更。下面瑞欧为大家梳理了可以对农药登记证进行变更的几种情况及其注意事项。
2023年12月13日
三唑类杀菌剂主要品种登记管理现状、健康安全评价及未来展望
本文通过对现有三些类杀菌剂的安全性情况及管理现状的综述总结，提出了在三唑类杀菌剂的研发和安全评价中需要重点关注的评价指标，为我国三唑类农药的登记管理与再评价提供参考。
2023年12月13日
欧盟农药登记法规及制剂市场准入要点解析，低成本快速进入目标市场！
随着中国企业在欧盟原药市场准入领域的成功实践，越来越多的目光集中在欧盟制剂市场及合规路径上。近日在由杭州瑞欧科技有限公司主办的“探索农药行业新机遇——聚焦全球农药登记与市场趋势”农药合规专场上，瑞欧科技农用化学品部高级法规技术工程师张校铭女士向大家分享了欧盟农业和农药的整体情况，欧盟农药法规以及欧盟制剂市场准入的要点。
2023年12月5日
美国EPA农药登记数据补偿及数据谈判实操分享，企业重点关注这些！
在本届全球化学品法规年度论坛——农药合规专场会议中，围绕国内农药企业普遍关注的美国EPA农药登记数据补偿和数据谈判，瑞欧特别邀请到了来自美国的资深数据谈判专家Markus W. Brombacher先生分享了他在美国EPA数据补偿方面的丰富经验。
2023年12月5日
农药施用人员健康风评中如何进行风险表征（计算公式）？判定原则有哪些？
根据《农药施用人员健康风险评估指南》，农药健康风险评估中的风险表征阶段，通过综合分析比较危害评估阶段和暴露评估阶段的结果，对施用人员健康风险是否可以接受做出判断。健康风险是否可以接受用风险系数进行判断，风险系数是暴露量与AOEL的比值。
2023年12月5日
新农药在中国登记和上市的思路与实践（含登记前规划、立项和项目实施）
农药企业只有源源不断有市场对路的新产品登记，公司才能发展和壮大，新产品的登记和销售是公司的利润增长点。核心产品在中国登记和全球重点市场登记和布局，才能给公司带来最大效益。如何规避创新产品研发和登记风险是农药企业在新农药研发和登记中特别要注意的事宜。
2023年12月5日
如何判断农药的登记类型？农药登记有哪些种类？需要准备什么材料？
在准备进行农药产品登记时，首先就是确认农药登记的种类。因为不同的登记种类会直接影响需要进行的实验项目，提交的卷宗材料以及评审标准。错误的选择产品登记种类会拖慢登记进度，甚至会影响到整个登记项目。
2023年11月28日
我国新增登记农药有效成分170个，创制农药尤其要关注产品安全性！
截至2023年6月底，我国登记的农药有效成分为762个。2015年以来，我国新增登记有效成分170个。近年来，农业农村部农药检定所根据市场需求，采取了一系列措施，优化登记流程，提高登记效率。
2023年11月28日
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